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公开(公告)号：CN116769565A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311087677.9
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开用于调控细胞内m6A甲基化修饰的方法。利用弹性柱的弹性柔韧性，改变加压柱的形变量，为体外三维培养在水凝胶中的各细胞球提供可控制和可重复的静态应力变化，模拟组织力学异质性微环境，为检测力学调控牙胚发育提供了重要手段。同时，通过模拟计算得到加压柱形变下压的不同高度对水凝胶中细胞球所受的压力数值，从而实现精确调节细胞球所受到的力。此外，本发明的加压装置在撤销后，细胞可继续培养，亦可进行后续的分子生物实验，通过显微摄像以及计算机图像处理技术对细胞生长及形态变化进行观测与分析。本发明可广泛应用于生物力学、细胞力学及生物学研究领域。
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公开(公告)号：CN115637253A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211512500.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0786 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开免疫浸出物及其制备方法和应用。本发明的免疫浸出物通过使巨噬细胞在左手性水凝胶环境培养分离得到，其中左手性水凝胶环境能够促进巨噬细胞向M2方向极化，免疫浸出液可促进间充质干细胞成骨，进一步敲低巨噬细胞的WTAP基因后可以使巨噬细胞的M2极化和其免疫浸出液诱导的间充质干细胞成骨更为明显。
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公开(公告)号：CN116769565B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311087677.9
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开用于调控细胞内m6A甲基化修饰的方法。利用弹性柱的弹性柔韧性，改变加压柱的形变量，为体外三维培养在水凝胶中的各细胞球提供可控制和可重复的静态应力变化，模拟组织力学异质性微环境，为检测力学调控牙胚发育提供了重要手段。同时，通过模拟计算得到加压柱形变下压的不同高度对水凝胶中细胞球所受的压力数值，从而实现精确调节细胞球所受到的力。此外，本发明的加压装置在撤销后，细胞可继续培养，亦可进行后续的分子生物实验，通过显微摄像以及计算机图像处理技术对细胞生长及形态变化进行观测与分析。本发明可广泛应用于生物力学、细胞力学及生物学研究领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116836781A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311084044.2
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明提供用于模拟牙胚发育中细胞甲基化修饰的力学作用的加力装置、阴模及模具。本发明为体外三维培养在水凝胶中的各细胞球提供可控制的可重复的静态的应力变化，通过模拟组织力学异质性微环境，为检测力学调控牙胚发育提供了重要装置。同时，本发明能够实现精确调节细胞球所受到的力。此外，本发明的加力装置撤销后，细胞可继续培养，亦可进行后续的分子生物实验，通过显微摄像以及计算机图像处理技术对细胞生长及形态变化进行观测与分析。本发明的装置可广泛应用于生物力学、细胞力学及生物学研究领域。
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公开(公告)号：CN115389365A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211344289.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开用于评价超分子水凝胶载体的性能的方法。该方法包括以下步骤：准备相同质量的第一过滤网和第二过滤网，取超分子水凝胶置于第一过滤网内得到盛胶过滤网，烘干盛胶过滤网和第二过滤网后称重，分别计为W1和W0；将烘干后的盛胶过滤网置于去离子水中，并在不同时间点取出称重，计为W2；由公式SR=(W2‑W0)/(W1‑W0)计算溶胀度，并绘制溶胀度随时间变化的曲线；根据曲线的特征评价超分子水凝胶载体的性能。本发明的方法能够避免测量过程中凝胶的损耗，提高溶胀测量的准确性，从而能够更好的评价水凝胶载体的性能。
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公开(公告)号：CN116836781B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311084044.2
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明提供用于模拟牙胚发育中细胞甲基化修饰的力学作用的加力装置、阴模及模具。本发明为体外三维培养在水凝胶中的各细胞球提供可控制的可重复的静态的应力变化，通过模拟组织力学异质性微环境，为检测力学调控牙胚发育提供了重要装置。同时，本发明能够实现精确调节细胞球所受到的力。此外，本发明的加力装置撤销后，细胞可继续培养，亦可进行后续的分子生物实验，通过显微摄像以及计算机图像处理技术对细胞生长及形态变化进行观测与分析。本发明的装置可广泛应用于生物力学、细胞力学及生物学研究领域。
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公开(公告)号：CN115637253B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211512500.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0786 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开免疫浸出物及其制备方法和应用。本发明的免疫浸出物通过使巨噬细胞在左手性水凝胶环境培养分离得到，其中左手性水凝胶环境能够促进巨噬细胞向M2方向极化，免疫浸出液可促进间充质干细胞成骨，进一步敲低巨噬细胞的WTAP基因后可以使巨噬细胞的M2极化和其免疫浸出液诱导的间充质干细胞成骨更为明显。
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公开(公告)号：CN115389365B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211344289.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开用于评价超分子水凝胶载体的性能的方法。该方法包括以下步骤：准备相同质量的第一过滤网和第二过滤网，取超分子水凝胶置于第一过滤网内得到盛胶过滤网，烘干盛胶过滤网和第二过滤网后称重，分别计为W1和W0；将烘干后的盛胶过滤网置于去离子水中，并在不同时间点取出称重，计为W2；由公式SR=(W2‑W0)/(W1‑W0)计算溶胀度，并绘制溶胀度随时间变化的曲线；根据曲线的特征评价超分子水凝胶载体的性能。本发明的方法能够避免测量过程中凝胶的损耗，提高溶胀测量的准确性，从而能够更好的评价水凝胶载体的性能。
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