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公开(公告)号：CN113674860A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010410952.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块：数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统，仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者，可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险，以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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公开(公告)号：CN113862382B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202010618778.4
申请日：2020-06-30
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了肠道菌群的生物标志物在制备诊断成人免疫性血小板减少症的产品中的应用。本发明通过对成人免疫性血小板减少症患者进行鸟枪法宏基因组测序，首次发现了在免疫性血小板减少症患者肠道中与正常人存在丰度差异的菌群。对差异菌群进一步筛选和分析，发现其用于疾病的诊断具有较高的敏感性和特异性，提示可以通过检测菌群的相对丰度实现成人免疫性血小板减少症的早期发现和辅助诊断。
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公开(公告)号：CN111494631B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010342545.6
申请日：2020-04-27
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , A61P37/02 , A61P7/04 , C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种原发性免疫性血小板减少症miRNA标记物及其应用。本发明还公开了抑制miR‑98‑5p活性的物质或降低miR‑98‑5p含量的物质在如下1)‑6)中任一种中的应用：1)制备预防和/或治疗原发性免疫性血小板减少症的产品；2)制备抑制骨髓间充质干细胞凋亡的产品；3)制备提高骨髓间充质干细胞中IGF2BP1蛋白表达水平的产品；4)制备促进骨髓间充质干细胞产生IGF‑2的产品；5)制备增强骨髓间充质干细胞中PI3K/Akt通路活性的产品；6)制备提高骨髓间充质干细胞中p53泛素化水平的产品。本发明对揭示ITP发生机理研究提供了新思路，同时为临床治疗ITP提供了新靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111494631A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010342545.6
申请日：2020-04-27
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , A61P37/02 , A61P7/04 , C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种原发性免疫性血小板减少症miRNA标记物及其应用。本发明还公开了抑制miR-98-5p活性的物质或降低miR-98-5p含量的物质在如下1)-6)中任一种中的应用：1)制备预防和/或治疗原发性免疫性血小板减少症的产品；2)制备抑制骨髓间充质干细胞凋亡的产品；3)制备提高骨髓间充质干细胞中IGF2BP1蛋白表达水平的产品；4)制备促进骨髓间充质干细胞产生IGF-2的产品；5)制备增强骨髓间充质干细胞中PI3K/Akt通路活性的产品；6)制备提高骨髓间充质干细胞中p53泛素化水平的产品。本发明对揭示ITP发生机理研究提供了新思路，同时为临床治疗ITP提供了新靶点。
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公开(公告)号：CN113674860B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202010410952.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块：数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统，仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者，可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险，以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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公开(公告)号：CN114196785A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010984207.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。
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公开(公告)号：CN113862382A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202010618778.4
申请日：2020-06-30
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了肠道菌群的生物标志物在制备诊断成人免疫性血小板减少症的产品中的应用。本发明通过对成人免疫性血小板减少症患者进行鸟枪法宏基因组测序，首次发现了在免疫性血小板减少症患者肠道中与正常人存在丰度差异的菌群。对差异菌群进一步筛选和分析，发现其用于疾病的诊断具有较高的敏感性和特异性，提示可以通过检测菌群的相对丰度实现成人免疫性血小板减少症的早期发现和辅助诊断。
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公开(公告)号：CN113116927A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911392308.4
申请日：2019-12-30
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种间充质干细胞来源囊泡包裹三氧化二砷的制备方法，包括：1)将间充质干细胞置于含有三氧化二砷的培养基中，先进行紫外照射处理，后进行培养，使间充质干细胞释放囊泡，2)提取培养物中的囊泡，得到间充质干细胞来源的囊泡包裹的三氧化二砷。本发明结合紫外线照射和药物处理的方式，将ATO包入MSC‑EVs中，制备成复合制剂，以期同时发挥ATO和MSC‑EVs的免疫调节作用，对GVHD进行干预，为临床治疗提供新方法。
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