公开(公告)号：CN114854045A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210461731.0

申请日：2022-04-28

Applicant: 北京大学 ,  北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)

Inventor： 吕华 ,  余家阔 ,  张正初 ,  杨梦

IPC: C08J3/075 ,  C08L77/04 ,  A61L27/58 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54

Abstract: 本发明涉及一种聚氨基酸水凝胶及其制备方法和应用。所述方法：用溶剂将谷氨酸‑N‑羧基内酸酐或侧链修饰的谷氨酸‑N‑羧基内酸酐与含有巯基的N‑羧基内酸酐混匀，加入引发剂进行反应，得到聚氨基酸I；用溶剂将肌氨酸‑N‑羧基内酸酐溶解，然后加入多官能引发剂进行反应，得到聚合中间体，然后用溶剂将聚合中间体溶解后加入3‑马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯进行反应，得到聚氨基酸II；配制聚氨基酸I溶液和聚氨基酸II溶液，然后将其与短肽溶液混匀，经凝胶化，得到聚氨基酸水凝胶。本发明得到的聚氨基酸水凝胶具有优异的生物相容性和生物可降解性，能够很好地支持干细胞生长与软骨分化，并具有很好的免疫调节特性。

公开(公告)号：CN118620209A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410650863.7

申请日：2024-05-24

Applicant: 北京大学

Inventor： 马玉国 ,  魏瑶 ,  吕华

IPC: C08G75/26

Abstract: 本发明公开一种光碱化合物光催化阴离子开环聚合的方法，属于高分子合成技术领域。本发明的光碱化合物化学结构如式I所示，其激发态的碱性强于基态，因此激发态光催化剂能够可逆结合醇或硫醇的质子。该光碱化合物的吸收波长范围为紫外可见光区，可以实现光催化阴离子开环聚合，既扩充了光催化的聚合手段，又提供了新的光催化聚合设计方法，推动光碱在催化领域的应用研究。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111621014B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202010110533.0

申请日：2020-02-24

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  袁劲松 ,  周旭豪

IPC: C08G75/26 ,  C08G63/685 ,  C08G63/688 ,  C08H1/00 ,  C07K1/14 ,  C07D495/08 ,  C07D491/08

Abstract: 本申请涉及高分子领域，公开了具有由通式1或通式2表示的结构的聚合物或偶联物，以及它们的制备方法和解聚方法。本申请的聚合物或偶联物能够在温和反应条件下实施聚合或解聚。

公开(公告)号：CN106924752B

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN201611245738.X

申请日：2016-12-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  袁劲松 ,  侯颖钦 ,  周雨

IPC: A61K47/64 ,  A61K38/21 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本公开提供了一种制备蛋白质‑聚氨基酸偶联物的方法。

公开(公告)号：CN113278153A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202010103668.4

申请日：2020-02-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  熊炜 ,  王豪

IPC: C08G75/26 ,  C07D331/04

Abstract: 本申请涉及由通式1表示的聚合物和由通式3表示的蛋白质偶联物，及其制备方法和解聚方法。

公开(公告)号：CN113278153B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202010103668.4

申请日：2020-02-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  熊炜 ,  王豪

IPC: C08G75/26 ,  C07D331/04

Abstract: 本申请涉及由通式1表示的聚合物和由通式3表示的蛋白质偶联物，及其制备方法和解聚方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116670120A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202180085078.6

申请日：2021-12-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  田子由

IPC: C07D263/44

Abstract: 本发明涉及羧基环内酸酐的制备方法及制备产物。式(II)化合物的制备方法，该方法包括将式(I)的化合物与环化试剂反应以生成式(II)化合物和酸，并且使用环氧化合物作为除酸剂的步骤。本发明是一个新的羧基环内酸酐合成方法，成本低廉，对实验所需试剂、场所及设备要求低，条件温和，底物适用范围广，官能团耐受度高，合成路线可回收部分溶剂与其他高附加值副产品，废液排放少，易放大，具有极高的工业及学术价值，可极大推动聚氨基酸、聚羟基酸(聚酯)、聚巯基酸(聚硫酯)等产品的迅速大规模生产及应用。

公开(公告)号：CN106924753B

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN201611247250.0

申请日：2016-12-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  袁劲松 ,  侯颖钦 ,  周雨

IPC: A61K47/64 ,  C08H1/00 ,  A61K38/00

Abstract: 本公开涉及生物医药领域，具体地涉及制备位点特异性蛋白质‑聚氨基酸环状偶联物的方法。所述方法包括(1)利用引发剂引发N‑羧基内酸酐和甘氨酸的N‑羧基内酸酐聚合，得到C端具有苯基硫酯结构、N端具有聚甘氨酸嵌段结构的嵌段聚氨基酸；(2)将所得到的嵌段聚氨基酸与N端半胱氨酸、C端具有LPXaTG序列的蛋白质混合，连续发生自然化学连接反应和转肽酶反应，实现蛋白质的环化，其中Xa为任一氨基酸。由本公开的方法制备的蛋白质‑聚氨基酸偶联物具有多肽主链结构、生物相容性好、免疫原性低等特点，非常适合用于蛋白质药物的修饰，由此可用于制造蛋白质类药物。

公开(公告)号：CN113121826B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202010026036.2

申请日：2020-01-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  鹿建华 ,  王豪

IPC: C08G75/06 ,  C08H1/00 ,  C08G83/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/64 ,  A61K47/68 ,  C07K1/14 ,  C12N9/00

Abstract: 本申请涉及聚二硫化物偶联物的冷冻合成及应用。提供了用于制备聚合物的方法、用于分离物质的方法、用于分离蛋白质的试剂盒以及蛋白质‑多聚药物缀合物及其制备方法。

公开(公告)号：CN117551270A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202210932783.1

申请日：2022-08-04

Applicant: 北京大学

Inventor： 吕华 ,  鹿建华

IPC: C08G75/14 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本公开内容提供了在低于平衡单体浓度的温和条件下制备聚二硫化物及其偶联物的方法，由所述方法制备的聚二硫化物及其偶联物及其在制备靶向药物，特别是肝靶向药物中的用途，以及用于分离具有反应性巯基或硒醇的物质的方法及利用该方法分离具有反应性巯基或硒醇的物质的试剂盒。