公开(公告)号：CN102234280B

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201010155136.1

申请日：2010-04-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨振军 ,  谢璐佳 ,  郭颖 ,  潘德林 ,  曹颖莉 ,  关注 ,  张礼和

IPC: C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R为氢、氨基、哌啶基、吗啉基或吡咯烷基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了D4G和ddG所存在的稳定性低、药代动力学性质差等不足。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物的制备方法温和、简便、收率高。抗病毒活性试验表明，本发明通式I或通式II化合物均具有优秀的抗病毒活性，可将其应用于制备抗HIV病毒、抗HBV病毒、抗HCV病毒或抗HSV病毒的药物。

公开(公告)号：CN102234280A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201010155136.1

申请日：2010-04-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨振军 ,  谢璐佳 ,  郭颖 ,  潘德林 ,  曹颖莉 ,  关注 ,  张礼和

IPC: C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R为氢、氨基、哌啶基、吗啉基或吡咯烷基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了D4G和ddG所存在的稳定性低、药代动力学性质差等不足。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物的制备方法温和、简便、收率高。抗病毒活性试验表明，本发明通式I或通式II化合物均具有优秀的抗病毒活性，可将其应用于制备抗HIV病毒、抗HBV病毒、抗HCV病毒或抗HSV病毒的药物。