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公开(公告)号：CN107304420A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610257231.X
申请日：2016-04-22
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了牛胰腺RNA的提取方法及其产品和用途。本发明经过大量实验条件摸索和尝试，提出了两种新的可用于牛胰腺RNA的提取方法，分别得到核-A与核-B。脾细胞增殖免疫学实验结果表明，核-A和核-B在适当浓度范围内均可刺激脾细胞体外增殖，而且相较于核II，核-A和核-B均含有更多的功能RNA序列，且在高浓度情况下，核-A以及核-B对脾细胞的毒性明显降低。分别对核II经过液相分离得到的AD1组分、应用RNA提取试剂盒得到的RNA提取物以及核-B通过microarray技术筛选与疾病有关的microRNA序列，结果表明核-B的筛选结果中相关miRNA含量多于核II，响应值明显提高。本发明的提出为牛胰腺RNA的提取提供了一种新的技术手段，对于疾病的研究及治疗具有深远的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102659843A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210122499.4
申请日：2012-04-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R1为氨基、脂肪氨基、环烷氨基或吡咯烷基，R2为脂肪氨基或烷氧基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了原药D4G和ddG所存在的稳定性低、药代动力学性质差等不足，同时可以绕过代谢过程中的单磷酸化限速步骤，增强抗病毒活性。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯的制备方法温和、操作简便、收率高。抗病毒活性试验表明，本发明通式I和通式II化合物均具有一定的抗病毒活性，可将其应用于制备抗HIV病毒、抗HBV病毒、抗HCV病毒或抗HSV病毒的药物。
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公开(公告)号：CN113373155B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110697515.1
申请日：2021-06-23
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种G‑四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用。该方法包括对G‑四链核酸适配体序列的截短或拓展、loop区不同位置的核苷酸替换、磷酸骨架硫代，以及中性核苷脂材包载中的两种以上修饰方法的联合使用。同时，本发明提供了由该修饰方法得到的产品及其在制备抗肿瘤药物，特别是抗多药耐药肿瘤药物、肿瘤检测试剂或作为细胞内分子调控工具中的应用。此修饰方法可广泛应用于各类G‑四链核酸适配体中，为其作为药物、检测试剂及细胞内分子调控工具的开发提供新的技术手段。
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公开(公告)号：CN113373155A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110697515.1
申请日：2021-06-23
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种G‑四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用。该方法包括对G‑四链核酸适配体序列的截短或拓展、loop区不同位置的核苷酸替换、磷酸骨架硫代，以及中性核苷脂材包载中的两种以上修饰方法的联合使用。同时，本发明提供了由该修饰方法得到的产品及其在制备抗肿瘤药物，特别是抗多药耐药肿瘤药物、肿瘤检测试剂或作为细胞内分子调控工具中的应用。此修饰方法可广泛应用于各类G‑四链核酸适配体中，为其作为药物、检测试剂及细胞内分子调控工具的开发提供新的技术手段。
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公开(公告)号：CN107304420B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201610257231.X
申请日：2016-04-22
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了牛胰腺RNA的提取方法及其产品和用途。本发明经过大量实验条件摸索和尝试，提出了两种新的可用于牛胰腺RNA的提取方法，分别得到核‑A与核‑B。脾细胞增殖免疫学实验结果表明，核‑A和核‑B在适当浓度范围内均可刺激脾细胞体外增殖，而且相较于核II，核‑A和核‑B均含有更多的功能RNA序列，且在高浓度情况下，核‑A以及核‑B对脾细胞的毒性明显降低。分别对核II经过液相分离得到的AD1组分、应用RNA提取试剂盒得到的RNA提取物以及核‑B通过microarray技术筛选与疾病有关的microRNA序列，结果表明核‑B的筛选结果中相关miRNA含量多于核II，响应值明显提高。本发明的提出为牛胰腺RNA的提取提供了一种新的技术手段，对于疾病的研究及治疗具有深远的意义。
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公开(公告)号：CN102659843B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201210122499.4
申请日：2012-04-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R1为氨基、脂肪氨基、环烷氨基或吡咯烷基，R2为脂肪氨基或烷氧基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了原药D4G和ddG所存在的稳定性低、药代动力学性质差等不足，同时可以绕过代谢过程中的单磷酸化限速步骤，增强抗病毒活性。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯的制备方法温和、操作简便、收率高。抗病毒活性试验表明，本发明通式I和通式II化合物均具有一定的抗病毒活性，可将其应用于制备抗HIV病毒、抗HBV病毒、抗HCV病毒或抗HSV病毒的药物。
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