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公开(公告)号:CN107304420B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201610257231.X
申请日:2016-04-22
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了牛胰腺RNA的提取方法及其产品和用途。本发明经过大量实验条件摸索和尝试,提出了两种新的可用于牛胰腺RNA的提取方法,分别得到核‑A与核‑B。脾细胞增殖免疫学实验结果表明,核‑A和核‑B在适当浓度范围内均可刺激脾细胞体外增殖,而且相较于核II,核‑A和核‑B均含有更多的功能RNA序列,且在高浓度情况下,核‑A以及核‑B对脾细胞的毒性明显降低。分别对核II经过液相分离得到的AD1组分、应用RNA提取试剂盒得到的RNA提取物以及核‑B通过microarray技术筛选与疾病有关的microRNA序列,结果表明核‑B的筛选结果中相关miRNA含量多于核II,响应值明显提高。本发明的提出为牛胰腺RNA的提取提供了一种新的技术手段,对于疾病的研究及治疗具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN107304420A
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201610257231.X
申请日:2016-04-22
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了牛胰腺RNA的提取方法及其产品和用途。本发明经过大量实验条件摸索和尝试,提出了两种新的可用于牛胰腺RNA的提取方法,分别得到核-A与核-B。脾细胞增殖免疫学实验结果表明,核-A和核-B在适当浓度范围内均可刺激脾细胞体外增殖,而且相较于核II,核-A和核-B均含有更多的功能RNA序列,且在高浓度情况下,核-A以及核-B对脾细胞的毒性明显降低。分别对核II经过液相分离得到的AD1组分、应用RNA提取试剂盒得到的RNA提取物以及核-B通过microarray技术筛选与疾病有关的microRNA序列,结果表明核-B的筛选结果中相关miRNA含量多于核II,响应值明显提高。本发明的提出为牛胰腺RNA的提取提供了一种新的技术手段,对于疾病的研究及治疗具有深远的意义。
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