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公开(公告)号：CN101591386B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910088565.9
申请日：2009-07-03
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用。该多肽为由SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的多肽。实验表明，本发明的多肽不仅在NMDA损伤前预处理可以减轻NMDA致细胞损伤，在NMDA处理后再加入细胞中仍可以发挥细胞保护作用，表明多肽对NMDA受体诱导的兴奋性毒性损伤不仅可以发挥预防作用，还具有治疗作用。因此，本发明的多肽在抑制兴奋性毒性损伤中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102807609A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210293185.0
申请日：2012-08-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗疼痛的多肽及其应用。该多肽是a）-c）中任一所示的多肽：a）氨基酸序列如序列表中序列1第10-24位氨基酸残基所示的多肽；b）氨基酸序列如序列表中序列1所示的多肽；c）对a）或b）所示的多肽进行如下突变得到的具有1）-3）中至少一种作用的衍生多肽：将序列表中序列1的氨基酸残基中除第17位、第18位及第20位之外的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失和/或添加；所述1）-3）为：1）预防和/或治疗疼痛；2）降低神经元细胞膜上瞬时受体电位香草酸亚型1含量；3）抑制瞬时受体电位香草酸亚型1膜转运功能。该多肽可用于预防和/或治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN102807609B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210293185.0
申请日：2012-08-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗疼痛的多肽及其应用。该多肽是a）-c）中任一所示的多肽：a）氨基酸序列如序列表中序列1第10-24位氨基酸残基所示的多肽；b）氨基酸序列如序列表中序列1所示的多肽；c）对a）或b）所示的多肽进行如下突变得到的具有1）-3）中至少一种作用的衍生多肽：将序列表中序列1的氨基酸残基中除第17位、第18位及第20位之外的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失和/或添加；所述1）-3）为：1）预防和/或治疗疼痛；2）降低神经元细胞膜上瞬时受体电位香草酸亚型1含量；3）抑制瞬时受体电位香草酸亚型1膜转运功能。该多肽可用于预防和/或治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN101591386A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910088565.9
申请日：2009-07-03
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用。该多肽为由SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列组成的多肽。实验表明，本发明的多肽不仅在NMDA损伤前预处理可以减轻NMDA致细胞损伤，在NMDA处理后再加入细胞中仍可以发挥细胞保护作用，表明多肽对NMDA受体诱导的兴奋性毒性损伤不仅可以发挥预防作用，还具有治疗作用。因此，本发明的多肽在抑制兴奋性毒性损伤中具有广阔的应用前景。
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