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公开(公告)号：CN102276731B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110235076.9
申请日：2011-08-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P25/30 , C12R1/91 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抑制可卡因诱发高运动活性的多肽及其应用。本发明提供的多肽，为如下所示a)或b)或c)或d)：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的多肽；b)由序列表中序列1自5’末端第412-425位氨基酸残基所示的氨基酸序列组成的多肽；c)由序列表中序列1自5’末端第329-446位氨基酸残基所示的氨基酸序列组成的多肽；d)将a)或b)或c)限定的多肽的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的分别有a)、b)或c)限定的多肽衍生的多肽。本发明的实验表明，本发明的多肽对于降低机体对于可卡因刺激的行为学敏感性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101591386A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910088565.9
申请日：2009-07-03
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用。该多肽为由SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列组成的多肽。实验表明，本发明的多肽不仅在NMDA损伤前预处理可以减轻NMDA致细胞损伤，在NMDA处理后再加入细胞中仍可以发挥细胞保护作用，表明多肽对NMDA受体诱导的兴奋性毒性损伤不仅可以发挥预防作用，还具有治疗作用。因此，本发明的多肽在抑制兴奋性毒性损伤中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101591386B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910088565.9
申请日：2009-07-03
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用。该多肽为由SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的多肽。实验表明，本发明的多肽不仅在NMDA损伤前预处理可以减轻NMDA致细胞损伤，在NMDA处理后再加入细胞中仍可以发挥细胞保护作用，表明多肽对NMDA受体诱导的兴奋性毒性损伤不仅可以发挥预防作用，还具有治疗作用。因此，本发明的多肽在抑制兴奋性毒性损伤中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102276731A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110235076.9
申请日：2011-08-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P25/30 , C12R1/91 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抑制可卡因诱发高运动活性的多肽及其应用。本发明提供的多肽，为如下所示a)或b)或c)或d)：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的多肽；b)由序列表中序列1自5′末端第412-425位氨基酸残基所示的氨基酸序列组成的多肽；c)由序列表中序列1自5′末端第329-446位氨基酸残基所示的氨基酸序列组成的多肽；d)将a)或b)或c)限定的多肽的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的分别有a)、b)或c)限定的多肽衍生的多肽。本发明的实验表明，本发明的多肽对于降低机体对于可卡因刺激的行为学敏感性具有重要意义。
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