公开(公告)号：CN102772803A

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201110122461.2

申请日：2011-05-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 张君 ,  张毓 ,  吕丹

IPC: A61K48/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供了UNC5CL基因及其编码蛋白的应用，具体涉及UNC5CL基因或其编码的蛋白在制备治疗癌症特别是肾癌的药物中的应用，并且涉及UNC5CL基因或其编码的蛋白在抑制肿瘤细胞的生长和/或细胞迁移中的应用，以及在抑制肿瘤细胞的成瘤性中的应用。因此，本发明为诊断和治疗肾癌提供了新途径。

公开(公告)号：CN102178940A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110101485.X

申请日：2011-04-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 张毓 ,  尹艳慧 ,  陈娟娟

IPC: A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了属于医学肿瘤学技术领域的一种肿瘤-睾丸抗原HCA587蛋白疫苗及其应用。本发明的蛋白疫苗包括HCA587蛋白、完全弗氏佐剂、不完全弗氏佐剂、ISCOM佐剂、CpG ODN-1826。本发明的HCA587蛋白疫苗能够诱导CD4和CD8T细胞免疫应答和体液免疫应答，并且能够预防小鼠肿瘤的生长，对已建立肿瘤的荷瘤小鼠可延长其存活期，抑制肿瘤的生长速度，具有很好的抗肿瘤效果，为HCA587蛋白疫苗的临床应用奠定了科学基础。

公开(公告)号：CN1911236A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200510086218.4

申请日：2005-08-09

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈慰峰 ,  邵启祥 ,  张毓

IPC: A61K31/65 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及强力霉素作为促进细胞增殖的药剂上的用途。强力霉素对包括新鲜小鼠胸腺、小鼠胸腺髓质上皮细胞系MTEC1、小鼠胸腺皮质上皮细胞系TEC1C8、小鼠胸腺抚育细胞系TNC－R3.1、人胚肾细胞系HEK293和人神经胶质瘤细胞系CTX－3细胞在内的细胞具有促增殖和诱导其抗凋亡的作用，可以作为促进细胞增殖的药剂，通过上调cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2和磷酸化ERK，从而缩短G0/G1期时间，下调G0/G1期细胞百分数和增加S期细胞百分数，进一步促进细胞增殖。本发明对进一步研究强力霉素新的生物学功能、预防临床强力霉素的毒副作用、以及对老年人或者动物的胸腺免疫功能的恢复具有重要的意义。

公开(公告)号：CN103157116A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201210362094.8

申请日：2012-09-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 张君 ,  张毓 ,  吕丹 ,  董冬

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供了新的抑癌基因UNC5D基因及其编码蛋白的新应用，具体涉及：UNC5D基因和/或其编码的蛋白在制备治疗癌症的药物中的应用；检测UNC5D基因或其编码的蛋白的试剂在制备用于癌症的辅助诊断和/或预后判断的组合物中的应用；UNC5D基因和/或其编码的蛋白在制备具有抑制肿瘤细胞的生长、抑制肿瘤细胞的迁移、抑制肿瘤细胞的成瘤性、和/或诱导细胞凋亡的效果的制剂中的应用。本发明研究发现UNC5D是一种新的潜在抑癌基因，特别是在肾癌的发生、发展过程中具有重要作用。

公开(公告)号：CN101066991A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200710118882.1

申请日：2007-06-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈慰峰 ,  邢巧 ,  尹艳慧 ,  庞学雯 ,  张毓

IPC: C07K7/06 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种人肿瘤－睾丸抗原HCA587上的抗原决定簇多肽。该人肿瘤－睾丸抗原HCA587上的抗原决定簇多肽，是如下(a)或(b)的多肽：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸残基序列组成的多肽；(b)由序列表中序列2所示的氨基酸残基序列组成的多肽。该多肽及其衍生物能与人类HLA分子结合，并能通过杀伤性T淋巴细胞导致靶细胞裂解。该多肽及其衍生物可用于肝癌及其它肿瘤的治疗、诊断和预防。

公开(公告)号：CN119454715A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411416514.5

申请日：2024-10-11

Applicant: 北京大学

Inventor： 王巍 ,  赵子恒 ,  张毓

IPC: A61K31/5415 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种竞争性抑制剂及其应用，该竞争性抑制剂可特异性结合PGK1，并且对PGK1和PD‑1的结合具有竞争性抑制作用。本发明发现了PGK1在不依赖PD‑1胞外配体情况下的介导PD‑1活化的新机制，上述竞争性抑制剂可直接靶向PGK1，阻断其与PD‑1的相互作用，从而尽量避免PGK1对PD‑1的活化作用。本发明提供的竞争性抑制剂有前景作为PD‑1单抗耐药性问题的有效解决方案。

公开(公告)号：CN118436642A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410388797.0

申请日：2024-04-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 王巍 ,  巨钰荣 ,  张毓

IPC: A61K31/428 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请公开了一种干扰肿瘤Treg细胞分化的药物及其应用，属于生物医药技术领域。本申请提供了一种通过抑制Smad2棕榈酰化的方式，用于治疗与调节性T细胞Treg相关的肿瘤疾病。其优点在于阐明了针对肝癌中Treg细胞棕榈酰化的机制；首次公开了特异性针对Smad2蛋白棕榈酰化的药物，且不存在脱靶效应，也无毒副作用。

公开(公告)号：CN108379583B

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN201810259369.2

申请日：2018-03-27

Applicant: 北京大学

Inventor： 张毓 ,  王巍 ,  王羽晴

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及生物技术和医药领域，具体公开了PRAK作为药物靶标在筛选抑制或预防肿瘤细胞转移的药物中的应用。本发明基于对PRAK作为肿瘤细胞转移靶标的发现，进一步提供了可抑制或预防肿瘤细胞转移的药物，所述药物的活性成分可降低PRAK表达水平或抑制PRAK生物活性，通过调控细胞迁移、HIF1α、MMP2和/或EMT系列分子的表达和/或功能，实现对肿瘤细胞转移的抑制或预防。

公开(公告)号：CN108379583A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810259369.2

申请日：2018-03-27

Applicant: 北京大学

Inventor： 张毓 ,  王巍 ,  王羽晴

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及生物技术和医药领域，具体公开了PRAK作为药物靶标在筛选抑制或预防肿瘤细胞转移的药物中的应用。本发明基于对PRAK作为肿瘤细胞转移靶标的发现，进一步提供了可抑制或预防肿瘤细胞转移的药物，所述药物的活性成分可降低PRAK表达水平或抑制PRAK生物活性，通过调控细胞迁移、HIF1α、MMP2和/或EMT系列分子的表达和/或功能，实现对肿瘤细胞转移的抑制或预防。

公开(公告)号：CN102776269B

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201110122434.5

申请日：2011-05-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 张毓 ,  张君 ,  徐清问 ,  赵伟 ,  王晓松

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于癌症治疗及诊断领域，涉及肿瘤抗原及其应用，特别涉及IGF2BP3、IQGAP3、KRT23和CLCA2基因或其蛋白以及VGLL1和SNX31基因或其蛋白在制备用于肿瘤诊断的试剂盒中的应用。本发明还涉及建立新的血清抗体筛选方法PARSE以筛选肿瘤抗原抗体，该方法与ELISA相比具有更高的信噪比。