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公开(公告)号：CN116487571A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310649637.2
申请日：2023-06-02
Applicant: 兰州大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种钠离子电池正极材料及其制备方法，涉及电池材料制备领域。该制备方法包括：按照钠离子、镍离子、铜离子和锰离子的摩尔比为0.67：0.11：0.22：0.67分别称取钠源、镍源、铜源和锰源，将其分散在无水乙醇中，在700～900rpm下搅拌4～5小时使其形成均匀混合液，干燥，得到前驱体，其中，钠源中的钠离子与无水乙醇的摩尔体积比为0.15～0.25mol/L；将前驱体进行固相烧结，得到钠离子电池正极材料。该方法最终获得形貌均一的正六棱柱型单晶颗粒，单晶氧化物颗粒都是由微米级单晶颗粒组成，颗粒表面光滑无二次颗粒析出，颗粒大小均一、可控、分散程度良好。
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公开(公告)号：CN113410443B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110656736.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 一种高稳定性铜插层二氧化锰电极材料的制备方法和应用，它涉及电池材料领域，本发明要解决层状二氧化锰电极材料的循环稳定性不佳，以及不能同时提高循环稳定性及倍率性能的问题。本发明的制备方法为将硫酸锰、铜源、高锰酸钾混合后进行水热反应，离心干燥，即得，并用于组装水系锌离子电池。本发明提供的制备方法操作简单，生产成本低廉。制备的铜插层二氧化锰材料，实现了较好的可逆性，从而提高了其循环稳定性，在2.0A g‑1的电流密度下循环600次后比容量保持率为100％。同时，其在锌离子电池中加快了锌离子的嵌入和脱出，能同时表现出高比容量和出色的循环稳定性，电化学储锌性能和电子传输能力也十分优良。本发明用于电池领域。
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公开(公告)号：CN106367036B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610924601.0
申请日：2016-10-24
Applicant: 兰州大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开一种相变储热胶囊的制备方法，该方法步骤如下：配制十六烷酸乳液和硅酸溶胶：在阿拉伯树胶和聚乙烯吡咯烷酮的作用下，将十六烷酸分散于水中，制得十六烷酸乳液；将正硅酸乙酯与水混合搅拌得到硅酸溶胶；将硅酸溶胶滴入十六烷酸乳液中，在68～70℃下搅拌2~7小时，得到相变储热胶囊。与现有方法相比，本发明采用阿拉伯树胶和聚乙烯吡咯烷酮作为乳化助剂，在制备十六烷酸@SiO2相变胶囊时直接以水作为反应介质，无需加入醇，也无需使用酸、碱调节剂来控制pH，操作更简单、易控、成本更低、环保无污染。
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公开(公告)号：CN106493354B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610933306.1
申请日：2016-10-24
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种氧化锌包覆磁性金属纳米颗粒的复合纳米粉体的制备方法。本发明的氧化锌包覆磁性金属纳米颗粒的复合纳米粉体的制备方法是在室温下将磁性金属纳米颗粒均匀分散在乙酸锌的无水乙醇溶液中，然后在搅拌条件下升温至40‑75℃，将相同温度的氢氧化钠无水乙醇溶液缓慢滴加于上述分散有磁性金属纳米颗粒的乙酸锌的无水乙醇溶液中，将前述混合溶液持续充分反应后，分离出溶液中的颗粒，并用无水乙醇充分洗涤后进行干燥处理，即可获得氧化锌包覆磁性金属纳米颗粒的复合纳米粉体。本发明方法特别适于在磁性金属纳米颗粒外进行包覆处理。本发明具有包覆技术简单易行，成本低廉，反应条件温和，易于大规模生产的优点。
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公开(公告)号：CN102601113A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210000231.3
申请日：2012-01-04
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种金属纳米玻璃材料的制备方法。本发明制备纳米玻璃的方法是将金属玻璃的片材在轧机上进行大应变速率与大应变量的轧制。S本发明的一个具体实例是将Pd40Ni40P20的金属玻璃片材在低于其玻璃化转变温度下，在轧机上进行轧制，应变速率控制在1.0×10-3～10s-1之间，应变量大于95％。经X射线衍射分析表明，采用本发明的方法处理后的金属玻璃仍具有非晶态结构，在金属玻璃中形成了高密度的剪切带，剪切带平均间距低达31nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102601113B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210000231.3
申请日：2012-01-04
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种金属纳米玻璃材料的制备方法。本发明制备纳米玻璃的方法是将金属玻璃的片材在轧机上进行大应变速率与大应变量的轧制。本发明的一个具体实例是将Pd40Ni40P20的金属玻璃片材在低于其玻璃化转变温度下，在轧机上进行轧制，应变速率控制在1.0×10-3～10s-1之间，应变量大于95％。经X射线衍射分析表明，采用本发明的方法处理后的金属玻璃仍具有非晶态结构，在金属玻璃中形成了高密度的剪切带，剪切带平均间距低达31nm。
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公开(公告)号：CN101577178B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910129797.4
申请日：2009-03-23
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种尖晶石型NiZnCo铁氧体磁性薄膜的方法。本发明的方法是将经清洗的衬底材料在常温下浸入氯化亚锡和盐酸混合溶液中，浸泡后取出衬底材料，用水洗去其表面附着的氯离子，将衬底材料浸入金或铂或钯或银的水溶性盐的水溶液中浸泡，重复进行前述过程数次，直至衬底材料变色。根据制备的薄膜成分配制硝酸盐和二甲基胺硼烷的混合水溶液，将混合溶液在60-90℃的水浴中预热5至10分钟，使溶液的pH值升由2.3升到4，然后将衬底浸入混合溶液内，衬底上均匀生长出铁氧体薄膜。通过调节反应物的浓度配比，可制备出不同成分和不同磁性的尖晶石型铁氧体薄膜。
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公开(公告)号：CN101608305A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910203556.X
申请日：2009-05-20
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及ZnO纳米材料的制备技术领域中的针状和六角柱状ZnO纳米线阵列的可控制备方法。本发明制备ZnO薄膜的方法是首先在衬底材料上制备出银或铜的薄膜，然后将衬底浸入到总体积为50ml的5～120mM的硝酸锌水溶液与10～30mM的二甲基胺硼烷水溶液中，保持溶液温度为60～90℃，充分反应后可在衬底上得到氧化锌薄膜。本发明的制备方法在衬底上形成铜或银的薄膜可以用磁控溅射的方法，或者真空蒸镀的方法，或者真空溅射的方法实现，也可以在铜的衬底表面进行抛光处理获得可生长氧化锌纳粹阵列的表面。
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公开(公告)号：CN101597078A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910139571.2
申请日：2009-06-29
Applicant: 兰州大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开一种制备片状α－Al2O3颗粒粉体的方法。本发明的方法是将铝的无机盐溶液配制成水溶液，然后在其中加入适量的碱，使体系的pH值大于6，滤出氢氧化铝，将其洗涤后进行干燥处理研磨成细粉，再在研磨后的细粉中加入硫酸钾，或者加入到硫酸钾水溶液中，所加入的硫酸钾与氢氧化铝的摩尔比为5～15，再将混合粉末在850～1050℃进行煅烧2～5小时，锻烧产物经水洗除去硫酸钾后进行干燥处理。
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公开(公告)号：CN101577178A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910129797.4
申请日：2009-03-23
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种尖晶石型NiZnCo铁氧体磁性薄膜的方法。本发明的方法是将经清洗的衬底材料在常温下浸入氯化亚锡和盐酸混合溶液中，浸泡后取出衬底材料，用水洗去其表面附着的氯离子，将衬底材料浸入金或铂或钯或银的水溶性盐的水溶液中浸泡，重复进行前述过程数次，直至衬底材料变色。根据制备的薄膜成分配制硝酸盐和二甲基胺硼烷的混合水溶液，将混合溶液在60－90℃的水浴中预热5至10分钟，使溶液的pH值升由2.3升到4，然后将衬底浸入混合溶液内，衬底上均匀生长出铁氧体薄膜。通过调节反应物的浓度配比，可制备出不同成分和不同磁性的尖晶石型铁氧体薄膜。
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