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公开(公告)号:CN101417128B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200710163447.0
申请日:2007-10-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K39/395 , A61K39/04 , C12P19/34 , A61P31/06
Abstract: 本发明为卡介苗多糖核酸——DDA佐剂的制备及其应用,涉及生物工程,尤其是结核亚单位疫苗的免疫佐剂,目前唯一使用的结核病疫苗是BCG,但是BCG在不同地区、不同人群中的保护效率差异很大,以细胞免疫为主的结核亚单位疫苗要解决的主要问题是寻找有效的佐剂以及传递方式。本发明将卡介苗多糖核酸和二甲基三十六烷基铵即DDA联合制备新型佐剂,经过卡介苗菌种传代与培养、菌体收集、热酚法提取卡介苗多糖核酸,并将其与DDA联合应用作为融合蛋白AMM的佐剂构建结核亚单位疫苗,经小鼠免疫实验结果表明,本发明能有效运输和递呈抗原,诱导Thl型细胞免疫为主的免疫反应,具有增强蛋白疫苗免疫效应的有益效果。
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公开(公告)号:CN101654477A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200810147146.3
申请日:2008-08-21
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明为结核分枝杆菌融合蛋白的构建及其应用,涉及融合蛋白的构建。现有的结核分枝杆菌融合蛋白忽略了休眠期细菌的特有的抗原,本申请提供结核分枝杆菌融合蛋白包含保护性抗原HspX、一段为CD8 + T细胞表位Mpt64的190-198位的氨基酸多肽、以及结核杆菌抗原85复合体Ag85B。筛选休眠期保护性抗原,将休眠期抗原、对数生长期抗原联合使用构建疫苗,试图建立针对结核杆菌不同生长状态菌群的免疫反应,从而有效清除或监视包括潜伏感染在内的各类结核杆菌,预防成人结核病的发生。
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公开(公告)号:CN101417128A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200710163447.0
申请日:2007-10-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K39/395 , A61K39/04 , C12P19/34 , A61P31/06
Abstract: 本发明为卡介苗多糖核酸——DDA佐剂的制备及其应用,涉及生物工程,尤其是结核亚单位疫苗的免疫佐剂,目前唯一使用的结核病疫苗是BCG,但是BCG在不同地区、不同人群中的保护效率差异很大,以细胞免疫为主的结核亚单位疫苗要解决的主要问题是寻找有效的佐剂以及传递方式。本发明将卡介苗多糖核酸和二甲基三十六烷基铵即DDA联合制备新型佐剂,经过卡介苗菌种传代与培养、菌体收集、热酚法提取卡介苗多糖核酸,并将其与DDA联合应用作为融合蛋白AMM的佐剂构建结核亚单位疫苗,经小鼠免疫实验结果表明,本发明能有效运输和递呈抗原,诱导Thl型细胞免疫为主的免疫反应,具有增强蛋白疫苗免疫效应的有益效果。
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