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公开(公告)号:CN114259512A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111509129.1
申请日:2021-12-10
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K36/484 , A61K9/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种甘草药渣提取物抑菌凝胶的制备方法及应用,制备方法如下:先对甘草药片进行预处理,预处理过程中采用4w%NaOH溶液处理甘草药渣,得到粉末状甘草药渣提取物;然后将粉末状甘草药渣提取物加入到NaOH‑CH4N2O‑H2O溶液中,并加入环氧氯丙烷搅拌处理,然后冷冻处理,再解冻,得到甘草药渣提取物抑菌凝胶,其对革兰氏阴性及革兰氏阳性的细菌均具有较好的抑制性。本发明制备的抑菌凝胶以甘草药渣作原料,大大降低了制备成本,同时提高了甘草药渣的综合利用率,且因其生物可降解性,减少了环境污染。本发明抑菌凝胶的制备方法简单、快速,可在短时间内大量制备,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119074685B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411257068.8
申请日:2024-09-09
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明葛根素微胶囊包埋技术领域,公开了一种肠道靶向释放的葛根素微胶囊及其制备方法和应用。所述制备方法为:以酵母β‑葡聚糖为包埋载体,于溶液环境中,在超声作用下使葛根素包埋于酵母β‑葡聚糖中形成芯材,得到第一混合液;再于搅拌作用下向第一混合液中加入海藻酸钠粉末,使海藻酸钠包覆于芯材表面并形成一层壁材,得到第二混合液;采用锐孔法,将第二混合液滴加至凝固浴中进行固化,洗涤、固液分离后冷冻干燥,得到葛根素微胶囊。本发明的制备方法简单易操作,选取药食同源类物质作为原料,不引入如交联剂的有毒有害化学制剂,避免了化学污染和潜在的健康风险,且本发明的葛根素微胶囊具有良好的肠道缓释作用和抗氧化性能。
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公开(公告)号:CN115744878B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202211421754.5
申请日:2022-11-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C01B32/15 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B82Y5/00 , C09K11/65 , A01N59/00 , A01P1/00 , A61K33/44 , A61K36/738 , A61K9/12 , A61K9/06 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61L15/18 , A61L15/46 , A61K31/355 , A61K35/618 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于抑菌纳米材料技术领域,具体涉及一种荧光咖啡渣碳量子点及其制备方法、应用。包括以下步骤:以咖啡渣作为前体物质,分散在水中进行搅拌、超声分散均匀,于150~180℃下水热反应,反应结束后离心获得上清液,过滤得到咖啡渣碳量子点。本发明通过将咖啡渣制备成为碳量子点纳米材料,形成具有抗菌活性、荧光性能优良、可选择性抑菌的纳米材料,以咖啡渣碳量子点作为主要基底制备抑菌产品,良好的水溶性与分散性,有利于材料于生物体系中使用或混合于其他材料中,毒性较低,且可适用于不能选用乙醇制剂或其他毒性较大的抑菌制剂的环境。
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公开(公告)号:CN119074685A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411257068.8
申请日:2024-09-09
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明葛根素微胶囊包埋技术领域,公开了一种肠道靶向释放的葛根素微胶囊及其制备方法和应用。所述制备方法为:以酵母β‑葡聚糖为包埋载体,于溶液环境中,在超声作用下使葛根素包埋于酵母β‑葡聚糖中形成芯材,得到第一混合液;再于搅拌作用下向第一混合液中加入海藻酸钠粉末,使海藻酸钠包覆于芯材表面并形成一层壁材,得到第二混合液;采用锐孔法,将第二混合液滴加至凝固浴中进行固化,洗涤、固液分离后冷冻干燥,得到葛根素微胶囊。本发明的制备方法简单易操作,选取药食同源类物质作为原料,不引入如交联剂的有毒有害化学制剂,避免了化学污染和潜在的健康风险,且本发明的葛根素微胶囊具有良好的肠道缓释作用和抗氧化性能。
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公开(公告)号:CN117481283A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311580792.X
申请日:2023-11-24
Applicant: 兰州大学
IPC: A23L3/3472 , A23L3/3526
Abstract: 本发明属于抑菌材料制备技术领域,公开了一种季铵盐功能化甘草碳量子点抑菌材料及其制备方法与应用。本发明所述制备方法,包括以下步骤:将甘草、水、季铵盐溶液混合,进行水热反应,得到季铵盐功能化甘草碳量子点抑菌材料。本发明所得抑菌材料对常见食源性疾病致病菌革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆菌具有较强的抑菌活性,为其在食品安全领域的进一步应用做好基础工作。
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公开(公告)号:CN113980676B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202111174871.1
申请日:2021-10-09
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种咖啡渣氮掺杂碳量子点的制备方法和荧光检测VB12的方法,制备方法如下:将废弃的咖啡渣去除杂质后放入坩埚于60℃干燥,干燥后置于马弗炉中碳化,待冷却至室温取出,然后将碳化后的咖啡渣研磨为粉末,得到黑色生物炭粉末,再将黑色生物炭粉末加入到乙醇溶液中,混合后超声处理,离心后提取上清液并过滤得到咖啡渣碳量子点的溶液。制备的咖啡渣氮掺杂碳量子点可用于荧光检测VB12。本发明碳量子点的前体物质为废弃的咖啡渣,易得且成本低,分析时间短,能够进行快速大量的检测。对VB12的荧光检测中,前处理简单,无需经过较好的分离VB12即可保证检测准确度,检测时不受其它共存维生素的影响,对VB12特异性强。
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公开(公告)号:CN112724422B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202011591442.X
申请日:2020-12-29
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种抑菌性小麦秸秆纤维素复合水凝胶及其制备方法和应用,复合水凝胶制备时,首先对小麦秸秆和马铃薯进行预处理,得到小麦秸秆纤维素和马铃薯粉末;然后将小麦秸秆纤维素加入到NaOH‑CH4N2O‑H2O溶液中,冷冻处理后解冻得到小麦秸秆纤维素溶液;将马铃薯粉末加入到预冷的NaOH‑CH4N2O‑H2O溶液中得到马铃薯粉末溶液;再将两种溶液混合,并加入环氧氯丙烷,反应后得到小麦秸秆纤维素复合水凝胶,其对革兰氏阴性及革兰氏阳性的细菌均具有较好的抑制性。本发明原料选择小麦秸秆和马铃薯,提高小麦秸秆综合利用率,减少对马铃薯资源的浪费,本发明复合水凝胶的制备方法较为简单、快速,可在短时间内大量制备,对环境无污染,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119432375A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411581899.0
申请日:2024-11-07
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于抑菌纳米材料技术领域,具体提供了一种广谱抑菌碳量子点及其制备方法和应用,所述广谱抑菌碳量子点是将芫根粉或芫根残渣在水环境下,进行水热反应得到;所述水热反应的温度为120℃~200℃,时间为6h~8h。所述芫根残渣经过多糖提取后的芫根残渣。本发明中的广谱抑菌碳量子点对细菌和真菌都具有良好的抑制效果,整个制备过程简单、环保,并且芫根渣碳量子对扩展青霉表现出较强的抑制能力。
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公开(公告)号:CN115744878A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211421754.5
申请日:2022-11-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C01B32/15 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B82Y5/00 , C09K11/65 , A01N59/00 , A01P1/00 , A61K33/44 , A61K36/738 , A61K9/12 , A61K9/06 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61L15/18 , A61L15/46 , A61K31/355 , A61K35/618 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于抑菌纳米材料技术领域,具体涉及一种荧光咖啡渣碳量子点及其制备方法、应用。包括以下步骤:以咖啡渣作为前体物质,分散在水中进行搅拌、超声分散均匀,于150~180℃下水热反应,反应结束后离心获得上清液,过滤得到咖啡渣碳量子点。本发明通过将咖啡渣制备成为碳量子点纳米材料,形成具有抗菌活性、荧光性能优良、可选择性抑菌的纳米材料,以咖啡渣碳量子点作为主要基底制备抑菌产品,良好的水溶性与分散性,有利于材料于生物体系中使用或混合于其他材料中,毒性较低,且可适用于不能选用乙醇制剂或其他毒性较大的抑菌制剂的环境。
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公开(公告)号:CN113980676A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111174871.1
申请日:2021-10-09
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种咖啡渣氮掺杂碳量子点的制备方法和荧光检测VB12的方法,制备方法如下:将废弃的咖啡渣去除杂质后放入坩埚于60℃干燥,干燥后置于马弗炉中碳化,待冷却至室温取出,然后将碳化后的咖啡渣研磨为粉末,得到黑色生物炭粉末,再将黑色生物炭粉末加入到乙醇溶液中,混合后超声处理,离心后提取上清液并过滤得到咖啡渣碳量子点的溶液。制备的咖啡渣氮掺杂碳量子点可用于荧光检测VB12。本发明碳量子点的前体物质为废弃的咖啡渣,易得且成本低,分析时间短,能够进行快速大量的检测。对VB12的荧光检测中,前处理简单,无需经过较好的分离VB12即可保证检测准确度,检测时不受其它共存维生素的影响,对VB12特异性强。
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