-
-
公开(公告)号：CN114917625A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210556549.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 佛山德众制药机械有限公司 , 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: B01D19/02
Abstract: 本公开提供了一种自动清除液面细微泡沫装置，包括：除沫平台，设于液平面上方；隔渣粗网，固定在除沫平台下表面上；N个浮球组件，包括转动连接在除沫平台下表面的连杆和连杆自由端的浮球，浮球组件圆周阵列在除沫平台下表面上，且设置在隔渣粗网外部，其中N≥3；调节组件，设于除沫平台上部，包括升降式贯穿在除沫平台上，用于调节连杆张开角度的平台高度调节螺杆；抽吸管，一端连接高压风机，另一端由上至下贯穿固定在除沫平台中部，抽吸口设置在除沫平台下方的液平面上方，在高压风机负压状态下，将抽吸口附近的泡沫抽吸至抽吸管中。本发明采用结构紧密简单、动力小，可安装在密闭的提取罐内自动清除浮在液面细微的泡沫。符合GMP生产规范。
-
公开(公告)号：CN111323491B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201811526429.9
申请日：2018-12-13
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括：参照物溶液制备：制备对照药材参照物溶液；制备升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液；供试品溶液的制备：取防风药材，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为药材供试品溶液；取防风标准汤剂，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为汤剂供试品溶液；超高效液相色谱检测：吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量，能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量，也适用于检测汤剂。
-
公开(公告)号：CN113593717A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110751851.X
申请日：2021-07-03
Applicant: 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络，应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析，获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形，并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大，难筛选的难题，对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
-
公开(公告)号：CN112656866A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110105098.7
申请日：2021-01-26
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K36/804 , A61K9/16 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61J3/00
Abstract: 本发明公开了一种桃红四物颗粒及其制备方法，其原料包括桃仁、酒红花、酒生地、酒当归、酒白芍和川芎，其制备方法包括如下步骤：(1)称取各原料后加水煎煮提取两次，两次煎煮提取过程中均收集蒸馏出来的油水混合物，得到提取液和油水混合物；(2)将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；(3)将油水混合物和浓缩液混合均匀，添加辅料湿法制粒，低温干燥，得到桃红四物颗粒。本发明将6个药味合并提取，提取过程中收集含挥发性成分的油水混合物，将提取后的油水混合物回加到浓缩液，采用湿法制粒的方式制备桃红四物颗粒，有效防止在提取过程中热敏性成分和挥发性成分的损失，且无需使用β‑环糊精对挥发油或芳香水进行包合，使其更好的发挥药效。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114200046B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111461176.3
申请日：2021-12-02
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种蠲痹汤组合物指纹图谱的构建方法及检测方法和应用。本发明指纹图谱的构建方法包括以下步骤：取蠲痹汤组合物，加入提取溶剂，称定重量，超声处理，放冷，再称定重量，用提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得供试品溶液；取马钱苷酸、桑皮苷A、绿原酸、龙胆苦苷等11种对照品，制成对照品参照物溶液；分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液1～2μL，注入液相色谱仪进行色谱分析，测定，记录色谱图，分别得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定蠲痹汤组合物的标准指纹图谱。本发明指纹图谱可全面反映出蠲痹汤的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制蠲痹汤制剂产品质量的目的。
-
公开(公告)号：CN114200045B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111461152.8
申请日：2021-12-02
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于医药制剂、中药成分检测技术领域，具体涉及一种蠲痹汤制剂活性成分的测定方法；本发明首先将蠲痹汤制成颗粒，采用UPLC超高效液相色谱方法，以乙腈‑0.1％磷酸水作为流动相，梯度洗脱可同时检测经典名方复方制剂蠲痹汤活性成分中的龙胆苦苷、阿魏酸、紫花前胡苷、桂皮醛、甘草酸铵、蛇床子素、11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸；本发明的测定方法具有稳定性好、重复性好，回收率好的优点，能作为蠲痹汤制剂的质量控制手段。
-
公开(公告)号：CN112569269B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011620620.7
申请日：2020-12-30
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K36/286 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种酒红花饮片及其炮制方法，包括以下步骤：(1)分拣红花药材得到净红花饮片；(2)将净红花饮片平铺于盘底，加入净红花饮片重量10～50％的黄酒并密封盘口闷润0.5～4小时；(3)将闷润的红花饮片文火炒炙至干燥，炒炙温度为180～220℃，取出晾至常温，得到酒红花饮片。按质量比，本发明所制备的酒红花饮片中羟基红花黄色素A的含量为1.5～1.6％。本发明通过采用酒炙的炮制方法制备酒红花饮片，可增强其药效，且所制备的酒红花饮片中羟基红花黄色素A的含量高，损失少，与生红花饮片质量相当，同时本发明酒红花饮片炮制方法简单且效率高，可高效地制备出质量稳定的酒红花饮片。
-
公开(公告)号：CN109884219A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910299616.6
申请日：2019-04-15
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种白术药材UPLC特征图谱的构建方法和检测方法。该特征图谱构建方法包括以下步骤：以绿原酸为对照品制备对照品参照物溶液；以白术对照药材制备对照药材参照物溶液；分别取白术药材、白术饮片、麸炒白术饮片、白术标准汤剂和麸炒白术标准汤剂，加入提取溶剂提取，滤过，取续滤液分别作为供试品溶液；将所述参照物溶液、供试品溶液注入超高效液相色谱仪中测定，标定水溶性共有峰，即得所述白术药材UPLC特征图谱。该方法重现性良好，准确可靠，通过所建立的UPLC特征图谱可以反映白术标准汤剂的物质基础，实现对白术药材质量的有效控制。可以提升白术药材的质量监控水平，为临床含白术的制剂提供质优、稳定的白术原料。
-
公开(公告)号：CN118980774A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411370887.3
申请日：2024-09-29
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明属于中药材鉴定技术领域，具体涉及一种基于UPLC‑Q‑TOFMS技术鉴定苦杏仁的方法。本发明提供的基于UPLC‑Q‑TOFMS技术鉴定苦杏仁的方法，采用超高效液相色谱串联色谱四级杆飞行时间质谱连用技术对样品进行测定，包括以下步骤：S1供试品溶液制备：S2采用UPLC‑Q‑TOFMS技术对步骤S1所得供试品溶液进行检测，得到化学成分物质色谱峰；S3利用Agilent Mass HunterProfinder软件对供试品溶液的质谱数据进行处理，提取形成总离子流图，并根据已知基原样品寻找差异特征性成分。本发明操作简单，易于实施，能够快速有效地鉴别不同基原苦杏仁药材，并对其差异成分进行鉴别，为多来源药材的鉴别和质量评价提供了技术支撑。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.064 seconds)
