一种含丁子香酚的抗病毒组合物

    公开(公告)号:CN107637603A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201710916333.2

    申请日:2017-09-30

    IPC分类号: A01N43/90 A01N31/16 A01P1/00

    摘要: 本发明属于农业领域,提供了一种植物病毒病的防治药剂,具体为一种含丁子香酚的抗病毒组合物,其含有以下重量份的有效组分:含酰腙结构的化合物A 1.0-95.0份;丁子香酚0.1-25.0份;本发明所述的植物病毒病防治药剂利用抗病毒药剂含酰腙结构的化合物A和抗性诱导剂丁子香酚的协同作用,预防和控制植物病毒病的发生和发展,兼具预防和治疗作用,发病前或发病后使用均可达到显著的防治效果。本发明提供的植物病毒病防治药剂可以用于蔬菜、瓜果、作物等多种病毒病,以及目前公认的番茄黄化曲叶病毒病、玉米粗缩病、西瓜病毒病等难治病毒病。

    一种恶霉灵合成方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106946809A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710177387.1

    申请日:2017-03-22

    IPC分类号: C07D261/12

    CPC分类号: C07D261/12

    摘要: 本发明涉及杀虫剂领域,具体公开了一种恶霉灵的合成方法,该方法采用碳酸钠‑碳酸氢钠缓冲液体系进行反应,以乙酰乙酸甲(乙)酯和盐酸羟胺为原料,通过双滴加氢氧化钠和乙酰乙酸甲(乙)酯,来控制缩合反应体系的pH,采用这种反应体系pH可得到稳定控制,缩合反应完成后将缩合物料液缓慢滴加入预热的浓盐酸中进行闭环反应,该方法可显著减少反应杂质的生成,将恶霉灵收率提高至70%以上,且对环境污染小,适合工业化生产。

    一种精喹禾灵的制备方法

    公开(公告)号:CN102584724B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201210025096.8

    申请日:2012-02-06

    IPC分类号: C07D241/44

    摘要: 本发明属于农药合成技术领域,涉及精喹禾灵的制备方法,特别涉及R体含量在95%以上的精喹禾灵的制备方法。采用两步取代反应在手性单体过量的条件下,在有机溶剂中L-乳酸乙酯与对甲苯磺酰氯通过单分子取代反应制备手性中间体,过滤去除过量的吸水剂和反映生成的盐、水洗除去过量的L-乳酸乙酯和缚酸剂、蒸馏脱除溶剂;手性中间体与6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉通过双分子取代反应,经提纯处理得到高光学纯度及稳定性R体精喹禾灵,产品收率和纯度高,光学含量大于99%,R体含量达到95%以上,收率大于92%。该方法工序简单、易于控制,反应周期短、能耗低,大幅度降低工艺成本。

    一种含虱螨脲与溴氰虫酰胺的杀虫组合物

    公开(公告)号:CN103300037A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310270902.2

    申请日:2013-06-28

    IPC分类号: A01N47/34 A01P7/04 A01N43/56

    摘要: 本发明公开了一种含虱螨脲与溴氰虫酰胺的杀虫组合物,以虱螨脲与溴氰虫酰胺为有效成分,有效成分的重量百分比含量为20%-70%,虱螨脲与溴氰虫酰胺的重量比为1:0.1-10,优选为1:0.125-5,进一步优选为1:0.5-2;该组合物的剂型是悬浮剂、微乳剂、水乳剂、乳油、可湿性粉剂、颗粒剂中的一种。本发明所述杀虫组合物用来防治甘蓝、棉花、玉米、果树、十字花科蔬菜等多种作物上的夜蛾、小菜蛾、菜青虫、棉铃虫、蚜虫、蓟马、美洲斑潜蝇等多种害虫,具有高效、低毒、低残留、杀虫谱广、增效作用显著并降低使用成本等特点,特别是其高效性、低毒、低残留,尤其有利于绿色食品的生产。

    一种茚虫威中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN106397351B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201610787893.8

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: C07D273/04

    摘要: 本发明涉及一种茚虫威中间体的制备方法,其特点在于将中间体5‑氯‑2‑甲氧羰基‑2‑羟基‑1‑茚酮溶解在二甲苯中,然后加入肼基甲酸苄酯及五氧化二磷,将磷酸分出后,向反应液中加入二乙氧基甲烷,将溶剂二甲苯上塔回流,将上面得到反应液匀速滴入二甲苯中,采集乙醇,将得到的反应液进行负压脱溶,向剩余液中加入结晶溶剂,降温结晶,过滤,干燥得7‑氯茚并[1,2‑e][1,3,4]恶二嗪‑2,4a(3H,5H)‑二羧酸‑4a‑甲酯‑2‑苄酯。该方法方便操作、提高反应温度、加快反应速度,明显提高了中间体的含量、收率。

    一种茚虫威中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN106397351A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610787893.8

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: C07D273/04

    CPC分类号: C07D273/04

    摘要: 本发明涉及一种茚虫威中间体的制备方法,其特点在于将中间体5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮溶解在二甲苯中,然后加入肼基甲酸苄酯及五氧化二磷,将磷酸分出后,向反应液中加入二乙氧基甲烷,将溶剂二甲苯上塔回流,将上面得到反应液匀速滴入二甲苯中,采集乙醇,将得到的反应液进行负压脱溶,向剩余液中加入结晶溶剂,降温结晶,过滤,干燥得7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]恶二嗪-2,4a(3H,5H)-二羧酸-4a-甲酯-2-苄酯。该方法方便操作、提高反应温度、加快反应速度,明显提高了中间体的含量、收率。

    一种5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN106397198A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610787892.3

    申请日:2016-08-31

    IPC分类号: C07C67/31 C07C69/757

    CPC分类号: C07C67/31 C07C69/757

    摘要: 本发明涉及一种5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯的制备方法,其特点在于本方法中将反应体系的溶剂二氯甲烷更换成正己烷,将原料过氧叔丁醇水溶液更换成过氧叔丁醇的正己烷溶液,并除水干燥,在反应体系中加入苄胺。用正己烷代替二氯甲烷,降低溶剂对中间体5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯的溶解度,提高产品结晶率;采用过氧叔丁醇的正己烷溶液取代过氧叔丁醇的水溶液,降低原料中含水量,使得5-氯-1-氧代-2,3-二氢茚-2-羧酸甲酯的水解在可控范围内,大大提高反应收率;加入苄胺,该物质有效抑制了环氧化杂质生成,提高反应速度,满足了大生产需求。