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公开(公告)号:CN110229791A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201810180525.6
申请日:2018-03-05
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本申请属于生物技术领域,涉及但不限于一种分泌抗蓝舌病病毒NS3蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。本申请利用蓝舌病血清1型病毒作为免疫原,得到能够分泌对蓝舌病病毒具有群特异性的单克隆抗体的杂交瘤细胞株及由其分泌的单克隆抗体。本申请产生的单克隆抗体能够取代兔源蓝舌病病毒抗体与蓝舌病病毒NS3蛋白结合。
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公开(公告)号:CN103834561A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210492936.1
申请日:2012-11-28
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
摘要: 本发明涉及一种细胞培养管,属动物病毒学和细胞生物学领域。该细胞培养管在不改变管身的情况下,在盖子(2)口缘的一侧延伸出一对支撑脚(4),在两支撑脚(4)之间还有一弧形连接(5)。有了这些部件,在少量培养时,本发明可脱离管架(6)独立培养;大量培养时,本发明可以通过管架(6)让细胞培养管之间产生链式固定,使得每支细胞培养管都不容易发生移位。另外,本发明用于其它微生物学实验,也具有一定优势。
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公开(公告)号:CN108239624B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201611218063.X
申请日:2016-12-26
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号: C12N5/20
摘要: 本申请提供一种免饲养细胞的杂交瘤细胞液体培养基,其中,所述杂交瘤细胞液体培养基含有:a、占总体积20%‑30%的培养过L929细胞的培养液;b、占总体积20%‑30%的培养过C6/36细胞的培养液;c、占总体积8%‑20%的胎牛血清。与现有技术相比,本申请省去了准备饲养细胞的繁琐过程,让合成的杂交瘤细胞更容易被观察,也能正常地生长和繁殖。
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公开(公告)号:CN105219702B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201510766128.3
申请日:2015-11-11
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号: C12N5/071
摘要: 本发明涉及一种新生仔猪小肠绒毛上皮原代细胞株的制备方法,属于生物技术领域。本发明的制备方法采用新生仔猪的小肠段作为材料,提供了一种快速、便捷、高效率的新生仔猪小肠绒毛上皮原代细胞株的制备方法,制备的猪小肠绒毛上皮原代细胞株可传代至20‑30代次以上。本发明制备方法可在短时间内制备出大量健康、单一、纯化的猪小肠绒毛上皮原代细胞,供细胞生物学、预防兽医学、病毒学、免疫学、动物营养学等实验研究或猪腹泻病毒类疫苗生产及抗原制备。同时,本发明首次制备出健康、单一、纯化的猪小肠绒毛上皮原代细胞株,填补了生命学科研究领域缺乏单一、纯化的猪小肠绒毛上皮原代细胞株的空白,具有积极的效果。
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公开(公告)号:CN103834561B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201210492936.1
申请日:2012-11-28
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
摘要: 本发明涉及一种细胞培养管,属动物病毒学和细胞生物学领域。该细胞培养管在不改变管身的情况下,在盖子(2)口缘的一侧延伸出一对支撑脚(4),在两支撑脚(4)之间还有一弧形连接(5)。有了这些部件,在少量培养时,本发明可脱离管架(6)独立培养;大量培养时,本发明可以通过管架(6)让细胞培养管之间产生链式固定,使得每支细胞培养管都不容易发生移位。另外,本发明用于其它微生物学实验,也具有一定优势。
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公开(公告)号:CN105219702A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510766128.3
申请日:2015-11-11
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号: C12N5/071
摘要: 本发明涉及一种新生仔猪小肠绒毛上皮原代细胞株的制备方法,属于生物技术领域。本发明的制备方法采用新生仔猪的小肠段作为材料,提供了一种快速、便捷、高效率的新生仔猪小肠绒毛上皮原代细胞株的制备方法,制备的猪小肠绒毛上皮原代细胞株可传代至20-30代次以上。本发明制备方法可在短时间内制备出大量健康、单一、纯化的猪小肠绒毛上皮原代细胞,供细胞生物学、预防兽医学、病毒学、免疫学、动物营养学等实验研究或猪腹泻病毒类疫苗生产及抗原制备。同时,本发明首次制备出健康、单一、纯化的猪小肠绒毛上皮原代细胞株,填补了生命学科研究领域缺乏单一、纯化的猪小肠绒毛上皮原代细胞株的空白,具有积极的效果。
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公开(公告)号:CN1952104B
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200610048802.5
申请日:2006-11-08
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
摘要: 本发明提供一种防控细胞培养污染的产品,其特征在于每升产品含有乙基环丙沙星1-50克。本发明按照预防和清除污染所需的药物浓度,添加到细胞培养液内,可预防或清除细胞培养中常见的细菌、支原体污染,有效克服了常规药物药效持续时间短,保质期不长,价格高,不能常温保存等缺点。本发明除了可以用于细胞培养之外,还可对其他有机培养基材料进行净化处理。也可用于对一些常用器械的简单冲洗,对分离纯化材料的应急净化处理等。
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公开(公告)号:CN105842450B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201610314545.9
申请日:2016-05-13
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及一种蓝舌病抗体竞争液及其对应的快速ELISA检测方法,其中本发明中的一种蓝舌病抗体竞争液的快速ELISA检测方法,包括以下步骤:基于BTV抗原固化板通过待检抗体和抗体竞争液竞争得到抗原位点;基于抗原位点进行底物显色,本发明在保持原来BTV C‑ELISA的敏感性和重复性的前提下,简化实验步骤至2步,缩短诊断时间至1小时内,使得蓝舌病血清抗体的检测更加方便和快速。
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公开(公告)号:CN105842450A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610314545.9
申请日:2016-05-13
申请人: 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/577 , G01N33/56983 , G01N2333/14
摘要: 本发明涉及一种蓝舌病抗体竞争液及其对应的快速ELISA检测方法,其中本发明中的一种蓝舌病抗体竞争液的快速ELISA检测方法,包括以下步骤:基于BTV抗原固化板通过待检抗体和抗体竞争液竞争得到抗原位点;基于抗原位点进行底物显色,本发明在保持原来BTV C?ELISA的敏感性和重复性的前提下,简化实验步骤至2步,缩短诊断时间至1小时内,使得蓝舌病血清抗体的检测更加方便和快速。
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