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公开(公告)号：CN110161238A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810342182.9
申请日：2018-04-17
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种口蹄疫病毒抗原保护剂，通过如下步骤配制而成：配制0.01M的PBS缓冲液作母液；依次加入10％BSA、10％的海藻糖、3％枸杞多糖、3％芦荟多糖、0.01％硫柳汞、0.05％吐温-20；充分混匀后，经0.45nm孔径滤膜过滤除菌；经无菌检验合格，即为口蹄疫病毒抗原保护剂，置于4℃或-20℃保存备用。本发明通过反复选材、优化配比，形成一种口蹄疫病毒固态抗原保护剂，能够保护口蹄疫病毒固态抗原在酶标板上维持有效活性达12个月以上，提高口蹄疫cELISA的应用效果，同时提高酶标板封闭效果，得到更多有效数据，方法简单，成本低廉，实用性强，可适应规模化生产的需求。
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公开(公告)号：CN111455113A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010435997.9
申请日：2020-05-21
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种RT-LAMP法检测口蹄疫病毒的引物组和试剂盒及其应用。所述引物组的6条引物位于口蹄疫病毒高度保守的3D蛋白基因内，全基因组的7776-8050 bp处，本发明同时提供一种RT-LAMP法检测口蹄疫病毒的试剂盒，检测应用时可根据颜色反应读取结果，绿色或黄绿色为口蹄疫病毒核酸阳性，橙黄色或棕红色为阴性；或者通过核酸电泳分析是否出现梯形条带，如果出现梯状条带，说明样品为阳性，否则为阴性。本发明具有高特异性、高敏感性、操作简便、对仪器设备要求低的特点，能够较好满足目前对口蹄疫病毒现场检测的迫切需要，适合基层兽医、进出口检疫部门、养殖场、屠宰场等现场快速可视化检出口蹄疫病毒。
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公开(公告)号：CN110229791A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201810180525.6
申请日：2018-03-05
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本申请属于生物技术领域，涉及但不限于一种分泌抗蓝舌病病毒NS3蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。本申请利用蓝舌病血清1型病毒作为免疫原，得到能够分泌对蓝舌病病毒具有群特异性的单克隆抗体的杂交瘤细胞株及由其分泌的单克隆抗体。本申请产生的单克隆抗体能够取代兔源蓝舌病病毒抗体与蓝舌病病毒NS3蛋白结合。
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公开(公告)号：CN115141812A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210941298.0
申请日：2022-08-05
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： C12N7/00
摘要： 本发明涉及一株阿卡斑病毒疫苗株及其应用，命名为阿卡斑（赤羽病）病毒CX‑1，本发明同时公开了一种阿卡斑病毒灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：病毒培养及处理、制备0.2M的BEI灭活剂、灭活病毒、添加质量比2～10%的蔗糖，2～10%的海藻糖，0.5%～2%的左旋咪唑、加入佐剂，佐剂:复合物混合液体积比为1:1～3，混匀搅拌乳化，定量分装密封后即得所述赤羽病病毒灭活疫苗。本发明公开的阿卡斑病毒疫苗株对西南地区流行的阿卡斑病毒的防疫有较为显著的效果。本发明公开的疫苗制备方法，是在本发明的疫苗株基础上，结合佐剂、赋形剂与灭活抗原悬液的组合，价格低廉，容易获得，可显著提高免疫效果。
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公开(公告)号：CN105925541A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610314546.3
申请日：2016-05-13
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2720/12111
摘要： 本发明涉及一种蓝舌病病毒冻存保护剂及冻存方法，其中本发明中的一种蓝舌病病毒冻存保护剂包括以下重量份的原料组成：基本培养基80‑120ml，PH稳定剂1‑5ml，冻存保护剂2.5‑11ml，血清白蛋白0.5‑2ml，百菌除0.5‑2ml，马血清5‑10ml，本发明的冻存保护剂经过恰当的组合和配比后，形成的配方能够有效的保护病毒，使之在病毒冻存的过程中活力不会下降。
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公开(公告)号：CN115141812B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210941298.0
申请日：2022-08-05
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： C12N7/00
摘要： 本发明涉及一株阿卡斑病毒疫苗株及其应用，命名为阿卡斑（赤羽病）病毒CX‑1，本发明同时公开了一种阿卡斑病毒灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：病毒培养及处理、制备0.2M的BEI灭活剂、灭活病毒、添加质量比2～10%的蔗糖，2～10%的海藻糖，0.5%～2%的左旋咪唑、加入佐剂，佐剂:复合物混合液体积比为1:1～3，混匀搅拌乳化，定量分装密封后即得所述赤羽病病毒灭活疫苗。本发明公开的阿卡斑病毒疫苗株对西南地区流行的阿卡斑病毒的防疫有较为显著的效果。本发明公开的疫苗制备方法，是在本发明的疫苗株基础上，结合佐剂、赋形剂与灭活抗原悬液的组合，价格低廉，容易获得，可显著提高免疫效果。
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公开(公告)号：CN112870346A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110081939.5
申请日：2021-01-21
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
摘要： 本发明属于生物制品制备工艺研发技术领域，公开了一种蓝舌病病毒二价灭活疫苗的制备方法，包括病毒培养、灭活剂制备、灭活操作、浓缩及纯化、抗原乳化、疫苗配比等步骤，本发明结合佐剂、赋形剂与灭活抗原悬液的组合，实现高效诱导反刍动物，同时产生对蓝舌病病毒的免疫应答，有效去除非结构蛋白的干扰，实现了疫苗免疫和野生毒株感染的可区别鉴定。
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公开(公告)号：CN110161237A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810342072.2
申请日：2018-04-17
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/535
摘要： 本发明涉及一种通过保护固态口蹄疫病毒抗原而延长保存期的口蹄疫病毒cELISA抗体检测试剂盒，先制备抗原保护剂：配制0.01M的PBS缓冲液作母液，依次加入10％BSA、10％的海藻糖、3％枸杞多糖、3％芦荟多糖、0.01％硫柳汞、0.05％吐温-20；充分混匀后经0.45nm孔径滤膜过滤除菌，经无菌检验合格后方可使用；向制备好的口蹄疫病毒抗原固定板中加入抗原保护剂，可将酶标板内口蹄疫抗原稳定性保存期在4-6℃条件下延长至12个月，采用此酶标板制备的试剂盒比目前此类试剂盒的保存期长一倍，降低了养猪场购买试剂盒的成本，也减小了兽医工作的管理强度。
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公开(公告)号：CN103667178A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310714812.8
申请日：2013-12-13
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明涉及一种细胞生长调节剂，包括以下成分和数量：乙基环丙沙星：100毫克；多种细胞提取液：50-100ml；水解乳蛋白：5克；N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-2磺酸(HEPERS)：3克；最低营养需求培养基(MEM)：1升；配好的液体用0.2μm滤膜过滤除菌，分装在4℃可短期保存，-20℃可以长期保存。根据需要添加40％～60％所述细胞生长维持调节剂到正常的细胞培养液中进行细胞培养，中途不更换培养液，使细胞整个维持周期延长2～3倍，能用于细胞微量中和实验，病毒蚀斑滴定实验等方面。长成的细胞在进行生物学实验前更换含有40％～60％生长维持调节剂的维持液，可使细胞维持周期延长2倍左右，用于病毒抗原生产等方面。
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公开(公告)号：CN111455113B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202010435997.9
申请日：2020-05-21
申请人： 云南省畜牧兽医科学院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种RT‑LAMP法检测口蹄疫病毒的引物组和试剂盒及其应用。所述引物组的6条引物位于口蹄疫病毒高度保守的3D蛋白基因内，全基因组的7776‑8050 bp处，本发明同时提供一种RT‑LAMP法检测口蹄疫病毒的试剂盒，检测应用时可根据颜色反应读取结果，绿色或黄绿色为口蹄疫病毒核酸阳性，橙黄色或棕红色为阴性；或者通过核酸电泳分析是否出现梯形条带，如果出现梯状条带，说明样品为阳性，否则为阴性。本发明具有高特异性、高敏感性、操作简便、对仪器设备要求低的特点，能够较好满足目前对口蹄疫病毒现场检测的迫切需要，适合基层兽医、进出口检疫部门、养殖场、屠宰场等现场快速可视化检出口蹄疫病毒。
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