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公开(公告)号:CN115947789A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211247135.9
申请日:2022-10-12
Abstract: 本发明公开了一种多肽OA‑AT及其应用。所述多肽OA‑AT的氨基酸序列为ATNIPFKVHFRCKAAFC。所述多肽OA‑AT的应用为在制备促皮肤创伤修复药物中的应用。本发明提供了一种仅具有17个氨基酸新的多肽OA‑AT,该多肽OA‑AT具有优异的促皮肤组织再生活性,可以作为潜在的皮肤创伤修复类药物,具有一定的临床应用价值。另外,本发明提供的多肽OA‑AT易合成,成本低,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN109320591B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201811258084.3
申请日:2018-10-26
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种促皮肤创伤愈合的修复多肽OA‑GL12,所述多肽OA‑GL12包含的氨基酸序列如SEQ No.1所示。本发明所述皮肤创伤修复多肽可加速体表皮肤的创口愈合,减少疤痕产生,同时其具有促转化生长因子TGF‑β1生成和自由基清除活性的OA‑GL12的氨基酸序列,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110606869A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910966166.1
申请日:2019-10-12
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种促皮肤愈合肽OA-GP11及其制备方法与应用。所述的促皮肤愈合肽OA-GP11的氨基酸序列为GPLSGINAECM。本发明纯化得到的促皮肤愈合肽OA-GP11在体外抗氧化活性检测、创伤修复细胞以及动物模型实验中显示了较强的活性,揭示本发明促皮肤愈合肽OA-GP11有潜在的应用前景。本发明的有益效果在于:促皮肤愈合肽OA-GP11具有结构简单、促创伤修复活性强的有益特点。
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公开(公告)号:CN110563811A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910913216.X
申请日:2019-09-25
Applicant: 昆明医科大学
IPC: C07K7/08 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/36 , A23L33/18 , A61K38/10 , A61P17/00 , A61K8/64 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种皮肤保护肽HW-P1及其制备方法与应用。所述的皮肤保护肽HW-P1的氨基酸序列为QNSYADLWCQFHYMC。本发明从虎纹蛙皮肤分泌物中提取到一种促皮肤创伤修复的活性多肽,该多肽具有来源天然、高活性等特点。纯化得到的促皮肤创伤修复多肽HW-P1显示了较强的创伤恢复活性,表明本发明“皮肤保护肽HW-P1”有较大的医疗、化妆品应用前景。本发明所述的皮肤保护肽HW-P1具有高效促进皮肤创伤修复的强活性的有益特点。
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公开(公告)号:CN108355071A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810029676.1
申请日:2018-01-12
Applicant: 昆明医科大学
IPC: A61K36/899 , A61P17/02
CPC classification number: A61K36/899 , A61K2236/331 , A61K2236/53 , A61P17/02
Abstract: 一种红米水提取物在促创伤修复中的应用方法,包括以下步骤:(1)制取提取物水溶物(RRE);(2)小鼠全层皮损创伤愈合模型的建立和分析;(3)伤口愈合率测定。本发明的有益效果:红米水性提取物(RRE)提取方法简单,采用离心机进行离心并用冻干机冻干为粉末就可制取;创立创伤修复动物模型实验,采用对比的方法,将本发明与传统的生理盐水和表皮生长因子进行科学的对比,通过实验对比可得,本发明的促创伤修复效果更明显。
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公开(公告)号:CN110386961B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201910805493.9
申请日:2019-08-29
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种皮肤修复多肽RL‑RL10,所述多肽的氨基酸序列包括SEQ ID No.1。本发明还公开了所述皮肤修复多肽RL‑RL10在制备创面愈合药物、护肤品和化妆品中的应用,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111606973B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202010436599.9
申请日:2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP3及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP3的氨基酸序列为AAAAMAGPK‑NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP3在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性,在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中表现出了较好的缓解能力,揭示本发明抗痛风活性多肽RDP3有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP3具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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公开(公告)号:CN111533783B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202010436608.4
申请日:2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP2及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP2的氨基酸序列为AAAAGAMPK‑NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP2在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性,在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中展现了较好的缓解能力,揭示本发明抗痛风活性多肽RDP2有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP2具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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公开(公告)号:CN111748015A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010448713.X
申请日:2020-05-25
Applicant: 昆明医科大学
Abstract: 本发明公开了一种活性多肽OS-LL11及其应用。所述的多肽OS-LL11的氨基酸序列为LLPPWLCPRNK。本发明系统地研究了局部使用该肽对UVB诱导的昆明小鼠背部皮肤以及PAM 212细胞损伤的保护作用,通过检测相关的抗氧化酶以及组织病理学的分析评估来获得实验结果,来自该实验的结果可以为临床应用OS-LL11作为一种治疗或美容产品提供了强有力的依据;本发明所述的活性多肽OS-LL11可以减轻UVB辐射诱导的氧化应激并可以保护皮肤免受光损伤。
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公开(公告)号:CN111533783A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010436608.4
申请日:2020-05-21
Abstract: 本发明公开了一种抗痛风活性多肽RDP2及其制备方法与应用。所述的抗痛风活性多肽RDP2的氨基酸序列为AAAAGAMPK-NH2。本发明纯化得到的抗痛风活性多肽RDP2在氧嗪酸钾诱发的高尿酸血症动物模型实验中显示了较强的降尿酸活性,在单钠尿酸盐晶体诱发的痛风发作动物模型中展现了较好的缓解能力,揭示本发明抗痛风活性多肽RDP2有潜在的应用前景。本发明所述的抗痛风活性多肽RDP2具有结构简单、抗痛风活性强的有益特点。
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