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公开(公告)号:CN118203593A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410267918.6
申请日:2024-03-08
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/896 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了重楼皂苷II在制备预防和/或治疗甲状腺癌的药物中的用途,属于生物医药技术领域。本发明研究表明重楼皂苷II能够促进甲状腺癌细胞的凋亡,抑制其增殖和迁移,且效果显著优于其他结构类似的重楼皂苷,有望用于甲状腺癌的预防以及治疗,以降低手术等治疗带来的副作用和后遗症。因此本发明有助于临床预防以及治疗甲状腺癌,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114907439B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210752421.4
申请日:2022-06-29
Applicant: 云南中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种抗癌化合物及其制药用途,属于制药领域。实验结果表明,本发明化合物可以通过Wnt/β‑catenin、MAPK、PI3K、TSHR信号通路抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。并且,与熊果酸UA相比,本发明化合物UA‑3、UA‑9、UA‑10、UA‑19对甲状腺乳头状癌细胞的抑制效果更明显,诱导细胞凋亡的作用更强,对Wnt/β‑catenin、MAPK、PI3K、TSHR信号通路的调控作用更优异。本发明提供的化合物在制备预防和/或治疗甲状腺乳头状癌的药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114907439A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210752421.4
申请日:2022-06-29
Applicant: 云南中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种抗癌化合物及其制药用途,属于制药领域。实验结果表明,本发明化合物可以通过Wnt/β‑catenin、MAPK、PI3K、TSHR信号通路抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。并且,与熊果酸UA相比,本发明化合物UA‑3、UA‑9、UA‑10、UA‑19对甲状腺乳头状癌细胞的抑制效果更明显,诱导细胞凋亡的作用更强,对Wnt/β‑catenin、MAPK、PI3K、TSHR信号通路的调控作用更优异。本发明提供的化合物在制备预防和/或治疗甲状腺乳头状癌的药物中具有广阔的应用前景。
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