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公开(公告)号：CN117965496A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410056902.0
申请日：2024-01-15
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开了涉及缺失部分整合酶的可编程核酸酶及其应用，涉及生物技术领域。利用本发明所述的新核酸酶进行细胞内源位点编辑时，可以克服传统的Cas12a内源位点编辑效率低的不足，提高Cas12a系统应用范围。这些优势使得本发明的新Cas12a核酸酶应用范围更广。
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公开(公告)号：CN116179513B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310258665.1
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种Cpf1蛋白及其在基因编辑中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一种新型Cas12a核酸酶，命名为Cas12a‑68蛋白酶，它的PAM识别范围比传统的核酸酶更大，可以识别多种基因的靶点。利用本发明所述的新核酸酶在编辑核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围。这些优势使得本发明更加适用于范围更广的核酸片段编辑，在基因编辑应用中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119443093A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510050672.1
申请日：2025-01-13
Applicant: 之江实验室
IPC: G06F40/279 , G06V30/19 , G06V10/774
Abstract: 本发明提出了一种基于大型语言模型的酶活参数抽取方法与系统，属于文本信息处理和数据挖掘领域。本发明通过OCR技术将PDF格式文献转换为Markdown格式，随后利用大型语言模型结合优化的提示词自动提取关键数据；自动提取流程经过严格的提示词优化和后处理操作，确保数据的准确性和一致性；然后通过精确度和召回率验证自动提取的有效性，最终生成的酶数据库可供后续的研究和分析使用。本发明通过结合OCR技术与大型语言模型，突破了现有手动数据提取的局限，显著提升了文献解析和数据提取的自动化程度；通过提示词工程和优化的提示词设计，实现了复杂文献中的结构化数据自动提取，特别是对于酶动力学参数的精确识别和提取。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118006584A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410030064.X
申请日：2024-01-08
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了CRISPR基因座完全缺失Cas1、Cas2和Cas4的可编程核酸酶及其应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一类新型Cas12a核酸酶，它们的PAM识别范围比传统的核酸酶更大，可以识别多种基因的靶点。利用本发明所述的新核酸酶在编辑核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高细胞的基因编辑效率。且在Mn2+离子条件下，新型核酸酶的旁切活性得到快速激活，在核酸检测中可显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率。这些优势使得本发明更加适用于范围更广的核酸片段编辑与检测，为其在基因编辑和检测应用中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116179513A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310258665.1
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种Cpf1蛋白及其在基因编辑中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一种新型Cas12a核酸酶，命名为Cas12a‑68蛋白酶，它的PAM识别范围比传统的核酸酶更大，可以识别多种基因的靶点。利用本发明所述的新核酸酶在编辑核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围。这些优势使得本发明更加适用于范围更广的核酸片段编辑，在基因编辑应用中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116179511A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310247428.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12Q1/6818
Abstract: 本发明公开了Cpf1蛋白在制备用于核酸检测的试剂盒中的应用，涉及生物技术领域。利用本发明所述的新核酸酶在检测核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围，加快反应的速度，显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率，且灵敏度高、特异性高、准确性高、检测可视化(可在荧光灯下肉眼直接可视检测)、成本低、无需复杂大型实验设备、操作简便。这些优势使得本发明的检测方法更加适用于基层实验和临床一线的快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN116179511B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310247428.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12Q1/6818
Abstract: 本发明公开了Cpf1蛋白在制备用于核酸检测的试剂盒中的应用，涉及生物技术领域。利用本发明所述的新核酸酶在检测核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围，加快反应的速度，显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率，且灵敏度高、特异性高、准确性高、检测可视化(可在荧光灯下肉眼直接可视检测)、成本低、无需复杂大型实验设备、操作简便。这些优势使得本发明的检测方法更加适用于基层实验和临床一线的快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN116083536A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310173577.1
申请日：2023-02-17
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种前间区序列邻近基序的鉴定方法，涉及生物技术领域。本发明利用CRISP‑Cas蛋白的核酸切割活性，在体外利用带有256种PAM序列的DNA阵列检测CRISP‑Cas蛋白对不同PAM序列的特异性，能够清晰展示CRISP‑Cas蛋白对每种PAM序列的识别偏好性。同时，本发明步骤简单、操作简便、无需测序、检测时间短，可以作为CRISP‑Cas蛋白的通用检测方法。
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