公开(公告)号：CN1060465A

公开(公告)日：1992-04-22

申请号：CN91109721.X

申请日：1991-10-16

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  八谷照美 ,  中岛幹夫 ,  齐田胜 ,  下园雄治 ,  境美智顺 ,  中川晃

IPC: C07D227/087 ,  A61K31/395

Abstract: 本发明公开了一种制备式(I)所示衍生物的方法，其特征在于在0-150℃下，在溶剂中和在自由基聚合引发剂存在下，化合物(V)与式RH化合物反应，生成氮杂环烷烃衍生物(I)，式中各取代基定义见说明书。

公开(公告)号：CN1060287A

公开(公告)日：1992-04-15

申请号：CN91109720.1

申请日：1987-02-12

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  八谷照美 ,  中岛幹夫 ,  齐田胜 ,  下园雄治 ,  境美智顺 ,  中川晃

IPC: C07D227/087 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D263/18 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  Y10S514/946

Abstract: 本发明公开了一种制备式(I)所示衍生物的方法，其特征在于在0-300℃下，在溶剂中和在碱催化剂或间界层转移催化剂存在下处理环状化合物(II)，生成化合物(III)，然后用式R(CH2)nX的烷基卤处理化合物(III)，生成氮杂环烷烃衍生物(I)，式中各取代基定义见说明书。

公开(公告)号：CN1019573B

公开(公告)日：1992-12-23

申请号：CN91109721.X

申请日：1987-02-12

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  八谷照美 ,  中岛幹夫 ,  齐田胜 ,  下园雄治 ,  境美智顺 ,  中川晃

IPC: C07D227/087 ,  A61K31/395

Abstract: 本发明公开了一种制备式(I)所示衍生物的方法，其特征在于在0-150℃下，在溶剂中和在自由基聚合引发剂存在下，化合物(V)与式RH化合物反应，生成氮杂环烷烃衍生物(I)，式中各取代基定义见说明书。

公开(公告)号：CN1018452B

公开(公告)日：1992-09-30

申请号：CN87100666

申请日：1987-02-12

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  八谷照美 ,  中岛幹夫 ,  下园雄治 ,  境美智顺 ,  中川晃

IPC: C07D207/27 ,  C07D227/087 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D263/18 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  Y10S514/946

Abstract: 制备式(I)所示衍生物的方法，其特征在于在0-300℃下，在溶剂中和在碱催化剂或间界层转换催化剂存在下处理环状化合物(II)，生成化合物(III)，用式X(CH2)nX的烷基卤处理化合物(III)，生成化含物(IV)，然后在0-300℃下，在溶剂中和在脱卤剂或碱催化剂存在下，用硫醇或醇处理化合物(IV)，从而制得氟杂环烷烃衍生物(I)。式中各取代基定义见说明书。

公开(公告)号：CN87100666A

公开(公告)日：1987-10-21

申请号：CN87100666

申请日：1987-02-12

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  八谷照美 ,  中岛幹夫 ,  下园雄治 ,  境美智顺

IPC: C07D227/06 ,  C07D269/00 ,  C07D283/00 ,  C07D207/12 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A01N43/34 ,  A01N43/72

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D263/18 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  Y10S514/946

Abstract: 本发明涉及用于促进药物吸收的氮杂环烷烃衍生物，下述通式(I)代表该衍生物，式中各项定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1036956A

公开(公告)日：1989-11-08

申请号：CN89101151.X

申请日：1989-02-24

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  田上义洋 ,  别府孝一 ,  篠原郁夫 ,  齐田胜 ,  谷口恭章 ,  右田研一 ,  出口芳树 ,  滨仲正士 ,  堀雅昭

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了一种新的5，6-二苯基-1，2-二氢-3H-吡咯并[1，2-a]吡咯-1-羧酸衍生物的制备方法，由此方法制得的该羧酸衍生物是一种具有优良的消炎作用、镇痛作用和血小板凝聚抑制作用，并且与现有的其他消炎药、镇痛药相比，其为胃肠管障碍等副作用和毒性都很小的高安全性的非类固醇消炎药。

公开(公告)号：CN1032012A

公开(公告)日：1989-03-29

申请号：CN88106453

申请日：1988-09-01

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  井上寿孝 ,  田上义详 ,  别府孝一 ,  斉田胜 ,  谷口恭章 ,  古田研一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 一类新颖3-芳酰基-6，7-二氢化-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-羧酸衍生物，它们是具有极好的止痛和抗炎作用且毒性又特别低和少副作用的有用药物。

公开(公告)号：CN87100171A

公开(公告)日：1988-01-20

申请号：CN87100171

申请日：1987-01-15

Applicant: 久光制药株式会社

Inventor： 辻正义 ,  中川晃 ,  井上寿孝 ,  八谷照美 ,  田上义洋 ,  池末公一 ,  齐田胜 ,  口威伸 ,  青木哲雄 ,  佐藤宽伸 ,  野田宽治

IPC: C07D277/60 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D277/60 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了茚并噻唑衍生物及其制备方法。此茚并噻唑衍生物由下式代表：式中各取代基见说明书。另外，本发明还提供了由上面式(Ia)代表的化合物的互变异构体，其中除R3限定为氢原子外，所有符号如上定义。