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公开(公告)号:CN1038670C
公开(公告)日:1998-06-10
申请号:CN93114784.0
申请日:1993-11-18
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: C07C43/13 , C07C43/188 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C41/16 , C09K3/00
Abstract: 公开了下述通式(1),最好是通式(1a)表示的环己醇衍生物。上述环己醇衍生物不仅对口腔内粘膜而且对皮肤能给予充分的冷感,同时几乎无气味,使用这种环己醇衍生物,可制得几乎无气味的冷感剂和各种冷感性组合物。(式中,R表示碳原子数为1-5的直链或支链烷基)。
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公开(公告)号:CN1036956A
公开(公告)日:1989-11-08
申请号:CN89101151.X
申请日:1989-02-24
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种新的5,6-二苯基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸衍生物的制备方法,由此方法制得的该羧酸衍生物是一种具有优良的消炎作用、镇痛作用和血小板凝聚抑制作用,并且与现有的其他消炎药、镇痛药相比,其为胃肠管障碍等副作用和毒性都很小的高安全性的非类固醇消炎药。
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公开(公告)号:CN87100171A
公开(公告)日:1988-01-20
申请号:CN87100171
申请日:1987-01-15
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: C07D277/60 , A61K31/41
CPC classification number: C07D277/60 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了茚并噻唑衍生物及其制备方法。此茚并噻唑衍生物由下式代表:式中各取代基见说明书。另外,本发明还提供了由上面式(Ia)代表的化合物的互变异构体,其中除R3限定为氢原子外,所有符号如上定义。
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