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公开(公告)号:CN101011397A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200610156621.4
申请日:2006-12-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P7/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。该泮托拉唑钠冻干粉针剂,pH值为9.5-11.5,其配方包括下述重量份数比的组分:泮托拉唑钠1份,支持剂0.5-1份,弱酸强碱盐0-0.06份,无机碱适量。其制备方法包括以下步骤:1)按下述重量份数配比取料:支持剂0.5-1份,弱酸强碱盐0-0.06份,泮托拉唑钠1份;2)将支持剂和弱酸强碱盐用注射用水溶解,用无机碱调pH值至9.5-11.5,加入泮托拉唑钠,溶解后用无机碱调pH值至9.5-11.5;3)过滤;4)冻干,得到泮托拉唑钠冻干粉针剂。本发明将在消化性溃疡出血,非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血等疾病的治疗中发挥巨大作用。
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公开(公告)号:CN1903850A
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN200610103786.5
申请日:2006-08-01
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D307/52
Abstract: 本发明公开了一种制备枸橼酸铋雷尼替丁的方法。本发明方法,是将枸橼酸铋悬浮于水中,加入雷尼替丁、氨水0.1-14mol/L进行反应,枸橼酸铋、氨和雷尼替丁的摩尔比为1∶1-10∶0.9,控制反应体系pH为6-12;反应温度为4-64℃,监测pH值至中性后中止反应,过滤反应液,喷雾干燥得到枸橼酸铋雷尼替丁。本发明以枸橼酸铋和雷尼替丁为原料,用适量氨水为催化剂,不需完全将枸橼酸铋转化为水溶性枸橼酸铋氨,减少了氨水的使用量,这样就克服了反应后期因长时间加热蒸馏氨气所产生的杂质增多问题;反应结束后,经喷雾干燥即可得到产物,使得总收率提高至90%左右,杂质含量低于1%;制备过程没有使用溶媒,具有适合工业化大生产、收率高、产品纯度好等优点。
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公开(公告)号:CN100402514C
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200610103786.5
申请日:2006-08-01
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D307/52
Abstract: 本发明公开了一种制备枸橼酸铋雷尼替丁的方法。本发明方法,是将枸橼酸铋悬浮于水中,加入雷尼替丁、氨水0.1-14mol/L进行反应,枸橼酸铋、氨和雷尼替丁的摩尔比为1∶1-10∶0.9,控制反应体系pH为6-12;反应温度为4-64℃,监测pH值至中性后中止反应,过滤反应液,喷雾干燥得到枸橼酸铋雷尼替丁。本发明以枸橼酸铋和雷尼替丁为原料,用适量氨水为催化剂,不需完全将枸橼酸铋转化为水溶性枸橼酸铋氨,减少了氨水的使用量,这样就克服了反应后期因长时间加热蒸馏氨气所产生的杂质增多问题;反应结束后,经喷雾干燥即可得到产物,使得总收率提高至90%左右,杂质含量低于1%;制备过程没有使用溶媒,具有适合工业化大生产、收率高、产品纯度好等优点。
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公开(公告)号:CN101032479B
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN200710107770.6
申请日:2007-04-29
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗胃肠道溃疡的药物及其制备方法。该药物包括下述重量份数比的组分:枸橼酸鉍雷尼替丁10-103份,微晶纤维素10-75份,羟丙基甲基纤维素0.2-30份,交联聚维酮1-30份,硬脂酸镁0.1-5.0份。本发明将在医学领域,特别是胃以及十二指肠溃疡疾病的治疗中发挥重要作用,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN101032479A
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200710107770.6
申请日:2007-04-29
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗胃肠道溃疡的药物及其制备方法。该药物包括下述重量份数比的组分:枸橼酸鉍雷尼替丁10-103份,微晶纤维素10-75份,甘露醇5-50份,羟丙基甲基纤维素0.2-30份,交联聚维酮1-30份,硬脂酸镁0.1-5.0份。本发明将在医学领域,特别是胃以及十二指肠溃疡疾病的治疗中发挥重要作用,应用前景广阔。
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