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公开(公告)号：CN108866104A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810335915.6
申请日：2018-04-16
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种硫化镉量子点的生物合成法、制得的硫化镉量子点及其应用，所述生物合成法包括以下步骤：以含硫氨基酸为S源，以水溶性镉盐为Cd源，以smCSE为生物催化剂，以蛋白酶作为反应终止剂合成制备硫化镉量子点，将上述步骤制得的硫化镉量子点应用于细胞标记领域。与现有技术相比，本发明合成方法绿色环保、可控性强；制得的硫化镉量子点形状规则，量子产率高且稳定性好；本发明方法制得的硫化镉量子点可用于细胞标记或化学检测中。
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公开(公告)号：CN108866104B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810335915.6
申请日：2018-04-16
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种硫化镉量子点的生物合成法、制得的硫化镉量子点及其应用，所述生物合成法包括以下步骤：以含硫氨基酸为S源，以水溶性镉盐为Cd源，以smCSE为生物催化剂，以蛋白酶作为反应终止剂合成制备硫化镉量子点，将上述步骤制得的硫化镉量子点应用于细胞标记领域。与现有技术相比，本发明合成方法绿色环保、可控性强；制得的硫化镉量子点形状规则，量子产率高且稳定性好；本发明方法制得的硫化镉量子点可用于细胞标记或化学检测中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110938605B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911140897.7
申请日：2019-11-20
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N7/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种体外组装的HBV cccDNA核小体，包括HBV cccDNA片段和组蛋白，所述HBV cccDNA片段为选自如SEQ ID No.1所示的X1、如SEQ ID No.2所示的X2、如SEQ ID No.3所示的PreX或如SEQ ID No.4所示的C1中的至少一种。本发明还公开了所述体外组装的HBV cccDNA核小体的制备方法，包括以下步骤：S1：通过PCR扩增或原核扩增，得到HBV cccDNA片段；S2：原核表达组蛋白，所得到的组蛋白经体外重组，得到蛋白复合物；S3：将所述HBV cccDNA片段与所述蛋白复合物进行体外组装，得到HBV cccDNA核小体。所述制备方法能稳定产出足量的、结构高度均一的cccDNA核小体，能满足如疾病药物研究等相关功能实验的需求。
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公开(公告)号：CN108997480B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810709350.3
申请日：2018-07-02
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽、抑制剂及其设计方法与应用，所述多肽的氨基酸序列如Seq No.1所示。所述抑制剂包括上述多肽。所述设计方法包括以下步骤：S1、获取AF10‑DOT1L复合物晶体结构，找出具有抑制DOT1L结合的多肽前体；S2、获得AF10‑多肽前体复合物晶体；S3、设计出具有与AF10特异性结合的多肽片段；S4、在S3的基础上进一步优化出具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽。本发明还包括将上述多肽应用在组蛋白去甲基化酶DOT1L抑制剂药物制备中。与现有技术相比，该多肽具有能够特异性抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118852457A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410827491.0
申请日：2024-06-25
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌多表位蛋白及其构建方法与应用。该结核分枝杆菌多表位蛋白包含抗原蛋白PstS1表位多肽、抗原蛋白ESAT6表位多肽、抗原蛋白CFP10表位多肽、抗原蛋白Ag85b表位多肽、抗原蛋白Ag85a表位多肽和抗原蛋白PPE54表位多肽，其主要涉及到B细胞的抗原表位，以本发明的结核分枝杆菌多表位蛋白为诊断抗原能够特异性结合活动性结核患者血清中的抗体，将其应用于ELISA检测，检测AUC值达0.847，显示较好的诊断使用价值；同时该结核分枝杆菌多表位蛋白具有优异的检测灵敏度、特异度和准确性，其分别为70.7％、84.7％和74.9％，可用于活动性结核患者的早期诊断。
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公开(公告)号：CN110938605A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911140897.7
申请日：2019-11-20
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N7/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种体外组装的HBV cccDNA核小体，包括HBV cccDNA片段和组蛋白，所述HBV cccDNA片段为选自如SEQ ID No.1所示的X1、如SEQ ID No.2所示的X2、如SEQ ID No.3所示的PreX或如SEQ ID No.4所示的C1中的至少一种。本发明还公开了所述体外组装的HBV cccDNA核小体的制备方法，包括以下步骤：S1：通过PCR扩增或原核扩增，得到HBV cccDNA片段；S2：原核表达组蛋白，所得到的组蛋白经体外重组，得到蛋白复合物；S3：将所述HBV cccDNA片段与所述蛋白复合物进行体外组装，得到HBV cccDNA核小体。所述制备方法能稳定产出足量的、结构高度均一的cccDNA核小体，能满足如疾病药物研究等相关功能实验的需求。
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公开(公告)号：CN108997480A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810709350.3
申请日：2018-07-02
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽、抑制剂及其设计方法与应用，所述多肽的氨基酸序列如Seq No.1所示。所述抑制剂包括上述多肽。所述设计方法包括以下步骤：S1、获取AF10-DOT1L复合物晶体结构，找出具有抑制DOT1L结合的多肽前体；S2、获得AF10-多肽前体复合物晶体；S3、设计出具有与AF10特异性结合的多肽片段；S4、在S3的基础上进一步优化出具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽。本发明还包括将上述多肽应用在组蛋白去甲基化酶DOT1L抑制剂药物制备中。与现有技术相比，该多肽具有能够特异性抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性，具有良好的应用前景。
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