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公开(公告)号：CN103408501B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310353575.7
申请日：2013-08-14
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D239/545 , A61K31/505 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P19/04 , A61P21/04 , A61P9/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类嘧啶类衍生物（I）、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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公开(公告)号：CN103408626B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310316295.9
申请日：2013-07-25
Applicant: 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07J5/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及卤米松的多晶型及其制备方法，及卤米松的一水合物的两种晶型，简称晶型B和晶型C，与一种卤米松的无水晶型，简称晶型D。本发明的卤米松的多晶型具有更好的稳定性和溶解度。
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公开(公告)号：CN113105366B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110240224.X
申请日：2021-03-04
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07C273/18 , C07C275/42 , C07D239/42 , A61P35/00 , A61K31/17 , A61K31/505
Abstract: 本发明公开了一种含苯基羟肟结构衍生物及其制法与用途，该衍生物为通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，活性高以及副作用小的抗肿瘤候选化合物，这些化合物通过与其他抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。药理实验显示，本发明的化合物可以对IDO1产生抑制作用，可用于制备治疗癌症等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111518111B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010458675.6
申请日：2020-05-26
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D493/04 , A61K31/366 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了具有通式(I)结构的脱氧柠檬苦素A环开环胺化衍生物或其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物可用于抗炎药物、镇痛药物等药物的制备。
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公开(公告)号：CN105367497B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201410388817.0
申请日：2014-08-08
Applicant: 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D223/16
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括：以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅‑克烷基化、拆分、成盐得到盐酸绿卡色林。本发明的盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法成本低、操作简单、后处理方便，是一种经济的、可工业化的合成方法。
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公开(公告)号：CN105367497A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410388817.0
申请日：2014-08-08
Applicant: 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D223/16
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括：以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅-克烷基化、拆分、成盐得到盐酸绿卡色林。本发明的盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法成本低、操作简单、后处理方便，是一种经济的、可工业化的合成方法。
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![一种制备8-氯-1-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂*-2(3H)-酮的方法](/CN/2014/1/14/images/201410070439.jpg)
公开(公告)号：CN104876868A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410070439.1
申请日：2014-02-28
Applicant: 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D223/16
Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及氯卡色林中间体8-氯-1-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]氮杂-2(3H)-酮(I)的制备方法。其特征是在分子内傅-克烷基化反应中，采用三氯化铝为催化剂，无水二氯苯为溶剂，使该步反应产率提高至73％，具有催化剂用量小、反应温度低、后处理方便、易于放大等优点。
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公开(公告)号：CN103408501A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310353575.7
申请日：2013-08-14
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D239/545 , A61K31/505 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P19/04 , A61P21/04 , A61P9/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类嘧啶类衍生物（I）、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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公开(公告)号：CN113105366A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110240224.X
申请日：2021-03-04
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07C273/18 , C07C275/42 , C07D239/42 , A61P35/00 , A61K31/17 , A61K31/505
Abstract: 本发明公开了一种含苯基羟肟结构衍生物及其制法与用途，该衍生物为通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，活性高以及副作用小的抗肿瘤候选化合物，这些化合物通过与其他抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。药理实验显示，本发明的化合物可以对IDO1产生抑制作用，可用于制备治疗癌症等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111518111A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010458675.6
申请日：2020-05-26
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D493/04 , A61K31/366 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了具有通式(I)结构的脱氧柠檬苦素A环开环胺化衍生物或其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物可用于抗炎药物、镇痛药物等药物的制备。
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