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公开(公告)号：CN116858812A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310604676.0
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N21/64 , G01N21/01 , C12Q1/6818 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种双色激光交替激发单分子成像检测装置、使用方法和应用，属于生物分析领域。该装置包括：双色光交替激发器用于激发两束不同波长的激光作为激发光源；声光可调谐滤波器适用于控制两束不同波长的激光交替激发形成交替激光并将所述交替激光耦合至一根光纤内；载物平台用于放置包含被两种不同的荧光染料标记的目标分子的样品，通过所述交替激光激发所述目标分子的两种不同的所述荧光染料，使所述荧光染料响应发出荧光基团，所述荧光基团共振转移形成荧光共振能量转移信号；荧光检测组件用于接收所述目标分子被激发后产生的荧光共振能量转移信号，并通过电子倍增电感耦合器件感应形成目标图像。
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公开(公告)号：CN116445402A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310511638.0
申请日：2023-05-09
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 一种红系祖细胞的扩增培养基、扩增培养方法及应用，该扩增培养基包括N6‑甲基‑2’‑脱氧腺苷，可刺激多种来源红系祖细胞（包括胎肝及骨髓来源）的增殖，尤其可将早期红系祖细胞BFU‑E的增殖提高10倍左右。且这些增殖的红系祖细胞可正常分化产生成熟的红细胞。该分子可用于红系祖细胞的体外培养，以及红系祖细胞缺乏相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN116060135A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310134534.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: B01J33/00 , B01J23/46 , B01J31/04 , C02F1/72 , C02F101/34
Abstract: 本公开提出了一种复合纳米材料的制备方法，包括：将卤素锇酸盐和卤素铱酸盐加入柠檬酸盐溶液中，在第一温度条件下混合搅拌第一时长，形成反应物的水溶液；在搅拌的条件下，向反应物的水溶液中加入还原剂，在避光的条件下反应第二时长后，离心洗涤，得到复合纳米材料。本公开还提出了一种根据上述方法制备得到的复合纳米材料，包括：锇铱合金纳米材料、柠檬酸盐，柠檬酸盐与锇铱合金纳米材料通过静电吸附和配位作用连接。本公开还提出了一种催化降解酚类污染物的方法，包括：将前述复合纳米材料和过氧化氢溶液加入含有酚类污染物的水溶液中，在第二温度条件下搅拌使酚类污染物分解，复合纳米材料是通过前述制备方法得到的。
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公开(公告)号：CN106399089A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610544434.7
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12M1/40
Abstract: 本发明涉及一种用于将DNA酶切为单核苷的级联酶反应器，其特征在于由两支以上的DNA单一酶反应器串联得到的级联酶反应器，基因组DNA通过该反应器可被酶解为单核苷。这种级联DNA酶反应器具有丰富的孔状结构和优异的机械性能，通过低压微量注射泵、手推泵等可将DNA样品注入酶反应器进行酶解。级联DNA酶反应器将基因组DNA酶解为单核苷具有很高的酶切效率，可达99.0％以上；酶切速度快，酶切时间小于1小时。级联DNA酶反应器具有很好的稳定性，可重复使用30次以上和长期保存2月以上。经过级联酶反应器酶解后的样品不用热变性或超滤除酶，可直接进入质谱进行目标核苷产物的定性或定量分析；可用于环境污染物暴露下的DNA加合物的分析。
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公开(公告)号：CN103184278A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110461578.3
申请日：2011-12-31
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明基于固定化酶微反应器的DNA测序技术。本发明将固定化酶微反应器合成技术与质谱检测相结合，应用于DNA测序分析。此种固定化酶微反应器，具有均一的孔隙结构和优良的通透性；反应器可以重复使用多次，且酶活保持情况良好；在反应器制作过程中加入碱性柠檬酸盐，可以有效抑制金属离子的产生，使得谱图清晰、基线平稳，保证了DNA测序过程中每个核苷酸组分的定性鉴定。本发明可以用于DNA或RNA的测序，也可以用于环境污染物与DNA形成的DNA加合物结合位点的检测，对于进一步研究DNA加合物形成的序列特异性分析，阐明化学毒物导致肿瘤作用机制具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116445402B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310511638.0
申请日：2023-05-09
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 一种红系祖细胞的扩增培养基、扩增培养方法及应用，该扩增培养基包括N6‑甲基‑2’‑脱氧腺苷，可刺激多种来源红系祖细胞（包括胎肝及骨髓来源）的增殖，尤其可将早期红系祖细胞BFU‑E的增殖提高10倍左右。且这些增殖的红系祖细胞可正常分化产生成熟的红细胞。该分子可用于红系祖细胞的体外培养，以及红系祖细胞缺乏相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN107236743B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201710569497.2
申请日：2017-07-13
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12N15/115 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种增强凝血酶核酸适配体亲和力的方法。本发明提供了一种提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力的方法，包括如下步骤：在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T，得到α凝血酶的DNA核酸适配体，实现提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力。Apt15可以与人α凝血酶的纤维蛋白原位点特异性结合，在特异检测人α凝血酶有优势，这种末端增加了T核苷酸的具有高亲和力的适配体更有利于相应的核酸适配体在分析传感、疾病治疗诊断等领域的应用,在相关应用领域显示出应用潜力。
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公开(公告)号：CN104928351A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410102734.0
申请日：2014-03-19
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种硼酸介导的聚合酶链反应检测DNA中5-羟甲基胞嘧啶的方法和试剂盒。本发明结合葡萄糖基化反应，利用硼酸及其衍生物试剂可与葡萄糖基化5-羟甲基胞嘧啶中的邻二醇发生的共价作用，显著增加被复制碱基单元的体积，有效抑制聚合酶扩增反应的特点，提出硼酸介导的DNA聚合酶链扩增反应，可特异性地识别特定基因/片段中的5-羟甲基胞嘧啶。在此基础上，发展了一种快速、灵敏测定5-羟甲基胞嘧啶的试剂盒，可应用于各种细胞分析；与传统的检测试剂盒相比，该方法不受酶切位点限制，可适用于各种序列中5-羟甲基胞嘧啶的分析鉴定。本试剂盒具有广阔的应用前景，对于进一步阐明5-羟甲基胞嘧啶的生物学功能具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN118207183A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410493904.6
申请日：2024-04-24
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心 , 国科大杭州高等研究院
Abstract: 本发明公开了一种无标签人源重组酶蛋白Rad51快速纯化方法，涉及蛋白纯化方法技术领域。本发明提供的无标签人源重组酶蛋白Rad51快速纯化方法，通过质粒构建、原核大肠杆菌低温诱导过表达、样品高压破碎裂解、硫酸铵沉淀、两步层析分离纯化、透析降低盐浓度和浓缩目的蛋白的方法。本发明建立了阴离子交换层析柱(HiTrap Q HP 5mL，cytiva)和肝素亲和层析柱(HiTrap Heparin HP 5mL，cytiva)两步层析分离纯化，提供一种通过原核大肠杆菌表达系统获得高纯度(>90％)和链交换活性的无标签人源重组酶蛋白Rad51快速纯化方法，步骤少、成本低，提高了人源重组酶蛋白Rad51的纯化效率。
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公开(公告)号：CN117074590A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311081271.X
申请日：2023-08-25
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明提供了一种凝胶电泳耦合液相色谱‑质谱联用(LC‑MS/MS)的DNA修饰检测方法，包括以下步骤：通过凝胶电泳法分离待测DNA样品，得到含目标DNA的凝胶条，其中，所述凝胶电泳法中使用的电泳缓冲液不含EDTA；通过凝胶内DNA酶解法将所述凝胶条中的所述目标DNA酶解为单个脱氧核苷/脱氧核苷酸，得到酶解产物；对所述酶解产物进行液相色谱‑质谱联用检测，得到DNA化学修饰(包括表观遗传修饰和DNA损伤加合物)结果。通过本发明的检测方法可精确定量凝胶分离的不同DNA组分中的化学修饰信息。
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