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公开(公告)号:CN108333152B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201710043049.9
申请日:2017-01-19
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
Abstract: 一种基于基因重组藻蓝蛋白MAC和氧化石墨烯量子点的生物素化抗体传感器的制备方法,包括以下步骤:构建表达质粒pMAC;将表达质粒pMAC转入大肠杆菌中,得到工程菌株BMAC;将工程菌株BMAC接种培养后诱导表达,收集菌液体;纯化菌液体得到纯化的蛋白MAC;采用低分子量壳聚糖对氧化石墨烯量子点进行修饰,得到氧化石墨烯量子点‑壳聚糖复合物复合物,将生物素化抗体溶液加入至蛋白MAC溶液中后室温孵育,然后加入氧化石墨烯量子点‑壳聚糖复合物溶液再室温孵育,然后用600~620nm光激发,得到基于基因重组藻蓝蛋白MAC和氧化石墨烯量子点的生物素化抗体的生物传感器。上述生物素化抗体传感器灵敏度高较好。
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公开(公告)号:CN110669789B
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911225046.2
申请日:2019-12-04
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域,是一种构建雨生红球藻叶绿体表达系统的方法。以雨生红球藻叶绿体基因组上SEQ ID NO:1所示序列和SEQ ID NO:2所示的序列为同源臂,以SEQ ID NO:3所示的序列、SEQ ID NO:4所示的序列为启动子,以SEQ ID NO:5所示的序列、SEQ ID NO:6所示的序列为终止子,以bar基因为筛选标记基因构建同源重组载体,并利用基因枪法将载体导入雨生红球藻细胞,经除草剂草丁膦筛选获得转基因藻株。采用本发明的雨生红球藻叶绿体稳定表达系统,可实现外源基因在叶绿体中稳定表达。
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公开(公告)号:CN110669789A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911225046.2
申请日:2019-12-04
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域,是一种构建雨生红球藻叶绿体表达系统的方法。以雨生红球藻叶绿体基因组上SEQ ID NO:1所示序列和SEQ ID NO:2所示的序列为同源臂,以SEQ ID NO:3所示的序列、SEQ ID NO:4所示的序列为启动子,以SEQ ID NO:5所示的序列、SEQ ID NO:6所示的序列为终止子,以bar基因为筛选标记基因构建同源重组载体,并利用基因枪法将载体导入雨生红球藻细胞,经除草剂草丁膦筛选获得转基因藻株。采用本发明的雨生红球藻叶绿体稳定表达系统,可实现外源基因在叶绿体中稳定表达。
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公开(公告)号:CN109536525A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201910125884.6
申请日:2019-02-20
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种杜氏盐藻叶绿体同源重组空载体及其应用。载体包括启动子、终止子,所述重组空载体含SEQ ID NO:1所示碱基序列的上游同源臂和SEQ ID NO:2所示碱基序列的下游同源臂,同源臂之间插入与至少一个外源基因构成多顺反子结构的SEQ ID NO:5所示的碱基序列。采用本发明的杜氏盐藻叶绿体稳定表达系统,可实现多个外源基因在叶绿体中稳定表达。
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公开(公告)号:CN108333152A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201710043049.9
申请日:2017-01-19
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
CPC classification number: G01N21/64 , C07K14/795 , C07K16/00 , C12N15/70 , G01N1/28 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 一种基于基因重组藻蓝蛋白MAC和氧化石墨烯量子点的生物素化抗体传感器的制备方法,包括以下步骤:构建表达质粒pMAC;将表达质粒pMAC转入大肠杆菌中,得到工程菌株BMAC;将工程菌株BMAC接种培养后诱导表达,收集菌液体;纯化菌液体得到纯化的蛋白MAC;采用低分子量壳聚糖对氧化石墨烯量子点进行修饰,得到氧化石墨烯量子点-壳聚糖复合物复合物,将生物素化抗体溶液加入至蛋白MAC溶液中后室温孵育,然后加入氧化石墨烯量子点-壳聚糖复合物溶液再室温孵育,然后用600~620nm光激发,得到基于基因重组藻蓝蛋白MAC和氧化石墨烯量子点的生物素化抗体的生物传感器。上述生物素化抗体传感器灵敏度高较好。
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公开(公告)号:CN104388339B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410584517.X
申请日:2014-10-27
Applicant: 徐州工程学院 , 中国科学院烟台海岸带研究所
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61K35/741 , A61P31/04 , C02F3/34 , C12R1/01 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及海水养殖领域,具体为一种适用于海水养殖的微生态制剂与应用。该微生态制剂包括由枯草芽孢杆菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和光合细菌,按照活菌生物量组合而成的复合微生态制剂。本发明通过对多种益生菌剂进行组合优化,在不降低养殖生物生长性能的前提下,筛选了一种能有效抑制水产有害菌生长,同时降低养殖过程中的废弃物如残余饵料、养殖生物的粪便等对养殖环境影响的菌剂组合方式,为利用益生菌剂减少水产病害的发生率,降低养殖过程带来的环境污染提供了科学依据。实验结果表明:复合微生态制剂能够抑制常见的水产病原菌,同时有效减少养殖废弃物中氨氮、亚硝氮、总磷的含量。
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公开(公告)号:CN104543678A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510031744.4
申请日:2015-01-22
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/161 , A23V2250/5062 , A23V2250/606 , A23V2250/202
Abstract: 本发明涉及食品加工技术领域,具体公开一种补镁果冻及其制备方法。本发明的补镁果冻的原料包括菊粉型聚果糖、浒苔和海洋红藻。本发明利用菊粉型聚果糖、浒苔、海洋红藻作为主要成分,利用它们之间的协同作用,能够促进人体对镁离子的吸收。
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公开(公告)号:CN103436476B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201310425907.8
申请日:2013-09-17
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
Abstract: 本发明涉及活性产物的发酵生产及制备,属于生物工程领域,具体为一种灵菌红素产生菌及其制备方法与应用。该菌为普通变形杆菌Proteus vulgaris,于2013年6月24日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC保藏,保藏编号:CGMCC No.7815,保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所。该菌能够发酵产生灵菌红素PG,采用改良的无机盐培养基,培养温度20~28℃、培养时间18~24h、转速150~300rpm,PG产量可达80~120mg/L。所产的灵菌红素对金黄色葡萄球菌、甲型副伤寒沙门菌、白色念球菌和铜绿假单胞菌具有抑制活性,该菌在活性灵菌红素的生物制备方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104292328A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410549248.3
申请日:2014-10-16
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
CPC classification number: C07K14/81
Abstract: 本发明涉及一种来源于单环刺螠的胰凝乳蛋白酶抑制剂及其基因和其重组蛋白的应用,属于生物医学领域。该胰凝乳蛋白酶抑制剂的蛋白质具有氨基酸序列SEQ ID No.1,编码的单环刺螠胰凝乳蛋白酶抑制剂UCI01是单链多肽,含67个氨基酸残基,分子量约为7516Da,等电点为4.38,不含二硫键,没有明显的信号肽区域。该基因具有序列表SEQ ID No.2中的碱基序列,cDNA序列全长度为697bp,其中含有80bp的5`非翻译区,413bp的3`非翻译区和polyA尾巴,开放编码框为201bp。利用原核表达技术对该基因进行重组表达,获得的重组蛋白具有胰凝乳蛋白酶抑制剂的活性,其IC50为53nM。该重组蛋白具有较好的pH稳定性和一定的温度稳定性,对金黄色葡萄球菌具有抑菌效果。
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公开(公告)号:CN103451275B
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201210180802.6
申请日:2012-05-29
Applicant: 中国科学院烟台海岸带研究所
Abstract: 本发明涉及养殖海参腐皮病综合症病原菌的检测技术领域,具体的说,涉及一种快速检测海参腐皮病主要病原菌灿烂弧菌的引物。本发明用于克服现有海参海参腐皮病综合症主要病原菌——灿烂弧菌检测技术的不足,提供一种快速检测海参腐皮病主要病原菌灿烂弧菌的方法。将细菌纯培养物离心、清洗,冻融、煮沸,作为模板进行LAMP扩增;针对灿烂弧菌flgF基因设计LAMP引物;配置并优化反应体系,65℃温浴45min,肉眼或电泳判断结果。本发明首次将LAMP技术应用于海参腐皮病综合症病原菌——灿烂弧菌的检测当中,具有耗时短,成本低,简便易用等优点,适于在基层推广。
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