垫柳的组织培养方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108834898A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810809512.0

    申请日:2018-07-23

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供一种垫柳的组织培养方法。该方法主要利用垫柳的带腋芽枝条、嫩叶片两种外植体进行组织培养,实验结果确定2000lux光照强度,温度26℃,愈伤组织诱导培养基:MS+0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,丛生苗诱导培养基:MS+3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.05mg/L GA,生根培养基:1/2 MS+0.1mg/L NAA是较适于垫柳组织培养的培养条件。

    长柱重楼抗癌活性部位PFE-PT3的化学成分分离和鉴定方法

    公开(公告)号:CN105106556A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510578102.6

    申请日:2015-09-11

    摘要: 提供长柱重楼[Parisforrestii(Takht.)H.Li]抗癌活性部位PFE-PT3及其中的化学成分的提取和鉴定方法。采用色谱柱层析及半制备高效液相色谱的分离方法,以及质谱和核磁共振波谱的鉴定方法,从PFE-PT3中分离、鉴定出了重楼皂苷I、重楼皂苷II、重楼皂苷III、重楼皂苷V、重楼皂苷H、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(PGRR)、甲基原重楼皂苷I、甲基原重楼皂苷V、PariposideA和β-蜕皮激素。本发明首次阐明PFE-PT3的主要化学成分,通过提供的方法,可以简单、快速地从PFE-PT3中获取上述化学成分,用于建立PFE-PT3的质量控制标准。

    一种紫乐锦组培方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118020647B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410436881.5

    申请日:2024-04-12

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属于植物组织培养技术领域,具体涉及一种紫乐锦组培方法。本发明的紫乐锦组培方法中应用了组培培养基,所述组培培养基包括丛生芽诱导培养基、继代增殖培养基和生根培养基;在本发明提供的组培培养基中,NAA促进紫乐锦生根;适宜浓度的IBA和NAA配合6‑BA和GA3促进紫乐锦发芽和生长;6‑BA刺激细胞分裂促进紫乐锦生长和发育;GA3刺激细胞生长和发芽;tZT促进紫乐锦发芽和苗的生长;IBA、6‑BA、NAA、GA3和tZT共同作用下利于诱导紫乐锦丛生芽的形成和增殖,丛生芽的增殖率高和生根率高,应用本发明的组培方法可以获得大量的丛生芽和紫乐锦苗,降低育苗成本,缩短育苗时间。