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公开(公告)号：CN118975522A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411463565.3
申请日：2024-10-21
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种用于云南沉香组织培养的培养基组合及其应用和云南沉香组织培养的方法，所述培养基组合包括诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基；本发明提供的培养基中的植物生长调节剂和其他组分皆为价廉易得，容易配制，且操作简单效率高；本发明通过使用筛选出的培养基组合物经过诱导愈伤组织和丛生芽、壮苗和生根三个阶段可培养出大量健康的可移栽云南沉香组培苗，简化了培养程序且节约了培养成本，在较短时间内可以获得大量可移栽的云南沉香幼苗，对解决珍稀树种在短期内难以快速大量繁殖的问题，满足市场需求，提高经济效益有着重要意义。
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公开(公告)号：CN108834898A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810809512.0
申请日：2018-07-23
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种垫柳的组织培养方法。该方法主要利用垫柳的带腋芽枝条、嫩叶片两种外植体进行组织培养，实验结果确定2000lux光照强度，温度26℃，愈伤组织诱导培养基：MS+0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA，丛生苗诱导培养基：MS+3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.05mg/L GA，生根培养基：1/2 MS+0.1mg/L NAA是较适于垫柳组织培养的培养条件。
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公开(公告)号：CN118020647A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410436881.5
申请日：2024-04-12
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种紫乐锦组培方法。本发明的紫乐锦组培方法中应用了组培培养基，所述组培培养基包括丛生芽诱导培养基、继代增殖培养基和生根培养基；在本发明提供的组培培养基中，NAA促进紫乐锦生根；适宜浓度的IBA和NAA配合6‑BA和GA3促进紫乐锦发芽和生长；6‑BA刺激细胞分裂促进紫乐锦生长和发育；GA3刺激细胞生长和发芽；tZT促进紫乐锦发芽和苗的生长；IBA、6‑BA、NAA、GA3和tZT共同作用下利于诱导紫乐锦丛生芽的形成和增殖，丛生芽的增殖率高和生根率高，应用本发明的组培方法可以获得大量的丛生芽和紫乐锦苗，降低育苗成本，缩短育苗时间。
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公开(公告)号：CN107177628A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710620367.7
申请日：2017-07-26
申请人： 黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司 , 中国科学院昆明植物研究所
CPC分类号： C12N15/8205
摘要： 本发明公开了一种利用农杆菌浸染法致使白花兜兰基因转变的方法，包括以下步骤：白花兜兰液体培养基的配制—白花兜兰固体培养基的配制—农杆菌液体浸染液的配制—白花兜兰浸染—白花兜兰暗培养—白花兜兰光照培养—结果检测。本发明利用白花兜兰最敏感的农杆菌LBA4404作浸染基质，成功实现了白花兜兰基因转变技术，第一次公开了白花兜兰基因转变的方法，并且本发明公开的白花兜兰转基因技术操作简便，结果具有可重复性，为白花兜兰的基因工程育种、遗传学、分子生物学研究提供了方便、快速、高效的理论基础和实验导入方法，为进一步通过转基因技术改造白花兜兰奠定了技术基础，值得推广。
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公开(公告)号：CN118020647B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410436881.5
申请日：2024-04-12
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种紫乐锦组培方法。本发明的紫乐锦组培方法中应用了组培培养基，所述组培培养基包括丛生芽诱导培养基、继代增殖培养基和生根培养基；在本发明提供的组培培养基中，NAA促进紫乐锦生根；适宜浓度的IBA和NAA配合6‑BA和GA3促进紫乐锦发芽和生长；6‑BA刺激细胞分裂促进紫乐锦生长和发育；GA3刺激细胞生长和发芽；tZT促进紫乐锦发芽和苗的生长；IBA、6‑BA、NAA、GA3和tZT共同作用下利于诱导紫乐锦丛生芽的形成和增殖，丛生芽的增殖率高和生根率高，应用本发明的组培方法可以获得大量的丛生芽和紫乐锦苗，降低育苗成本，缩短育苗时间。
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