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公开(公告)号：CN106729634A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710006854.4
申请日：2017-01-05
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 南京农业大学
CPC classification number: A61K38/20
Abstract: 本发明公开了白介素17在抵御流感病毒侵染中的应用。本发明提供了IL‑17蛋白在制备抑制流感病毒侵染细胞产品中的应用，还提供了IL‑17蛋白在制备抗流感病毒产品中的应用；还提供了IL‑17蛋白在制备抑制流感病毒在细胞中生长产品中的应用。本发明的实验证明了，本发明发现白介素17A可以抵挡流感病毒侵染细胞，为流感病毒的防治等具有重大价值。
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公开(公告)号：CN107964035B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201711276348.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于流感病毒的有限复制型黏膜免疫疫苗。本发明首先保护一种突变蛋白，是将流感病毒的NS1蛋白进行如下两个氨基酸残基的突变得到的：第38位氨基酸残基由精氨酸突变为丙氨酸，第41位氨基酸残基由赖氨酸突变为丙氨酸。本发明还保护一种重组病毒，是将流感病毒基因组中编码NS1蛋白的两个氨基酸残基的密码子进行如下突变得到的重组病毒：自N末端第38位氨基酸残基的密码子由精氨酸密码子突变为丙氨酸密码子，自N末端第41位氨基酸残基的密码子由赖氨酸密码子突变为丙氨酸密码子。本发明还保护以上任一所述重组病毒在制备流感病毒疫苗中的应用。本发明对于流感病毒的防治具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN107964035A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711276348.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于流感病毒的有限复制型黏膜免疫疫苗。本发明首先保护一种突变蛋白，是将流感病毒的NS1蛋白进行如下两个氨基酸残基的突变得到的：第38位氨基酸残基由精氨酸突变为丙氨酸，第41位氨基酸残基由赖氨酸突变为丙氨酸。本发明还保护一种重组病毒，是将流感病毒基因组中编码NS1蛋白的两个氨基酸残基的密码子进行如下突变得到的重组病毒：自N末端第38位氨基酸残基的密码子由精氨酸密码子突变为丙氨酸密码子，自N末端第41位氨基酸残基的密码子由赖氨酸密码子突变为丙氨酸密码子。本发明还保护以上任一所述重组病毒在制备流感病毒疫苗中的应用。本发明对于流感病毒的防治具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN105754960A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610161687.6
申请日：2016-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K35/768 , C07K14/00 , C12N9/641 , C12N2760/16221 , C12N2760/16232 , C12Y304/22
Abstract: 本发明公开了一种重组流感病毒及其在抑制肿瘤细胞增殖和诱导干扰素的产生中应用。本发明所提供的重组流感病毒是出发B型流感病毒的基因组进行如下改造得到的：增加了含有caspase3?1的编码基因和caspase3?2的编码基因的DNA分子；所述caspase3?1的氨基酸序列为序列表中序列10自N末端起第285至431位所示的亚基；所述caspase3?2的氨基酸序列为序列表中序列10自N末端起第447至542位所示的亚基。实验证明，本发明所提供的重组流感病毒对A549细胞、Hela细胞和HepG2细胞均具有抑制作用和杀伤作用，重组流感病毒对肿瘤的治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN104531625A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410834435.6
申请日：2014-12-26
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 北京信得威特科技有限公司 , 北京乾信实验动物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鸭病毒性肝炎的灭活疫苗及其制备方法与应用。本发明提供的的鸭病毒性肝炎二价灭活疫苗，由抗原和油佐剂组成；所述抗原由鸭肝炎病毒的组合物与吐温-80混合得到；所述鸭肝炎病毒的组合物由鸭甲型肝炎病毒1型病毒和鸭甲型肝炎病毒3型病毒组成；所述鸭甲型肝炎病毒1型病毒为灭活的鸭甲型肝炎病毒1型DHAV-SH株病毒液；所述鸭甲型肝炎病毒3型病毒为灭活的鸭甲型肝炎病毒3型DHAV-FS株病毒液；所述油佐剂由Montanide ISA206、硬脂酸铝和司本-80组成。本发明提供的鸭病毒性肝炎二价灭活疫苗具有如下优点：(1)同时对1型鸭肝炎病毒和3型鸭肝炎病毒具有预防作用；(2)使用灭活病毒制成，安全性好；(3)保存、运输和使用方便；(4)免疫效果稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105754960B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610161687.6
申请日：2016-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组流感病毒及其在抑制肿瘤细胞增殖和诱导干扰素的产生中应用。本发明所提供的重组流感病毒是出发B型流感病毒的基因组进行如下改造得到的：增加了含有caspase3‑1的编码基因和caspase3‑2的编码基因的DNA分子；所述caspase3‑1的氨基酸序列为序列表中序列10自N末端起第285至431位所示的亚基；所述caspase3‑2的氨基酸序列为序列表中序列10自N末端起第447至542位所示的亚基。实验证明，本发明所提供的重组流感病毒对A549细胞、Hela细胞和HepG2细胞均具有抑制作用和杀伤作用，重组流感病毒对肿瘤的治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN104592367B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201410817649.2
申请日：2014-12-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 大连锦绣生物工程有限公司 , 大连花园口经济区动物卫生监督所 , 盘山县动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒NP蛋白突变体及其编码基因与应用。本发明所提供的流感病毒NP蛋白突变体是将来自于野生型流感病毒A/WSN/1933毒株的NP蛋白的第253位的苯丙氨酸突变为异亮氨酸(I)后得到的，其氨基酸序列具体如序列表中序列1所示。实验证明，本发明所提供的流感病毒A/WSN/1933突变株，与野生型流感病毒A/WSN/1933毒株相比，具有流感病毒RNA聚合酶活性更强、流感病毒复制能力更强，且对哺乳动物的致病力相对降低的特性，可见该突变株为理想的针对H1N1亚型流感病毒的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN105759058A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610265392.3
申请日：2016-04-26
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/56983 , G01N2333/09
Abstract: 本发明公开了一种检测猪O型口蹄疫病毒抗体的方法及其专用试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测待测样本是否感染猪O型口蹄疫病毒的化学发光酶联免疫试剂盒，包括抗原蛋白，所述抗原蛋白为如下a或b或c：a)序列表中序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。本发明的实验证明，建立的猪O型口蹄疫病毒抗体CLEIA检测方法较目前应用最为广泛的ELISA方法灵敏度大幅提升，从而降低了漏检率，而且精密度也更高，因此该检测方法明显优于ELISA方法。
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公开(公告)号：CN104592367A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410817649.2
申请日：2014-12-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒NP蛋白突变体及其编码基因与应用。本发明所提供的流感病毒NP蛋白突变体是将来自于野生型流感病毒A/WSN/1933毒株的NP蛋白的第253位的苯丙氨酸突变为异亮氨酸(I)后得到的，其氨基酸序列具体如序列表中序列1所示。实验证明，本发明所提供的流感病毒A/WSN/1933突变株，与野生型流感病毒A/WSN/1933毒株相比，具有流感病毒RNA聚合酶活性更强、流感病毒复制能力更强，且对哺乳动物的致病力相对降低的特性，可见该突变株为理想的针对H1N1亚型流感病毒的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN104560864B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201410806018.0
申请日：2014-12-22
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了利用CRISPR‑Cas9系统构建的敲除IFN‑β基因的293T细胞系。本发明所提供的敲除IFN‑β基因的293T细胞系，具体为人胚肾细胞293T‑KO‑IFN‑β，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10096。实验证明，本发明所得的敲除IFN‑β基因的293T细胞系不能正确的表达IFN‑β蛋白。由于IFN‑β蛋白具有抗病毒作用，故B型流感病毒在野生型的293T细胞中不能大量的增殖。而敲除IFN‑β基因的293T细胞系由于不能正确的表达IFN‑β蛋白，故可用于B型流感病毒在该细胞系中更好的增殖，获得更大量病毒用于实验研究。
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