用于细胞固着培养的装置及固着培养方法

    公开(公告)号:CN106635796A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510729170.8

    申请日:2015-10-30

    发明人: 杜文斌 靳増军

    摘要: 本发明涉及一种用于细胞固着培养的装置,包括微流控芯片及微液滴固着部件;所述微流控芯片设有溶液注入通道和液滴输送通道;所述溶液注入通道与所述液滴输送通道相连通;所述溶液注入通道一端开设有溶液注入口,另一端与所述液滴输送通道相连通;所述液滴输送通道一端开设有油相载液输入口,另一端开设有液滴排出口;所述微液滴固着部件设置在所述液滴输送通道底面或顶面。本发明适于悬浮培养、贴壁细胞培养以及微生物膜的培养,并且容易观察和量化,还可以通入培养液或生化试剂实现细胞的长时间培养、测试和动态观察。

    用于细胞固着培养的装置及固着培养方法

    公开(公告)号:CN106635796B

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201510729170.8

    申请日:2015-10-30

    发明人: 杜文斌 靳増军

    摘要: 本发明涉及一种用于细胞固着培养的装置,包括微流控芯片及微液滴固着部件;所述微流控芯片设有溶液注入通道和液滴输送通道;所述溶液注入通道与所述液滴输送通道相连通;所述溶液注入通道一端开设有溶液注入口,另一端与所述液滴输送通道相连通;所述液滴输送通道一端开设有油相载液输入口,另一端开设有液滴排出口;所述微液滴固着部件设置在所述液滴输送通道底面或顶面。本发明适于悬浮培养、贴壁细胞培养以及微生物膜的培养,并且容易观察和量化,还可以通入培养液或生化试剂实现细胞的长时间培养、测试和动态观察。

    微流控培养装置及应用其培养细胞或微生物的方法

    公开(公告)号:CN106676004B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201510756962.4

    申请日:2015-11-09

    发明人: 杜文斌 聂梦月

    摘要: 本提供一种微流控培养装置,包括基片和盖片,盖片一面开设有凹槽,盖片设有凹槽的一面盖设在基片之上;基片的上表面与盖片的凹槽之间形成液体输送通道、气体输送通道及气体腔室,气体腔室环绕液体输送通道设置,液体输送通道与气体输送通道通过气体腔室相连通,液体输送通道与气体腔室之间设有用于限制液体流出液体输送通道的围堰;气体输送通道开设有与外界相连通的通气孔及排气孔;液体输送通道开设有与外界相连通的输液孔及排液孔;液体输送通道开设有培养微室。本发明可用于培养细胞或微生物在气液界面分化生长并可观察其生长情况。

    一种微体积细胞核酸扩增方法

    公开(公告)号:CN108315389A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201711393816.5

    申请日:2017-12-21

    IPC分类号: C12Q1/6844 C12Q1/686

    摘要: 本发明提供一种微体积细胞核酸扩增方法,包括:a)包裹少量细胞的微液滴加入到预先加载油相的小型容器中,并离心使其沉降;b)细胞裂解液液滴通过油相液面以下微体积注射加入到小型容器中,并离心使其沉降与细胞液滴融合,实现细胞的裂解和核酸物质的释放;c)裂解中止液液滴通过微体积注射加入,并离心使其与裂解后细胞液滴融合,对裂解反应进行中和或终止;d)一种或一种以上扩增反应液通过微体积注射加入,并离心融合,在适当温度下,对基因组、转录组或特定核酸序列进行扩增。本发明提供的细胞核酸扩增方法操作简单、成本低、通量高,反应体积可缩小至纳升级别。

    一种预储存试剂微珠的多孔板及其制备和使用方法

    公开(公告)号:CN108267570A

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201711397425.0

    申请日:2017-12-21

    发明人: 杜文斌 奕巧莲

    IPC分类号: G01N33/48 G01N35/00 B01L3/02

    摘要: 本发明提供一种预储存试剂微珠的反应筛选多孔板及其制备和使用方法,所述的多孔板包括:多孔板的容器中充满第一种液体,并在其底部预先引入一个负载试剂的微珠。负载试剂的微珠可以是固态微球、微液滴或两者的任意组合。所述的第一种液体与负载试剂的微珠不互溶。所述多孔板封膜保存,用户使用时无需配制和添加筛选试剂。该预存储试剂微珠可以大大减少试剂和样品的消耗量,试剂微珠方便与后续引入微量样品的混合反应,可以将常规筛选反应的体积降低2至3个数量级,可广泛应用于蛋白质结晶筛选、药物互作筛选、微生物耐药筛查、培养条件筛选、阵列PCR、单细胞分析等领域。

    写入式二维微流控液滴阵列化装置、用途及其使用方法

    公开(公告)号:CN104826673B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510113161.6

    申请日:2015-03-16

    IPC分类号: B01L3/00

    摘要: 本发明涉及微量液体操控领域,特别涉及写入式二维微流控液滴阵列化装置、用途及其使用方法。该装置包括液滴输出装置、液滴附着装置。利用液滴输出装置输出油相间隔的水相液滴或水相间隔的油相液滴,流向液滴写入头,通过液滴写入头在液滴附着装置上的移动,利用液滴输出的固有时间间隔,按照移动的轨迹,形成液滴之间存在空间间隔的液滴阵列。液滴的阵列排布由液滴输出的频率以及运动的速度和轨迹直接决定。本发明可以作为液滴微流控的高密度阵列化存储系统,液滴传感器阵列和微光学透镜器件阵列,也可应用于需要对大量液滴进行动态监测的反应条件筛选,结晶生长条件筛选,数字PCR定量分析,菌种分离、细胞培养等应用。

    基于微管道的液滴的生成方法

    公开(公告)号:CN104324769B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201410655191.5

    申请日:2014-11-17

    摘要: 本申请提供一种基于微管道的液滴的生成方法,首先提供一端具有开口的微管道,所述微管道内充满第一液体;提供盛有第二液体的开口容器;所述微管道位于开口容器的液面上方;所述第一液体和第二液体为任意不互溶的两种液体或具有界面反应的两种液体;然后所述微管道从所述开口容器的液面上方向下运动,使所述微管道的开口接触并进入所述第二液体,且所述第一液体位于所述微管道开口处;接着所述开口进入所述第二液体的微管道向上远离所述开口容器的液面运动,使所述微管道的开口脱离第二液体,且所述位于微管道开口处的第一液体脱离微管道,在所述第二液体中形成液滴。该液滴生成方法简便,能形成大小可控的液滴,提高大批量液滴生成的精度和效率。

    写入式二维微流控液滴阵列化装置、用途及其使用方法

    公开(公告)号:CN104826673A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510113161.6

    申请日:2015-03-16

    IPC分类号: B01L3/00

    摘要: 本发明涉及微量液体操控领域,特别涉及写入式二维微流控液滴阵列化装置、用途及其使用方法。该装置包括液滴输出装置、液滴附着装置。利用液滴输出装置输出油相间隔的水相液滴或水相间隔的油相液滴,流向液滴写入头,通过液滴写入头在液滴附着装置上的移动,利用液滴输出的固有时间间隔,按照移动的轨迹,形成液滴之间存在空间间隔的液滴阵列。液滴的阵列排布由液滴输出的频率以及运动的速度和轨迹直接决定。本发明可以作为液滴微流控的高密度阵列化存储系统,液滴传感器阵列和微光学透镜器件阵列,也可应用于需要对大量液滴进行动态监测的反应条件筛选,结晶生长条件筛选,数字PCR定量分析,菌种分离、细胞培养等应用。