一种基于直接进样质谱的代谢物定性方法

    公开(公告)号:CN118150669A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202211546427.2

    申请日:2022-12-05

    IPC分类号: G01N27/62 H01J49/42

    摘要: 本发明公布了一种基于直接进样质谱的代谢物定性方法,采用四极杆隔离窗口移动的数据非依赖采集模式获取混合样本中代谢物二级信息,根据子离子强度与隔离窗口中心值变化得到母离子与子离子潜在对应关系;随后将不同浓度的个体样本提取物分别注入质谱,采用谱图拼接式分段扫描模式获取代谢物一级信息,数据非依赖模式获取二级信息,根据母离子与子离子强度相关性得到母离子与子离子对应关系。最后将同一母离子采用上述两种模式得到的共有子离子作为该母离子的二级质谱实现母离子‑子离子的精确归属,从而对质量相近的代谢物进行精确鉴定。有助于基于直接进样质谱技术的高通量代谢组学研究。

    基于直接进样高分辨质谱的高通量检测代谢物方法

    公开(公告)号:CN116263423A

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202111521896.4

    申请日:2021-12-13

    IPC分类号: G01N27/62 G01N1/28

    摘要: 本发明公布了一种基于直接进样高分辨质谱的高通量检测代谢物新方法,涉及小分子代谢物的检测及高分辨质谱领域。本发明基于直接进样高分辨质谱技术,首先利用直接进样傅里叶变换离子回旋共振超高分辨质谱构建高覆盖、高质量准确度的血清代谢物分子式数据库;其次,根据自建数据库中分子式个数在不同质核比范围内的分布,指导建立基于直接进样纳升喷雾电离高分辨质谱的高通量代谢组检测方法;最后,通过对高通量检测方法获得的非靶向代谢物数据进行自建数据库搜索,实现代谢物的高通量分子注释。本发明通过两步采集的策略,以高可靠、高覆盖代谢组分子库为桥梁,兼顾了检测通量、覆盖度及可靠性。本发明方法的可靠性更高、代谢组覆盖范围更广,适合大规模代谢组数据分析。

    联合标志物及在诊断心房颤动中应用及诊断试剂或试剂盒

    公开(公告)号:CN115112776A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202110291839.5

    申请日:2021-03-18

    摘要: 本发明涉及血浆样品中脂质代谢物脂肪酸(FA)23:0、溶血磷脂酰胆碱(LPC)20:5和磷脂酰肌醇(PI)16:0_18:1作为联合标志物在制备用于诊断心房颤动疾病的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测心律失常受试者中的心房颤动的试剂盒,通过检测来自受试者的血浆样品中上述联合标志物的各自浓度,基于二元逻辑回归方程计算所述联合标志物变量Prob以及判断截点值(cut‑off值),判断受试者是否患有心房颤动。所述试剂盒可实现对心房颤动疾病高灵敏、高效检测。本发明涉及的三种脂质代谢物具有检测成本低、稳定性好的特点。上述几种脂质代谢物联合使用,可在心房颤动的辅助诊断中得到应用。

    一种筛查糖尿病的联合型代谢标志物的应用及其试剂盒

    公开(公告)号:CN112903885B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN201911218594.2

    申请日:2019-12-03

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明涉及空腹血清中代谢物:半乳糖,1,5‑脱水山梨糖醇,N‑乙酰葡糖胺,2‑羟基丁酸作为组合标志物在制备用于快速诊断受试者中糖尿病患者的试剂盒中的新应用。通过检测来自受试者空腹血清样本中的上述四种代谢物的浓度,基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量P,以及判断截点值,判断受试者是否患有糖尿病。所述试剂盒可实现高灵敏、高效检测,本发明涉及的几种小分子代谢物,具有检测成本低,重复性好的特点。本发明可应用于辅助快速筛查糖尿病人群中得到应用,且可与传统临床指标空腹血糖相互补充的特点,具有较好的应用前景。

    一种拟靶向代谢组学分析的离子对挑选方法

    公开(公告)号:CN110579555B

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN201810584238.1

    申请日:2018-06-08

    IPC分类号: G01N30/86 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种拟靶向代谢组学分析的最优离子对挑选方法。该方法采用液相色谱‑质谱运用可变质量窗口的信息非依赖采集模式对不同碰撞能下生物样本中代谢物信息进行采集;原始数据经峰识别软件处理得到母离子信息;将原始数据格式转化后经去卷积软件处理得到二级质谱碎片信息;随后通过Matlab算法自动挑选不同碰撞能下的候选离子对;在液相色谱‑三重四级杆质谱中采用动态多反应监测模式对候选离子对进行检测、去除假阳性、整合,最终得到用于拟靶向代谢组学分析的离子对。此发明具有代谢物离子对覆盖度大,离子对碰撞能量优化,实验过程和数据处理简单,时间和人力成本低等优点,并在未来代谢组学研究中具有一定的前景。

    用于糖尿病人群中视网膜病变诊断的联合标志物及试剂盒

    公开(公告)号:CN112198233B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201910609167.0

    申请日:2019-07-08

    摘要: 本发明涉及血样中代谢物2‑氮己环酮和12‑羟基‑花生四烯酸作为组合标志在制备用于诊断糖尿病人群中的视网膜病变患者的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测糖尿病患者中的视网膜病变的试剂盒,检测来自受试者的血样中的上述两种代谢物的组合标志物的各自相对浓度。基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量Prob以及判断节点值,判断糖尿病受试者是否有视网膜并发症。所述试剂盒具有检测成本低,特异性和敏感度高的特点。上述两种小分子代谢物的联合使用,可以在辅助诊断糖尿病人群中视网膜并发症中得到应用,且在早期的糖尿病视网膜病变的诊断中效果同样良好。

    用于诊断多囊卵巢综合征的联合标志物、试剂盒和系统

    公开(公告)号:CN104777242B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410018414.7

    申请日:2014-01-14

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及血清样品中小分子代谢物油酸、硬脂酸、二十烷三烯酸、硫化脱氢表雄酮、糖基化苯丙氨酸和尿苷作为联合标志物在制备用于诊断受试者中的多囊卵巢综合征的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测受试者中的多囊卵巢综合征的试剂盒,通过检测来自女性受试者的血清样品中上述联合标志物各自的浓度,基于二元逻辑回归方程计算所述联合标志物变量,再基于确定的截点值,判断所述受试者是否患有多囊卵巢综合征。所述试剂盒可实现高灵敏、高效检测本发明涉及的几种小分子代谢物,且具有检测成本低,重复性好的特点。上述几种小分子代谢物联合使用,可在辅助诊断不同症型的多囊卵巢综合征中得到应用。

    用于诊断多囊卵巢综合征的联合标志物、试剂盒和系统

    公开(公告)号:CN104777242A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201410018414.7

    申请日:2014-01-14

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及血清样品中小分子代谢物油酸、硬脂酸、二十烷三烯酸、硫化脱氢表雄酮、糖基化苯丙氨酸和尿苷作为联合标志物在制备用于诊断受试者中的多囊卵巢综合征的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测受试者中的多囊卵巢综合征的试剂盒,通过检测来自女性受试者的血清样品中上述联合标志物各自的浓度,基于二元逻辑回归方程计算所述联合标志物变量,再基于确定的截点值,判断所述受试者是否患有多囊卵巢综合征。所述试剂盒可实现高灵敏、高效检测本发明涉及的几种小分子代谢物,且具有检测成本低,重复性好的特点。上述几种小分子代谢物联合使用,可在辅助诊断不同症型的多囊卵巢综合征中得到应用。

    一种判断用于科学研究的血液样本采集质量的方法

    公开(公告)号:CN103728379B

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201210384047.3

    申请日:2012-10-11

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种通过2个内源性小分子代谢物判断生物样本库中血液样本质量的方法,属于分析化学应用研究领域。该组代谢标志物适用于判断供各种科研使用的血清(或血浆)样本的质量。其检测方法基于高效液相色谱-质谱联用技术的代谢组学技术,在获取血清代谢组数据后,根据样品不同分组内次黄嘌呤(Hypoxanthine)以及鞘胺醇磷酸(Sphingosine1-phosphate)的相对含量即可判定该血样采集过程中是否有因过长时间的室温暴露导致的样本质量问题。本发明的方法有助于提高科研应用中的血液样本的质量,保证后续科研工作所取得的成果,避免由于样本问题带来人力物力的浪费。目前尚未有同类方法报道。