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公开(公告)号：CN1158084C
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN02102478.2
申请日：2002-01-22
申请人： 中国科学院化学研究所 , 山东省眼科研究所
IPC分类号： A61K31/727 , A61K47/30 , A61P27/02
摘要： 本发明提供了一种长效肝素眼内缓释系统，包括肝素和药物载体，二者的重量比为0.1∶0.9-0.9∶0.1。药物载体为合成生物降解型高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解型高分子材料同天然生物降解型高分子材料的共混物。本发明的长效肝素缓释系统释药周期为一周到一年，可用于抑制抗凝血酶的生成，阻止纤维蛋白原转化为不溶的纤维蛋白、抑制成纤维细胞的增殖与趋化、减少手术后的纤维素性渗出，防止后囊混浊、从而抑制后发障的发生。
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公开(公告)号：CN1204919C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN00122863.3
申请日：2000-08-30
申请人： 中国科学院化学研究所 , 山东省眼科研究所
摘要： 本发明提供了一种长效环孢素释放体系，包括环孢素和药物载体，二者的重量比为0.1∶0.9-0.9∶0.1。药物载体为合成生物降解高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解高分子材料同天然生物降解高分子材料的共混物。本发明的长效环孢素释放体系释药周期为一周到一年，可用于眼科预防和治疗高危角膜移植后的排斥反应，同时也可用于慢性葡萄膜炎、白塞氏病等眼科自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN1433775A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN02102478.2
申请日：2002-01-22
申请人： 中国科学院化学研究所 , 山东省眼科研究所
IPC分类号： A61K31/727 , A61K47/30 , A61P27/02
摘要： 本发明提供了一种长效肝素眼内缓释系统，包括肝素和药物载体，二者的重量比为0.1∶0.9－0.9∶0.1。药物载体为合成生物降解型高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解型高分子材料同天然生物降解型高分子材料的共混物。本发明的长效肝素缓释系统释药周期为一周到一年，可用于抑制抗凝血酶的生成，阻止纤维蛋白原转化为不溶的纤维蛋白、抑制成纤维细胞的增殖与趋化、减少手术后的纤维素性渗出，防止后囊混浊、从而抑制后发障的发生。
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公开(公告)号：CN1340358A
公开(公告)日：2002-03-20
申请号：CN00122863.3
申请日：2000-08-30
申请人： 中国科学院化学研究所 , 山东省眼科研究所
摘要： 本发明提供了一种长效环孢素释放体系,包括环孢素和药物载体,二者的重量比为0.1∶0.9—0.9∶0.1。药物载体为合成生物降解高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解高分子材料同天然生物降解高分子材料的共混物。本发明的长效环孢素释放体系释药周期为一周到一年,可用于眼科预防和治疗高危角膜移植后的排斥反应,同时也可用于慢性葡萄膜炎、白塞氏病等眼科自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN117542531B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311441515.0
申请日：2023-11-01
摘要： 本发明提供了一种角膜内皮细胞有限元模型的建立方法，包括：将标准角膜模型导入有限元前处理软件中，并生成2d网格，以得到基础网格模型；导入角膜内皮细胞详细几何模型；根据所述基础网格模型和所述详细几何模型确定完整的角膜内皮细胞模型；根据所述完整的角膜内皮细胞模型进行计算。本发明能够提高建立角膜内皮细胞有限元模型的效率及效果。
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公开(公告)号：CN117598984B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311691638.X
申请日：2023-12-11
摘要： 本发明属于眼部外用药物技术领域，针对现有伏立康唑滴眼液溶解性和渗透性差，眼表停留时间短的问题，本发明提供伏立康唑水凝胶的制备方法及在滴眼液制备中的应用。将2,3‑二氨基丙酸盐酸和氢氧化钠加入到去离子水中，搅拌至完全溶解制得DAPA溶液，将所述DAPA溶液滴入均苯三甲醛乙醇溶液中，室温反应，离心，沉淀用乙醇洗涤，真空冷冻干燥，得到聚醛低聚物；将聚醛低聚物与AHA反应合成含伏立康唑的水凝胶。伏立康唑水凝胶在眼部外用药物制备中的应用，特别是在机械性损伤或治疗真菌性角膜炎的药物制备中的应用。本发明提高了VCZ的水溶性、渗透性及眼表停留时间，克服了伏立康唑应用于临床时遇到的问题。
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公开(公告)号：CN111317729A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010215147.8
申请日：2020-03-24
申请人： 山东省眼科研究所
IPC分类号： A61K31/138 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用，主要解决现未将β2肾上腺素能受体拮抗剂用于抗菌的问题。该一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用，其特征在于，β2肾上腺素能受体拮抗剂具有抗菌活性。通过上述方案，本发明达到了β2肾上腺素能受体拮抗剂具有抗菌活性，揭示了一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的新应用价值，具有很高的实用价值和推广价值。
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公开(公告)号：CN110269938A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910645830.2
申请日：2019-07-17
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 本发明公开了一种减轻铜绿假单胞菌性角膜炎症的药物，通过施用β2肾上腺素能受体抑制剂抑制角膜中铜绿假单胞菌的细菌增殖和毒力表达，减少角膜中浸润的中性粒细胞数量和炎性因子表达，以减轻角膜炎严重程度。本发明能抑制角膜中细菌增殖和改善角膜中炎症反应，从而减轻铜绿假单胞菌性角膜炎的炎症反应，是一种新型减轻铜绿假单胞菌性角膜炎的药物。
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公开(公告)号：CN110201230A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910638735.X
申请日：2019-07-16
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 本发明提供了一种生物活性水凝胶及其制备方法和应用，属于水凝胶制备技术领域，所述制备方法以脱细胞角膜为核体材料，采用盐酸和胃蛋白酶溶解脱细胞猪角膜，1-环己烷基-3-(2-吗啉代-乙基)-碳化二亚胺-N-甲基-P-苯-硫酸(CMC)为交联剂，N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(NHS)辅助提高交联效率，22～28℃交联8～12min得到生物活性水凝胶。本发明制备的水凝胶具有多孔结构、透明度高、可注射；含有丰富的生长因子，具有良好的生物相容性，更有利于支持细胞生长，可应用于角膜浅基质损伤的治疗，具有较大的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN105274235B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510789150.X
申请日：2013-10-09
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障‑小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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