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公开(公告)号：CN111821308B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910301231.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了雷藤舒(LLDT‑8)在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的用途。在所述用途中，雷藤舒作为SCD‑1转录抑制剂和/或脂肪酸β氧化相关基因转录激活剂，包括PPARα，ACADL，ACADM，ACOX1，CPT1A。雷藤舒可以抑制SCD‑1的mRNA，从而抑制脂肪酸的去饱和，抑制脂质新生；同时它还可以增加脂肪酸β氧化相关基因的mRNA，从而增加脂肪酸的β氧化，增加血清内β‑羟丁酸的含量，最终通过抑制脂质生成和促进脂质氧化分解来抑制肝脏内的脂质蓄积。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109985243B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201711483222.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN111821308A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910301231.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了雷藤舒(LLDT-8)在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的用途。在所述用途中，雷藤舒作为SCD-1转录抑制剂和/或脂肪酸β氧化相关基因转录激活剂，包括PPARα，ACADL，ACADM，ACOX1，CPT1A。雷藤舒可以抑制SCD-1的mRNA，从而抑制脂肪酸的去饱和，抑制脂质新生；同时它还可以增加脂肪酸β氧化相关基因的mRNA，从而增加脂肪酸的β氧化，增加血清内β-羟丁酸的含量，最终通过抑制脂质生成和促进脂质氧化分解来抑制肝脏内的脂质蓄积。
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公开(公告)号：CN113116918B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110440757.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN109985243A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711483222.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN113116918A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110440757.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。
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