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公开(公告)号：CN101109675A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029275.3
申请日：2006-07-21
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于AFM研究的病毒样品的制备方法及制得的病毒样品，该病毒样品的制备方法包括如下步骤：A)将病毒溶液滴加在云母衬底表面上形成病毒液滴；B)用干净气体吹开云母衬底表面上的病毒液滴；C)用双蒸水冲洗云母衬底表面；D)干燥；其中，步骤A)中，该病毒溶液含有甘油，该甘油的体积浓度为0.5％～5％。本发明通过在病毒溶液中添加甘油从而使得云母衬底表面上的病毒样品均匀分散，试验重复率高，而且病毒溶液中的病毒不易受到破坏。本发明的制备方法中的试剂造价低廉，无毒无害可轻易获得。
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公开(公告)号：CN101109675B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610029275.3
申请日：2006-07-21
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于AFM研究的病毒样品的制备方法及制得的病毒样品，该病毒样品的制备方法包括如下步骤：A)将病毒溶液滴加在云母衬底表面上形成病毒液滴；B)用干净气体吹开云母衬底表面上的病毒液滴；C)用双蒸水冲洗云母衬底表面；D)干燥；其中，步骤A)中，该病毒溶液含有甘油，该甘油的体积浓度为0.5％～5％。本发明通过在病毒溶液中添加甘油从而使得云母衬底表面上的病毒样品均匀分散，试验重复率高，而且病毒溶液中的病毒不易受到破坏。本发明的制备方法中的试剂造价低廉，无毒无害可轻易获得。
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公开(公告)号：CN106198444A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610243873.4
申请日：2016-04-19
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N21/3586
CPC classification number: G01N21/3586
Abstract: 本发明公开了一种含磷脂的微乳液及制备方法、在研究界面水性能中的应用。其包括下述步骤：将磷脂薄膜、十六烷和超纯水的混合溶液涡旋振荡后，经超声，制得微乳液；磷脂薄膜中的磷脂为DOPC、DOPE和DOPG中的一种或多种；微乳液中，水与磷脂的摩尔比为(100～150)：1；十六烷和超纯水的体积比为(90～95):(5～10)。本发明微乳液的制备方法简便，制得的微乳液，不需掺入其它助溶剂，稳定性好，既能保证磷脂膜处于完全水合状态下，又能使体系中的水分子含量尽可能低，从而降低了体系中水分子对太赫兹光波的强烈吸收，增加了THz-TDS检测磷脂膜界面水的灵敏度，对检测的信噪比和分辨率影响较小。
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公开(公告)号：CN106198444B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610243873.4
申请日：2016-04-19
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N21/3586
Abstract: 本发明公开了一种含磷脂的微乳液及制备方法、在研究界面水性能中的应用。其包括下述步骤：将磷脂薄膜、十六烷和超纯水的混合溶液涡旋振荡后，经超声，制得微乳液；磷脂薄膜中的磷脂为DOPC、DOPE和DOPG中的一种或多种；微乳液中，水与磷脂的摩尔比为(100～150)：1；十六烷和超纯水的体积比为(90～95):(5～10)。本发明微乳液的制备方法简便，制得的微乳液，不需掺入其它助溶剂，稳定性好，既能保证磷脂膜处于完全水合状态下，又能使体系中的水分子含量尽可能低，从而降低了体系中水分子对太赫兹光波的强烈吸收，增加了THz‑TDS检测磷脂膜界面水的灵敏度，对检测的信噪比和分辨率影响较小。
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公开(公告)号：CN1677075A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN200410017432.X
申请日：2004-04-02
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种快速制备AFM生物样品的方法，包括以下步骤：1)将样品衬底固定在一转盘上；2)在前述衬底上滴加生物分子溶液；3)设定旋转时间，旋转转盘直至其自动停止；4)取下衬底，干燥，然后进行AFM观察成像。本发明通过调节转盘的转速和时间以及生物样品溶液的浓度和所加体积，可以很好的控制生物分子在衬底上分布的均匀程度。本发明的方法由于机械旋转方法的引入，使得生物分子的拉直变得异常简单快捷，大大减小人为因素对生物分子分散程度的影响，重复性很好，需样品量少，同时该方法可以同时制备多个AFM样品，做到批量生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114469758B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210088701.X
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: A61K8/19 , A61K8/96 , A61Q19/08 , B82Y40/00 , C02F1/00 , C02F1/50 , A23L3/358 , A23L3/3409 , B01F23/23 , B01F33/71
Abstract: 本发明提供一种小粒径纳米气泡水及其制备方法以及应用，小粒径纳米气泡水中纳米气泡的总浓度>107个/毫升，其中含有粒径小于50nm的小粒径纳米气泡。该制备方法包括：将需要引入小粒径纳米气泡的水冷却到零摄氏度左右；将冷却后的水放入到加压装置内；向加压装置中通入高压气体或采用机械力加压，以增大加压装置内部压力；维持高压条件，持续一段时间；缓慢释压至常压状态，即得；制备全程保持水温低于10℃，纳米气泡的粒径小于50nm。根据本发明，在不引入外源还原剂的情况下，所制备的小粒径纳米气泡具有能够保护底物免受活性氧氧化的能力，同时本发明还首次提供了这样一种采用冰水混合物加压减压制备小粒径纳米气泡水的方法。
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公开(公告)号：CN114469758A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210088701.X
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: A61K8/19 , A61K8/96 , A61Q19/08 , B82Y40/00 , C02F1/00 , C02F1/50 , A23L3/358 , A23L3/3409 , B01F23/23 , B01F33/71
Abstract: 本发明提供一种小粒径纳米气泡水及其制备方法以及应用，小粒径纳米气泡水中纳米气泡的总浓度>107个/毫升，其中含有粒径小于50nm的小粒径纳米气泡。该制备方法包括：将需要引入小粒径纳米气泡的水冷却到零摄氏度左右；将冷却后的水放入到加压装置内；向加压装置中通入高压气体或采用机械力加压，以增大加压装置内部压力；维持高压条件，持续一段时间；缓慢释压至常压状态，即得；制备全程保持水温低于10℃，纳米气泡的粒径小于50nm。根据本发明，在不引入外源还原剂的情况下，所制备的小粒径纳米气泡具有能够保护底物免受活性氧氧化的能力，同时本发明还首次提供了这样一种采用冰水混合物加压减压制备小粒径纳米气泡水的方法。
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公开(公告)号：CN109489545B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811348868.5
申请日：2018-11-13
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明提供一种基于纳米力学的蛋白分析方法，包括以下步骤：1)利用超滤技术制备高纯度的待测蛋白样品，并将其浓度稀释为10μg/ml～100μg/ml制成蛋白溶液，使蛋白在原子力显微镜成像条件下呈现单个分布；2)针对蛋白溶液进行不同处理，将其置于样品台；以及3)利用原子力显微镜的纳米力学成像模式在近生理条件下针对经过不同处理的蛋白溶液进行表征，获得形貌图和对应的杨氏模量图像，通过定量纳米力学作图，在纳米尺度上识别和分析蛋白形貌及力学性质的变化，确定不同处理对蛋白形貌及力学性质的影响。本发明通过比较单个蛋白分子的相对力学性质，推测蛋白结构或取向的变化，该方法快速简便，具有较高的精度和时间分辨率。
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公开(公告)号：CN109489545A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811348868.5
申请日：2018-11-13
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明提供一种基于纳米力学的蛋白分析方法，包括以下步骤：1)利用超滤技术制备高纯度的待测蛋白样品，并将其浓度稀释为10μg/ml～100μg/ml制成蛋白溶液，使蛋白在原子力显微镜成像条件下呈现单个分布；2)针对蛋白溶液进行不同处理，将其置于样品台；以及3)利用原子力显微镜的纳米力学成像模式在近生理条件下针对经过不同处理的蛋白溶液进行表征，获得形貌图和对应的杨氏模量图像，通过定量纳米力学作图，在纳米尺度上识别和分析蛋白形貌及力学性质的变化，确定不同处理对蛋白形貌及力学性质的影响。本发明通过比较单个蛋白分子的相对力学性质，推测蛋白结构或取向的变化，该方法快速简便，具有较高的精度和时间分辨率。
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公开(公告)号：CN101565691A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200810036428.6
申请日：2008-04-22
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C12N7/00
Abstract: 本发明提供一种单个病毒的分离与纯化方法，该方法包括以下步骤：①将病毒样品放置于平整的基底表面；②利用原子力显微镜对病毒进行成像，获取病毒的物理性质；③在适当的区域根据物理性质选定单个病毒；④用原子力显微镜针尖在含有单个病毒的区域内扫描，当针尖快扫描到病毒时，根据物理性质确定降低针尖的高度，使针尖与病毒接触，并进行“推”的纳米操纵，通过改变探针针尖的减低的高度来调节针尖与病毒之间的作用力，使病毒吸附在针尖上，从而实现单个病毒的分离。本发明能够对单个病毒进行分离，且能进行定位分离，即根据病毒的形貌、大小、弹性等物理性质的不同有目标性的分离特定的病毒颗粒。此外，本发明使得可以对RNA或DNA进行后续生化分析，具有重要的生物学意义和应用价值。
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