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公开(公告)号:CN101109675A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200610029275.3
申请日:2006-07-21
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于AFM研究的病毒样品的制备方法及制得的病毒样品,该病毒样品的制备方法包括如下步骤:A)将病毒溶液滴加在云母衬底表面上形成病毒液滴;B)用干净气体吹开云母衬底表面上的病毒液滴;C)用双蒸水冲洗云母衬底表面;D)干燥;其中,步骤A)中,该病毒溶液含有甘油,该甘油的体积浓度为0.5%~5%。本发明通过在病毒溶液中添加甘油从而使得云母衬底表面上的病毒样品均匀分散,试验重复率高,而且病毒溶液中的病毒不易受到破坏。本发明的制备方法中的试剂造价低廉,无毒无害可轻易获得。
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公开(公告)号:CN119985463A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510234807.X
申请日:2025-02-28
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种铍元素检测试纸及其制备方法、检测方法、应用。该铍元素检测试纸包括滤纸基材、显色剂铬天青S和屏蔽剂乙二胺四乙酸二钠;显色剂铬天青S和屏蔽剂乙二胺四乙酸二钠负载在滤纸基材上。采用本发明的铍元素检测试纸检测表面铍污染检测对象时,检测方法操作简单快速、灵敏度高、成本低。
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公开(公告)号:CN102465163A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010546630.0
申请日:2010-11-16
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明公开了氧化石墨烯在聚合酶链式反应中的应用,所述的应用按下述方法进行:在氧化石墨烯的作用下,进行聚合酶链式反应。本发明首次发现氧化石墨烯应用于PCR技术中,可显著提高PCR的特异性、灵敏度和扩增产量,并可消除扩增中形成的引物二聚体,且优化区间广,可广泛适用于各种浓度和复杂程度的DNA模板。与其他已应用于PCR技术中的碳纳米材料相比,氧化石墨烯对PCR的优化具有更加优异的综合效果。此外,氧化石墨烯成本低廉,制备工艺成熟,应用于PCR技术操作简单。
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公开(公告)号:CN1986894A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200510111758.3
申请日:2005-12-21
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
CPC classification number: C01B3/001 , B82Y30/00 , C01B3/0021 , Y02E60/325 , Y02E60/366
Abstract: 本发明公开了一种产氢储氢一体化方法,其采用电化学方法,控制电压至少为1.0的负压,反应时间为1~120秒,并以高序热解石墨为工作电极,产生和吸附纳米氢气泡。并公开了相应的产氢储氢一体化装置。本发明的产氢储氢一体化方法具有很好重现性,在常温常压下就可实现,操作简便,不会引入污染,且氢气的释放简单;而装置则成本低廉,宜制造和运输,安全性高,易操作,储氢密度高且充、放氢气快,使用寿命长。
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公开(公告)号:CN1654230A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410016197.4
申请日:2004-02-10
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 一种以动态组合模式“蘸笔”纳米刻蚀技术制造纳米图形的方法,采用以下步骤:A.对基底表面进行处理,使其达到原子级的平整;B.对原子力显微镜针尖进行修饰,将针尖直接浸入到蛋白质或DNA或其他感兴趣的溶液中约几分钟后,拿起吹干,备用;C.对环境温度、湿度进行控制;D.制造纳米图形:用修饰后的针尖先在基底表面上扫描成像,选定所需要的区域;用该针尖在选定的区域上制造纳米图形;仍然用此针尖对所制造的纳米图形进行再次扫描成像,检查所制造的图形。弥补了现有技术的不足,不但可实现在柔软的生物大分子表面制造纳米图形的工作,同时也可在其他物体表面制造纳米图形。
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公开(公告)号:CN119242555A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411569246.0
申请日:2024-11-05
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C12N5/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种含有超小粒径纳米气泡的细胞培养基及其制备方法和应用,所述细胞培养基中含有粒径小于50nm的超小粒径纳米气泡,总浓度>1011个/毫升。该制备方法包括:将需要引入超小粒径纳米气泡的细胞培养基冷却到‑20℃~‑80℃左右;将冷却后的细胞培养基放入到加压装置内;向加压装置中通入高压气体或采用机械力加压,以增大加压装置内部压力;维持高压条件,持续一段时间;缓慢释压至常压状态,即得。根据本发明所制备的细胞培养基不仅可用于延缓间充质干细胞体外复制性衰老,还有望应用于生物医学、医疗美容、健康增寿等领域。
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公开(公告)号:CN112321698A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011280998.7
申请日:2020-11-16
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明提供一种抗菌肽及其药物组合物以及应用,所述抗菌肽包括:抗菌肽1、抗菌肽2、抗菌肽3中的任意一种,抗菌肽1的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示,抗菌肽2的氨基酸序列如SEQ ID No:2所示,抗菌肽3的氨基酸序列如SEQ ID No:3所示。三种抗菌肽均是以天然抗菌肽PGLa‑AM1为基础进行改造而成,具有抗菌效果更强、性能更优的特点。这三种抗菌肽对幽门螺杆菌的抑制效果均强于PGLa‑AM1,其中抗菌肽3的广谱抗菌效果最强,并且具有很好的pH响应性,从而更好的与幽门螺杆菌接触,抑制幽门螺杆菌生长。根据本发明提供的三种抗菌肽均具有强抑菌活性、生物相容性、及低成本的优点,有望被广泛应用。
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公开(公告)号:CN102643793B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201110040726.4
申请日:2011-02-18
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种稳定双链DNA的方法,其包括如下步骤:将双链DNA保存于含有氧化石墨烯和金属离子的体系中;所述的金属离子为一价和/或二价金属离子。本发明还公开了与该方法相应的双链DNA稳定剂。本发明首次发现一价和/或二价金属离子可促使氧化石墨烯与双链DNA结合,从而有效的减弱或消除非限制性内切酶、外切酶以及限制性内切酶等多种生物酶对双链DNA的酶切作用。与其他稳定双链DNA的方法比较,本发明的双链DNA稳定方法及稳定剂不需要如硅纳米颗粒或者硅纳米管等特殊的修饰,且水溶性和分散性更好,成本廉价,原料制备工艺成熟,可在需增强双链DNA稳定性的各种生物实验体系得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN102798736A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210112726.5
申请日:2012-04-17
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01Q60/38
Abstract: 本发明公开了一种AFM探测或操纵DNA分子的方法,其中包括采用物理磨损的探针拾取DNA分子;本发明还公开了所述AFM探针及其制备方法。本发明公开的物理磨损的方法包括以下步骤:在裸云母衬底表面进行AFM轻敲模式中的抬高模式成像,通过该方法物理磨损后的AFM探针的曲率半径增加。本发明所述的AFM探针曲率半径增加后,表面极少吸附其它物质,在保证衬底和探针洁净的同时大大提高了DNA分子的拾取效率。
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公开(公告)号:CN1654230B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200410016197.4
申请日:2004-02-10
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 一种以动态组合模式“蘸笔”纳米刻蚀技术制造纳米图形的方法,采用以下步骤:A、对基底表面进行处理,使其达到原子级的平整;B、对原子力显微镜针尖进行修饰,将针尖直接浸入到蛋白质或DNA或其他感兴趣的溶液中约几分钟后,拿起吹干,备用;C、对环境温度、湿度进行控制;D、制造纳米图形:用修饰后的针尖先在基底表面上扫描成像,选定所需要的区域;用该针尖在选定的区域上制造纳米图形;仍然用此针尖对所制造的纳米图形进行再次扫描成像,检查所制造的图形。弥补了现有技术的不足,不但可实现在柔软的生物大分子表面制造纳米图形的工作,同时也可在其他物体表面制造纳米图形。
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