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公开(公告)号：CN119390517A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411507777.7
申请日：2024-10-28
Applicant: 中国神华煤制油化工有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 提供一种对二甲苯的制备方法，包括：(1)将石脑油原料送至第一反应区，并在第一催化剂的存在下进行第一催化反应，得到包含苯、甲苯、对二甲苯和副产物的第一物流；(2)将苯、甲苯与甲醇送至第二反应区，并在第二催化剂的存在下进行第二催化反应，得到包含苯、甲苯、对二甲苯和副产物的第二物流；(3)将第一物流和/或第二物流送至分离系统分离，得到富苯组分、富甲苯组分、作为产品的富对二甲苯组分和富副产物组分；(4)将分离出的富苯组分和富甲苯组分返送至步骤(2)中作为苯和甲苯的来源。还提供了相应的制备系统。该制备方法及制备系统，利用石脑油原料和甲醇来制备对二甲苯，调节了产品分布，显著提高了对二甲苯的选择性。
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公开(公告)号：CN119390519A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411507779.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 中国神华煤制油化工有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 提供一种以石脑油为原料制备苯和对二甲苯的方法和系统，方法包括：(1)将石脑油原料送至第一反应区，并在第一催化剂的存在下进行第一催化反应，得到包含苯、甲苯、对二甲苯和副产物的第一物流；(2)将甲苯送至第二反应区，并在第二催化剂的存在下进行第二催化反应，得到包含苯、甲苯、对二甲苯和副产物的第二物流；(3)将第一物流和/或第二物流送至分离系统分离，得到富甲苯组分、富副产物组分、作为产品的富苯组分和富对二甲苯组分；(4)将分离出的富甲苯组分返送至步骤(2)中作为甲苯的来源。还提供了相应的系统。该方法及系统，利用石脑油原料来制备苯和对二甲苯，通过甲苯回炼，显著提高了苯和对二甲苯的选择性。
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公开(公告)号：CN110372477B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201810332041.9
申请日：2018-04-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种制备聚甲氧基二甲醚的方法：包括以下步骤：将含有甲醛的物料A、含有甲醇的物料B引入到催化萃取反应区，与萃取剂逆流接触，进行催化反应和萃取，得到萃取相物料II和萃余相物料III。本发明的方法具有原料成本低、产物分离容易、产品方案灵活的优点。
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公开(公告)号：CN112408417A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910778904.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种改性丝光沸石分子筛及其制备方法，所述改性丝光沸石分子筛中十二元环的酸性位数≤0.2mmol/g时，侧口袋酸性位数≥0.2mmol/g；所述改性丝光沸石分子筛的制备方法包括：获得Na‑MOR分子筛；将所述Na‑MOR分子筛采用四氯化硅进行同晶置换反应，得到前驱体；将前驱体进行铵离子交换，焙烧，得到所述改性丝光沸石分子筛。所述方法可以选择性的在丝光沸石外表面和十二元环孔道中发生同晶置换反应，进行脱铝补硅改性，从而定向消除分子筛外表面和十二元环孔道中的酸性位，八元环孔道内的酸性位活性继续保持。
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公开(公告)号：CN112403508A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910778921.3
申请日：2019-08-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种硅烷化改性丝光沸石分子筛的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)获得待处理丝光沸石分子筛；所述待处理丝光沸石分子筛为八元环孔道内阳离子为钠离子、十二元环孔道内阳离子为氢离子的丝光沸石分子筛；2)对所述待处理丝光沸石分子筛进行活化，硅烷化改性，焙烧，得到硅烷化改性的八元环孔道内阳离子为钠离子的丝光沸石分子筛；3)对所述硅烷化改性的八元环孔道内阳离子为钠离子的丝光沸石分子筛进行铵离子交换，得到所述硅烷化改性丝光沸石分子筛。该方法可以选择性的钝化丝光沸石分子筛外表面和十二元环孔道内的酸性位，减少十二元环孔道内酸性位在反应中的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110372478B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810333163.X
申请日：2018-04-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种由甲醇和甲醛水溶液制备甲缩醛的方法，包括以下步骤：a)将含有甲醛的物料A、含有甲醇的物料C引入到预反应器进行预反应，得到预反应物料I；b)将步骤a)中得到的预反应物料I引入到催化萃取塔或多级催化萃取反应器中，与萃取剂逆流接触，进行催化反应和萃取，得到萃取相物料II和萃余相物料III。本发明的方法能够提高从催化萃取塔得到的萃取相中甲缩醛的浓度，具有物料成本低、产物分离容易的优点。
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公开(公告)号：CN108794290B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710289001.6
申请日：2017-04-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯催化剂的原位和在线制备方法，其特征在于，将硅烷化试剂与反应器中的分子筛接触，原位和在线制备所述甲苯甲醇烷基化制对二甲苯催化剂；所述反应器为甲苯甲醇烷基化制对二甲苯的反应器。该甲苯甲醇烷基化制对二甲苯催化剂的原位和在线制备方法，通过直接在反应系统中进行催化剂制备，简化了整个化工生产的流程，节省了催化剂制备和转移步骤，易于操作。
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公开(公告)号：CN108794287B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710287754.3
申请日：2017-04-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种制低碳烯烃联产对二甲苯的方法，是将甲醇转化反应产物中的C5+链烃组分再进一步进行裂解、择形芳构化等反应，有效提高低碳烯烃和对二甲苯的收率。通过分两个反应区进行反应，并有选择性的对C5+链烃组分回炼至其中一个反应区，有效提高低碳烯烃和对二甲苯的收率，并进一步提高了整体经济效益。甲醇转化率100％，对二甲苯在二甲苯中的选择性高达99.6wt％以上。将磷试剂和硅烷化试剂与反应器中的分子筛接触，原位制备所述甲醇甲苯制低碳烯烃联产对二甲苯的催化剂；所述反应器为甲醇甲苯制低碳烯烃联产对二甲苯的反应器。该方法通过直接在反应系统中进行催化剂制备，简化了整个化工生产的流程，节省了催化剂制备和转移步骤，易于操作。
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公开(公告)号：CN109851483B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711240190.4
申请日：2017-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种由甲醇和甲醛水溶液制备甲缩醛的萃取催化精馏方法，包括：在催化剂精馏塔中由甲醇和甲醛水溶液制备甲缩醛，所述催化精馏塔包括反应段和精馏段，所述反应段中装填固体催化剂A；将甲醇和甲醛水溶液引入到催化精馏塔中，与所述反应段中固体催化剂A接触，得到甲缩醛；所述固体催化剂A为固体酸催化剂；所述反应段中含有萃取剂。与传统的催化精馏工艺相比，具有甲缩醛产品中的甲醇和甲醛含量低、甲缩醛产品纯度高、能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN109851483A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201711240190.4
申请日：2017-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种由甲醇和甲醛水溶液制备甲缩醛的萃取催化精馏方法，包括：在催化剂精馏塔中由甲醇和甲醛水溶液制备甲缩醛，所述催化精馏塔包括反应段和精馏段，所述反应段中装填固体催化剂A；将甲醇和甲醛水溶液引入到催化精馏塔中，与所述反应段中固体催化剂A接触，得到甲缩醛；所述固体催化剂A为固体酸催化剂；所述反应段中含有萃取剂。与传统的催化精馏工艺相比，具有甲缩醛产品中的甲醇和甲醛含量低、甲缩醛产品纯度高、能耗低的优点。
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