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公开(公告)号：CN102485756B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010580720.1
申请日：2010-12-03
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08F136/08 , C08F4/54 , C08F4/52 , C08F6/02
摘要： 本发明涉及一种稀土异戊橡胶绝热聚合方法；异戊二烯单体和有机溶剂在室温下进入三个串联聚合釜中的第一聚合釜，同时加入稀土催化剂，反应1～6h，反应完成后加入含有0.5％的防老剂2，6一二叔丁基对甲基苯酚的己烷溶液进行终止反应；异戊二烯单体的浓度为5～20g/100mL己烷；催化剂的Nd的摩尔数与加入单体的克数比为1×10-7～1×10-6∶1；本方法可大幅度降低稀土异戊橡胶生产中的能源消耗，能耗降低50-60％左右，从而大幅度降低稀土异戊橡胶的生产成本，所得异戊橡胶的分子量呈单峰分布，顺式含量＞97wt％。
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公开(公告)号：CN102485756A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010580720.1
申请日：2010-12-03
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08F136/08 , C08F4/54 , C08F4/52 , C08F6/02
摘要： 本发明涉及一种稀土异戊橡胶绝热聚合方法；异戊二烯单体和有机溶剂在室温下进入3个串联聚合釜中的第一聚合釜，同时加入稀土催化剂，反应1～6h，反应完成后加入含有0.5％的防老剂2，6一二叔丁基对甲基苯酚的己烷溶液进行终止反应；异戊二烯单体的浓度为5～20g/100mL己烷；催化剂的Nd的摩尔数与加入单体的克数比为1×10-7～1×10-6∶1；本方法可大幅度降低稀土异戊橡胶生产中的能源消耗，能耗降低50-60％左右，从而大幅度降低稀土异戊橡胶的生产成本，所得异戊橡胶的分子量呈单峰分布，顺式含量＞97wt％。
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公开(公告)号：CN1544938A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310110046.0
申请日：2003-11-17
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属于胺肟螯合纤维富集汞的方法。采用柱色谱方法对汞进行富集，使用玻璃色谱柱，玻璃柱底部附有120～150μm的烧结玻璃砂筛板，胺肟螯合纤维色谱柱的直径与其长度比为1∶10～1∶15，色谱柱先用2.5mol/L硝酸洗柱，然后用去离子水洗至中性，将含汞的水溶液的pH值调至1.0～5.0，富集线流速为5～8cm/min，色谱柱富集汞后，用去离子水洗至中性，再用2.0～3.0mol/L硝酸将富集的汞洗脱并收集，所用硝酸总体积为色谱柱体积的5～7倍。用冷原子吸收测汞仪测定收集液中汞的含量，计算其富集率为99.1～100.8％。用硝酸将富集的汞洗脱后，再用去离子水将色谱柱洗至中性，则色谱柱即可再生，并可再次用于汞的富集。
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公开(公告)号：CN1265795C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200410011113.8
申请日：2004-10-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属于系列复合铁钙营养元素补剂及制备方法。根据欲制备的营养元素补剂的量，按化学组成FexCa1-xL2计算并准确地称取碳酸亚铁、氢氧化钙、水杨酸。将碳酸亚铁和氢氧化钙混合并加入水，制成悬浮液。向称取的水杨酸加水，并加热搅拌以制成水杨酸水溶液。将碳酸亚铁和氢氧化钙悬浮液置于加热搅拌器上，在不断搅拌下将水杨酸水溶液滴入。制备反应温度控制在70-80℃反应时间控制在3.0-4.0小时。反应完成后，蒸发过量溶剂水，蒸发溶剂水的方式可采用50℃加热蒸发。待目标产物析出完全后，过滤，干燥得到本发明的目标产物一系列复合铁钙营养元素补剂。干燥方式有自然干燥和红外灯烘烤两种。目标产物的回收率可达92.5-94.1%。
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公开(公告)号：CN1221797C
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN200310110046.0
申请日：2003-11-17
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属于胺肟螯合纤维富集汞的方法。采用柱色谱方法对汞进行富集，使用玻璃色谱柱，玻璃柱底部附有120～150μm的烧结玻璃砂筛板，胺肟螯合纤维色谱柱的直径与其长度比为1∶10～1∶15，色谱柱先用2.5mol/L硝酸洗柱，然后用去离子水洗至中性，将含汞的水溶液的pH值调至1.0～5.0，富集线流速为5～8cm/min，色谱柱富集汞后，用去离子水洗至中性，再用2.0～3.0mol/L硝酸将富集的汞洗脱并收集，所用硝酸总体积为色谱柱体积的5～7倍。用冷原子吸收测汞仪测定收集液中汞的含量，计算其富集率为99.1～100.8%。用硝酸将富集的汞洗脱后，再用去离子水将色谱柱洗至中性，则色谱柱即可再生，并可再次用于汞的富集。
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公开(公告)号：CN1628672A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410011113.8
申请日：2004-10-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明属于系列复合铁钙营养元素补剂及制备方法。根据欲制备的营养元素补剂的量，按化学组成FexCa1－xL2计算并准确地称取碳酸亚铁、氢氧化钙、水杨酸。将碳酸亚铁和氢氧化钙混合并加入水，制成悬浮液。向称取的水杨酸加水，并加热搅拌以制成水杨酸水溶液。将碳酸亚铁和氢氧化钙悬浮液置于加热搅拌器上，在不断搅拌下将水杨酸水溶液滴入。制备反应温度控制在70－80℃反应时间控制在3.0－4.0小时。反应完成后，蒸发过量溶剂水，蒸发溶剂水的方式可采用50℃加热蒸发。待目标产物析出完全后，过滤，干燥得到本发明的目标产物—系列复合铁钙营养元素补剂。干燥方式有自然干燥和红外灯烘烤两种。目标产物的回收率可达92.5－94.1％。
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公开(公告)号：CN1543984A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310115831.5
申请日：2003-11-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 一种系列复合锶钙营养元素补剂以及制备方法，该营养元素补剂其化学式为SrxCa(1－x)L2，式中：0.1≤x≤0.3；L为抗坏血酸酸根，其化学式为C6H7O6。其制备方法主要步骤为：a)分别称取碳酸锶、碳酸钙和维C，分别制成悬浮液和水溶液；b)将碳酸锶和碳酸钙的悬浮液混合，于30℃～40℃搅拌；c)搅拌下，将维C水溶液滴加到步骤b得到的混合悬浮液中，反应2.5～3.5小时；d)30℃－40℃下蒸发水份至目标产物析出完全，过滤，室温下自然干燥或红外灯干燥得最终产物。
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公开(公告)号：CN1297209C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200310115830.0
申请日：2003-11-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 一种系列复合锌稀土配合物鱼饵料添加剂及其制备方法，为锌、稀土与生物分子谷氨酸的配合物。其化学式为：ZnxLn(1-x)L(3-x)；式中：Ln为La、Ce、Pr、Nd或Sm；L-为谷氨酸根；0.1≤X≤0.4。其主要制备方法为：按欲制备的系列复合锌稀土配合物鱼饵料添加剂的化学组成，称取碳酸锌、稀土碳酸盐和谷氨酸，将碳酸锌和稀土碳酸盐混合，制成混合悬浮液，谷氨酸另制成水溶液；将碳酸锌和稀土碳酸盐的混合悬浮液于50～60℃搅拌，再将谷氨酸水溶液滴加至混合悬浮液中；伴随谷氨酸配合物的生成有二氧化碳气泡逸出，气泡停止逸出后仍继续反应，反应时间为1.5～2.5小时；蒸发水份，目标产物析出，陈化，过滤，自然风干或红外灯烘干方法干燥，得到最终产物。
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公开(公告)号：CN1543838A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310115830.0
申请日：2003-11-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 一种系列复合锌稀土配合物鱼饵料添加剂及其制备方法，为锌、稀土与生物分子谷氨酸的配合物。其化学式为：ZnxLn(1－x)L(3－x)；式中：Ln为La、Ce、Pr、Nd或Sm；L－为谷氨酸根；0.1≤X≤0.4。其主要制备方法为：按欲制备的系列复合锌稀土配合物鱼饵料添加剂的化学组成，称取碳酸锌、稀土碳酸盐和谷氨酸，将碳酸锌和稀土碳酸盐混合，制成混合悬浮液，谷氨酸另制成水溶液；将碳酸锌和稀土碳酸盐的混合悬浮液于50℃～60℃搅拌，再将谷氨酸水溶液滴加至混合悬浮液中；伴随谷氨酸配合物的生成有二氧化碳气泡逸出，气泡停止逸出后仍继续反应，反应时间为1.5～2.5小时；蒸发水份，目标产物析出，陈化，过滤，自然风干或红外灯烘干方法干燥，得到最终产物。
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公开(公告)号：CN1212125C
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN200310115831.5
申请日：2003-11-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61K33/10 , A61K31/375 , A61P3/02
摘要： 一种系列复合锶钙营养元素补剂以及制备方法，该营养元素补剂其化学式为SrxCa(1-x)L2，式中：0.1≤x≤0.3；L为抗坏血酸酸根，其化学式为C6H7O6。其制备方法主要步骤为：a)分别称取碳酸锶、碳酸钙和维C，分别制成悬浮液和水溶液；b)将碳酸锶和碳酸钙的悬浮液混合，于30～40℃搅拌；c)搅拌下，将维C水溶液滴加到步骤b得到的混合悬浮液中，反应2.5～3.5小时；d)30-40℃下蒸发水份至目标产物析出完全，过滤，室温下自然干燥或红外灯干燥得最终产物。
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