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公开(公告)号：CN118619820A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310223659.2
申请日：2023-03-09
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明涉及含氧化合物的制备领域，公开了一种通过烯烃氢甲酰化反应连续制备醛类化合物的方法，该方法包括：(1)在第一合成气存在下，将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃引入至氢甲酰化反应器中进行第一氢甲酰化反应，并将得到的第一物流进行第一分离以得到气相物流和液相物流；控制所述第一氢甲酰化反应的条件使得所述第一物流中的异壬醛的含量为≥10wt％；(2)将所述液相物流进行第二分离，得到含有催化剂和重质物的重组分以及作为第一产物的轻组分；以及将至少部分所述气相物流循环以重新参与所述第一氢甲酰化反应。本发明提供的方法烯烃原料转化率高且目标产物醛收率高。
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公开(公告)号：CN114426469B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011040451.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07C47/02 , C07C45/50 , C07C31/02 , C07C29/141 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
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公开(公告)号：CN115701418B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110881236.0
申请日：2021-08-02
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/156 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法，该方法包括：在合成气环境下，将催化剂溶液与烯烃进行第一氢甲酰化反应，所述催化剂溶液为含有钴‑膦络合物的溶液；所述第一氢甲酰化反应的温度为60℃～150℃。本发明的方法能够减少烷烃选择性，提高醇的选择性；并且能够减少产物中重质物的含量，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN116947611A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210407870.5
申请日：2022-04-19
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C45/85 , C07C47/02 , C07C29/16 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/125 , C07C27/22 , C07C27/26 , B01J31/24 , B01J33/00 , B01J37/00 , B01J37/18
摘要： 本发明提供一种氢甲酰化反应的方法和装置，所述方法包括以下步骤：(A)将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃通入氢甲酰化反应器进行反应；(B)对反应粗产物进行分离；(C)含钴‑膦催化剂的物料大部分返回氢甲酰反应器入口循环使用；少部分重质物料进入后处理反应器；(D)对后处理反应器的流出物料进行蒸馏分离，塔顶得到产物，塔底残余物料排出反应器。本发明方法对含重质物的外甩物料进行后处理，重质副产物又会重新分解为醇、醛等产物，显著降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN115010586A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110243924.4
申请日：2021-03-05
摘要： 一种氢甲酰化反应方法和系统，氢甲酰化反应方法包括：(1)钴‑膦络合物催化剂与含醇溶剂、合成气进行预反应，得到预反应产物；(2)预反应产物和烯烃混合接触，进行氢甲酰化反应得到醇或醛。氢甲酰化反应系统包括串联的预反应器和主反应器。本发明提供的方法和系统首先将均相催化剂在预反应器中进行活化，再将烯烃与合成气进行氢甲酰化反应，能显著提高均相钴‑膦络合物催化剂的催化活性和选择性，降低催化剂的消耗量。
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公开(公告)号：CN114478215A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011166630.8
申请日：2020-10-27
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C47/02 , C07C29/141 , C07C29/80 , C07C31/125 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及一种通过氢甲酰化反应连续制备醇的方法和装置，其中包括：(A)将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃通入氢甲酰化反应器，在合成气环境下进行氢甲酰化反应；(B)对反应粗产物进行分离，轻组分中得到醇、醛和烷烃混合产物，重组分中得到含钴‑膦络合物催化剂的物料；(C)含钴‑膦催化剂的物料大部分返回预反应器入口循环使用；少部分进入后处理反应器，在合成气的气氛下进行后处理；(D)对后处理反应器的流出物料进行蒸馏分离，塔顶得到醇等产物，塔底残余物料排出反应器。本发明方法对含重质物的外甩物料进行后处理，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN116854573A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210316416.9
申请日：2022-03-28
摘要： 本发明涉及含氧化合物的制备技术领域，具体涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，该方法包括：在合成气环境下，将含有钴‑膦络合物的催化剂溶液引入至预处理反应器中进行预处理反应；在合成气环境下，将烯烃与经过预处理的所述催化剂溶液引入至氢甲酰化反应器中进行氢甲酰化反应，得到第一物流；控制所述氢甲酰化反应的条件，使得所述烯烃的转化率＜100％；将所述第一物流进行气液分离，得到气相物流和液相物流；将所述液相物流进行蒸馏分离，得到轻组分和重组分；将至少部分所述气相物流循环反应；和/或，将至少部分所述重组分循环反应。本发明提供的方法能够提高反应产物中的醛醇比，使反应产物中的醛含量明显提高。
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公开(公告)号：CN115701418A
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110881236.0
申请日：2021-08-02
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/156 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法，该方法包括：在合成气环境下，将催化剂溶液与烯烃进行第一氢甲酰化反应，所述催化剂溶液为含有钴‑膦络合物的溶液；所述第一氢甲酰化反应的温度为60℃～150℃。本发明的方法能够减少烷烃选择性，提高醇的选择性；并且能够减少产物中重质物的含量，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN114656343B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202011535080.2
申请日：2020-12-23
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C47/02 , C07C29/141 , C07C29/76 , C07C31/125 , B01J31/24 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种制备醛和醇的方法，包括：(1)将含有钴‑膦络合物和溶剂的催化剂溶液加入到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在氢甲酰化反应条件下进行反应；(2)对步骤(1)的产物进行分离，移除产物，再移除部分溶剂和/或增加催化剂，使催化剂在液相中的质量浓度提高到初始浓度的1.1‑300倍，并且使催化剂溶液中钴的质量浓度提高到0.05％‑3％，得到反应后的催化剂溶液；(3)使反应后的催化剂溶液返回到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在反应温度70‑145℃，压力1‑10MPa条件下，进行氢甲酰化反应，分离产物醇和醛。本发明方法可以在较低反应温压下，大幅提高反应转化率，大幅提高醛、醇联合选择性，从而提高醇和醛的收率，同时降低低价值烷烃收率。
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公开(公告)号：CN114656343A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011535080.2
申请日：2020-12-23
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C47/02 , C07C29/141 , C07C29/76 , C07C31/125 , B01J31/24 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种制备醛和醇的方法，包括：(1)将含有钴‑膦络合物和溶剂的催化剂溶液加入到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在氢甲酰化反应条件下进行反应；(2)对步骤(1)的产物进行分离，移除产物，再移除部分溶剂和/或增加催化剂，使催化剂在液相中的质量浓度提高到初始浓度的1.1‑300倍，并且使催化剂溶液中钴的质量浓度提高到0.05％‑3％，得到反应后的催化剂溶液；(3)使反应后的催化剂溶液返回到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在反应温度70‑145℃，压力1‑10MPa条件下，进行氢甲酰化反应，分离产物醇和醛。本发明方法可以在较低反应温压下，大幅提高反应转化率，大幅提高醛、醇联合选择性，从而提高醇和醛的收率，同时降低低价值烷烃收率。
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