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公开(公告)号：CN104770339A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510138416.4
申请日：2015-03-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种人工繁育稻红瓢虫的方法。它是将稻红瓢虫卵块放入养虫笼中，卵孵化后，放入果蝇作为活体饲料饲喂稻红瓢虫，在稻红瓢虫成虫产卵期补充蜂蜜水，饲养条件为稻红瓢虫适宜生活的条件，成虫交配产卵后得到稻红瓢虫卵块。本发明以果蝇作为活体饲料养殖稻红瓢虫，实现了稻红瓢虫的人工繁殖。该繁殖方法易于操作，能够大规模的得到稻红瓢虫，从而为简便的、大规模获取稻红瓢虫创造了条件。
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公开(公告)号：CN117298735A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311254028.3
申请日：2023-09-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开了淀粉制备技术领域的一种低成本、高效的木薯淀粉提取方法，包括以下步骤：步骤一、原材料处理、将木薯进行清洗去皮后，清水静置浸泡1至2小时；步骤二、将浸泡后的木薯放入加工装置中，通过碾压辊对木薯进行循环压动，碾压辊上的破碎块与配合块的挤压作用，使薯渣中的淀粉与薯渣进行分离，碾压辊通过破碎块与配合块之间的作用力，推动转动块和滚筒进行转动，薯渣从出渣口掉落至废料板上，浆液经滚筒和过滤网的双重过滤排入沉淀池中；步骤三、通过淀粉旋流器将浆液中淀粉进行分离，再将分离后的淀粉进行脱水、干燥后打包储存；通过保持薯渣中纤维的完整性，便于后续薯渣与淀粉浆液进行分离，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN116426678A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310305263.2
申请日：2023-03-27
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明涉及一种与番木瓜果肉果糖含量相关的SNP分子标记及应用，属于生物技术领域，解决了现有技术中与果肉果糖含量指标相关的番木瓜选育时间长、选育成本高的问题。与番木瓜果肉果糖含量相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于Chr02染色体的第36650074位碱基，命名为Cpa02g023590:1559，所述SNP分子标记位于SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第411位。所述SNP分子标记能够准确高效的预测番木瓜果肉果糖含量的高或低，大大提高了番木瓜育种的选择效率，降低成本。
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公开(公告)号：CN102250881A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110169049.6
申请日：2011-06-22
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种高效提取热带植物DNA的方法，取热带植物的叶片、根、茎或果实，粉碎，置于无菌容器中，加入本发明的裂解缓冲液，混匀；调节温度为60-70℃进行水浴反应20-40min，取反应后混合溶液离心，取上清液，加入异丙醇沉淀DNA，离心，弃去上清液，取沉淀物，采用有机溶剂洗涤2-5次，每次洗涤后，离心，弃去上清液，将离心后的沉淀干燥即获得提取的热带植物的总DNA。该提取方法不需要使用诸如β-巯基乙醇、氯仿和酚一类的有毒有害成分，从而使得本方法具有安全性和友好性的特点；并且该提取方法还具有通用、高效、安全和简便的特点。
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公开(公告)号：CN116426678B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310305263.2
申请日：2023-03-27
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明涉及一种与番木瓜果肉果糖含量相关的SNP分子标记及应用，属于生物技术领域，解决了现有技术中与果肉果糖含量指标相关的番木瓜选育时间长、选育成本高的问题。与番木瓜果肉果糖含量相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于Chr02染色体的第36650074位碱基，命名为Cpa02g023590:1559，所述SNP分子标记位于SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第411位。所述SNP分子标记能够准确高效的预测番木瓜果肉果糖含量的高或低，大大提高了番木瓜育种的选择效率，降低成本。
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公开(公告)号：CN105116078A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510485599.7
申请日：2015-08-10
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种用于质谱鉴定的革兰氏细菌蛋白质处理方法及其缓冲溶液，其中，缓冲溶液配方包括0.01mol/L～0.1mol/L NaCl，1mmol/L～10mmol/L Tris-HCl，0.1mmol/L～2mmol/L EDTA和0.01mmol/L～0.2mmol/L Triton X-100。利用本发明的缓冲溶液洗涤革兰氏细菌后，再提取细菌蛋白质作为细菌鉴定样品，提高了质谱鉴定细菌的分辨率和准确性；且本发明缓冲溶液均适用于革兰氏阴性菌和阳性菌。
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公开(公告)号：CN102250881B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110169049.6
申请日：2011-06-22
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种高效提取热带植物DNA的方法，取热带植物的叶片、根、茎或果实，粉碎，置于无菌容器中，加入本发明的裂解缓冲液，混匀；调节温度为60-70℃进行水浴反应20-40min，取反应后混合溶液离心，取上清液，加入异丙醇沉淀DNA，离心，弃去上清液，取沉淀物，采用有机溶剂洗涤2-5次，每次洗涤后，离心，弃去上清液，将离心后的沉淀干燥即获得提取的热带植物的总DNA。该提取方法不需要使用诸如β-巯基乙醇、氯仿和酚一类的有毒有害成分，从而使得本方法具有安全性和友好性的特点；并且该提取方法还具有通用、高效、安全和简便的特点。
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