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公开(公告)号：CN116240225A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310039140.9
申请日：2023-01-12
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及系列烟草NtHQT基因及其应用。系列烟草NtHQT基因包括烟草羟基肉桂酰辅酶A奎尼羟基肉桂转移酶NtHQT2基因和NtHQT3基因两个。本申请中，在现有针对烟草NtHQT基因研究基础上，挖掘了两个新的NtHQT2、NtHQT3基因。通过利用基因编辑技术对这两个基因进行沉默和通过对这两个基因进行超表达实验，结果表明，这两个基因表达量与烟叶中绿原酸含量呈现正相关关系。基于这些结果，不仅可为烟草中次生代谢产物调节路径研究奠定一定理论基础，也可为相关植物新品种培育奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN110904067B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201911325441.8
申请日：2019-12-20
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草绿原酸合成基因NtHQT及其应用专利申请。该基因全长4086 bp，包含1个内含子和2个外显子，其中编码区长1128 bp。烟草绿原酸合成基因NtHQT所编码的转移酶，含有375个氨基酸。在现有烟草基因工程基础上，发明人克隆获得了新的与绿原酸含量相关的烟草HQT基因（NtHQT）。进一步功能验证过程中，发明人对其进行了超表达，结果表明，将该基因超表达后，新的转基因植株中绿原酸含量得到了明显提高。这也进一步证明该基因确实与烟叶中绿原酸含量相关。而基于这一结果，可为烟草生长过程中品质调节、烟草新品种培育奠定一定的应用基础和参考借鉴。
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公开(公告)号：CN111996278B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202010895934.1
申请日：2020-08-31
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草基因组解析和烟草栽培技术领域，具体涉及一个烟草黑胫病预警基因及其应用专利申请事宜。烟草黑胫病预警基因Ntab0295850的碱基序列如SEQ ID No.1所示，作为预警基因用于指示黑胫病的感染情况。本申请所提供的预警基因，具有响应快速、灵敏度高的技术优点，而且由于是检测烟草基因组（现有技术，多是检测病菌基因组），因此具有便捷的技术优势。本申请不仅可为黑胫病的监测和早期预防奠定一定技术基础，也为其他烟草病害防控提供了借鉴和参考，因此具有较好的应用和科研价值。
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公开(公告)号：CN114350685A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210097321.2
申请日：2022-01-27
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtTAC1基因在叶片夹角调控中应用的专利申请。烟草NtTAC1基因长度为969bp，其编码序列如SEQ ID No.1所示。该基因在翻译表达后，用于调控烟草叶片夹角。本申请中，发明人对NtTAC1基因在根、茎、叶、花、顶芽、叶枕（叶夹角）等组织中的表达模式进行了检测分析，结果表明，烟草NtTAC1基因在叶枕（叶夹角）处表达量最高。NtTAC1基因表达量下降的转基因株系中，叶片生长呈直立，叶夹角明显减小。基于对NtTAC1基因调控机理的深入研究，可为烟草株型调控、提高烟叶光合作用效率、改善烟叶品质等奠定良好的技术理论基础。
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公开(公告)号：CN109266677B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811009521.8
申请日：2018-08-31
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母双杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，具体包括：转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组接头、构建全长转录因子的文库质粒、质粒转化并构建文库等步骤。本申请所提供全长转录因子酵母双杂交文库构建方法，是对现有构建方法的进一步综合性改进，具有转录因子阳性筛选率高、筛选准确性高、所构建文库质量高等优点，同时由于对于相关操作步骤有所优化，因而能够节省构建时间和构建成本，因此具有较好的实用价值和推广应用意义。
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公开(公告)号：CN110760520B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810851446.3
申请日：2018-07-28
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N5/10 , C07K14/415
摘要： 本发明涉及调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，基因序列如SEQ ID NO:1所示，该基因来源于普通烟草，命名为NtMYB59，NtMYB59基因全长9552bp，包含10个内含子和11个外显子，其编码区全长1251bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB59转录因子能够抑制叶片中类黄酮物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtMYB12基因的表达来实现的。本发明通过改变NtMYB59基因的表达水平能够显著地改变植物叶片中类黄酮物质的含量，为改善作物品质提供理论依据和靶标基因。
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公开(公告)号：CN107354206B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201710557631.7
申请日：2017-07-10
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及用于鉴定烤烟南江3号的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟南江3号的特异性SNP标记共12个；并对比栽培烟草参考基因组获得的12个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～12所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为南江3号，本发明的检测方法检测时，需用的检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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公开(公告)号：CN107354200A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710556624.5
申请日：2017-07-10
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明公开了一种用于鉴定烤烟翠碧1号的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟翠碧1号的特异性SNP标记共12个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的序列如SEQ ID NO:1～12所示。针对烤烟翠碧1号的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟翠碧1号的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立了一套烤烟翠碧1号鉴定方法，检测周期短、通量高，结果准确。
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公开(公告)号：CN104193811B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201410405712.1
申请日：2014-08-18
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种烟草热休克蛋白基因，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用烟草各个发育时期的44个组织样品，通过实时荧光定量PCR实验比较HSC70‑1基因与烟草常用的8个内参基因的表达稳定性，发现其表达稳定性优于所有8个常用内参基因。可见，将HSC70‑1基因应用于烟草实时荧光定量PCR实验中，能够提高相对定量结果的准确性，为烟草实时荧光定量PCR实验提供了一个新的工具。
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公开(公告)号：CN105861545A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610267370.0
申请日：2016-04-27
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
CPC分类号： C12N15/8243 , C12N9/1037 , C12N15/8273 , C12Y203/01074
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种提高烟草中类黄酮含量并提升烟草抗旱性的方法，具体涉及在烟草K326中过表达查尔酮合成酶（CHS）基因，从而提高烟草中类黄酮含量并提升烟草抗旱性。检测结果表明过表达CHS基因烟草中的类黄酮含量（芦丁、槲皮素、山奈酚苷、紫云英苷、柚皮苷、柚皮素、异甘草素）明显高于对照烟草；干旱处理旺长期烟草14天，通过观察表型、测定相对含水率、测定MDA含量，测定H2O2含量等方法验证转基因烟草的耐旱性，结果表明过表达CHS基因烟草的耐旱性显著强于普通烟草。
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