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公开(公告)号：CN109781982B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910095553.2
申请日：2019-01-31
申请人： 中国烟草总公司四川省公司 , 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种赤星病孢子在线捕集检测方法及捕集检测系统，该系统集成了捕集液捕集，捕集量更大，同时还具有免疫检测、荧光定量、在线读取与GPS传输数据、自动预警等优点。服务器将检测结果进行数字化转换后，一般烟基人员和烟农都能够读懂数据与结果，使得系统操作更加简单实用。本发明实时在线检测，用于在线监测空气赤星病分生孢子的数量，利于早期预防烟草赤星病的爆发风险。解决了现有条件下，没有办法早期判断赤星病爆发风险，而赤星病属于叶斑病菌，随空气传播，传播速度快，一旦爆发，基本没有办法防治的问题。
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公开(公告)号：CN109781982A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910095553.2
申请日：2019-01-31
申请人： 中国烟草总公司四川省公司 , 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种赤星病孢子在线捕集检测方法及捕集检测系统，该系统集成了捕集液捕集，捕集量更大，同时还具有免疫检测、荧光定量、在线读取与GPS传输数据、自动预警等优点。服务器将检测结果进行数字化转换后，一般烟基人员和烟农都能够读懂数据与结果，使得系统操作更加简单实用。本发明实时在线检测，用于在线监测空气赤星病分生孢子的数量，利于早期预防烟草赤星病的爆发风险。解决了现有条件下，没有办法早期判断赤星病爆发风险，而赤星病属于叶斑病菌，随空气传播，传播速度快，一旦爆发，基本没有办法防治的问题。
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公开(公告)号：CN111650303B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010568843.7
申请日：2020-06-19
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明属于烟草及烟草制品中农药残留检测技术领域，具体涉及一种烟草及烟草制品中异丙菌胺与氟吡菌酰胺的测定方法。该测定方法包括以下步骤：(1)将待测样品用乙腈萃取、分离，得萃取液；(2)使用固相萃取柱将萃取液净化，得待测样品溶液；(3)使用超高相液相色谱‑串联质谱对待测样品溶液中的异丙菌胺与氟吡菌酰胺进行测定；其中，所述超高相液相色谱的流动相由流动相A和流动相B组成，其中流动相A为乙腈，流动相B为体积分数为0.1％的甲酸水溶液。本发明的测定方法具有灵敏度高、准确性高及重复性好的优点，能够为相关残留限量的测定方法等技术的开发提供诸多借鉴。
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公开(公告)号：CN110643677B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910938257.4
申请日：2019-09-30
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 一种基于G‑四链体的检测Dnmt1活性的荧光传感器，属于生化分析领域。首先，以含有G‑四链体序列、经半甲基化修饰的Hairpin DNA为底物，在S‑腺苷甲硫氨酸存在下，于37℃条件下，以Dnmt1催化底物发生甲基化反应；然后加入对甲基化敏感的限制性内切酶BssHII，于60℃下进行剪切反应，被完全甲基化的底物不能被BssHII识别，从而不能被剪切，而未被完全甲基化的底物能被剪切，释放出G‑四链体片段；最后，向体系中加入NMM，其与G‑四链体结合后，产生强荧光信号，可根据荧光信号的强弱判断底物DNA的甲基化水平，从而进一步反映甲基化反应中Dnmt1的活性。该方法在均相反应体系中进行，操作简单。
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公开(公告)号：CN111855871A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010748688.7
申请日：2020-07-30
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 一种过滤式固相萃取结合超临界流体色谱-质谱测定烟草中异丙菌胺和氟吡菌酰胺的方法，其特征在于：用乙腈通过磁力搅拌将样品中的异丙菌胺和氟吡菌酰胺萃取，以过滤式固相萃取技术净化后，以超临界流体色谱-串联质谱（SFC-MS/MS）测定烟草及烟草制品中异丙菌胺和氟吡菌酰胺农药残留量的方法。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，填补了该类物质测定的空白，能够为相关残留限量的测定和方法技术的开发提供诸多借鉴，针对烟草和烟草制品优化了样品前处理方法和仪器检测条件，与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：本发明方法样品前处理过程简单、快速，具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN107860843B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201711086623.5
申请日：2017-11-07
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法包括以下步骤：将待测样与正己烷混合后进行GC‑FID测定；以三癸酸甘油酯为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分相对于三癸酸甘油酯的相对响应因子以及三癸酸甘油酯的标准工作曲线计算得到9种组分的含量。本发明辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，无需逐一绘制出被分析物的标准工作曲线，仅利用三癸酸甘油酯一条标准工作曲线即可计算出辛,癸酸甘油酯溶剂中所有组分的含量及其总含量，首次实现了辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分的定量分析，并极大程度的简化了计算难度。
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公开(公告)号：CN108680691B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810459475.5
申请日：2018-05-15
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 一种烟用香精香料中邻苯二甲酸酯（PAEs）的测定方法，其特征在于：采用一定浓度的乙醇水溶液对样品进行分散和初步提取，再采用一定比例的正己烷/乙酸乙酯/异丙醇混合溶剂对初提液进行液液萃取，液液萃取分层后，取上层清液直接进样分析。本发明的方法在初提步骤可实现大多数香精香料样品的良好分散，采用正己烷/乙酸乙酯/异丙醇混合溶剂对初提液液液萃取，不仅可实现初提液的净化，也可使18种PAEs的回收率均达到90%以上。该方法使用的玻璃仪器也较少，并且由于使用内标法，进一步简化了溶液转移步骤，较大程度降低了前处理中污染带入的机率，适合大批量样品的测定。
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公开(公告)号：CN108398506B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810319188.4
申请日：2018-04-11
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明属于分析化学领域和农药残留检测技术领域，具体是一种超高效合相色谱‑串联质谱技术拆分、测定手性农药喹禾灵和吡氟禾草灵对映体的方法，涉及手性农药的对映体的拆分及定量方法。该方法采用QuEChERS方法提取烟草及干果中的喹禾灵和吡氟禾草灵，用合相色谱手性固定相结合三重四极杆串联质谱同步检测了喹禾灵和吡氟禾草灵2种手性农药的对映体，方法检出限分别为0.0018和0.0016 mg/kg。本发明首次采用合相色谱快速的对喹禾灵和吡氟禾草灵进行手性分离，以超临界CO2为流动相，节省了大量有机溶剂的使用，绿色环保。本发明方法使用合相色谱分析速度快，耗时仅仅5分钟，灵敏度高，手性异构体之间分离度好。
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公开(公告)号：CN109239241A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811429948.3
申请日：2018-11-28
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 一种烟草及烟草制品中阿拉酸式苯-S-甲基的测定方法，其特征在于：用碱性溶液将样品中的阿拉酸式苯-S-甲基全部分解成代谢物（阿拉酸式苯），盐酸酸化后，用乙腈提取，过滤，以液相色谱-串联质谱测定样品中阿拉酸式苯-S-甲基代谢物的含量，从而间接测定样品中阿拉酸式苯-S-甲基的量。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，填补了该类物质测定的空白，能够为相关残留限量的测定和方法技术的开发提供诸多借鉴，针对烟草样品优化了样品前处理方法和仪器检测条件，与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：本发明方法样品前处理过程简单、快速，具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN109142591A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811315079.1
申请日：2018-11-06
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及一种烟草中残留抑芽丹的水热提取方法及液相色谱串联质谱测定方法，属于烟草中农药残留检测技术领域。所述水热提取方法包括下述步骤：将烟末样品与盐酸在100~150℃条件下于萃取1~3h，冷却至室温后离心，然后将上清液过柱净化，再用水洗脱即得；其特征在于：萃取时所用设备为水热反应釜。本发明的优点在于：提取方法在水热反应釜中进行，操作简单、快速，提取效率高，安全性好，并大大提高了样品处理通量，且与国际标准方法的测定结果一致性好，适用于烟草样品中抑芽丹残留的充分提取和测定。且本发明在测定抑芽丹残留量时采用抑芽丹空白烟草样品进行基质配标，可使测定结果更为准确。
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