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公开(公告)号:CN106834198A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611244066.0
申请日:2016-12-29
Applicant: 中国海洋大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/795 , C12N9/0083 , C12N9/88 , C12N15/66 , C12N2800/101 , C12P17/165 , C12Y114/99003
Abstract: 本发明提供了一种表达藻蓝胆素的基因工程菌株及其构建方法和应用,本发明克隆了节旋藻的亚铁血红素氧化酶hoxⅠ基因及藻蓝素铁氧还蛋白还原酶基因pcyA,将两者连接进pET24a(+)表达载体中,构建出重组表达质粒pET24a‑hoxⅠ(314)‑pcyA(314),并将其转化入E.coli BL21(DE3)表达菌株,得到重组表达菌株H(314)P(314),从而实现大肠杆菌异源表达藻蓝胆素的所有元件都来自节旋藻。经大肠杆菌异源表达的藻蓝胆素可进一步与异源表达出的藻蓝蛋白的α与β亚基结合,从而催化有荧光活性的藻蓝蛋白的生物合成。从节旋藻中提取的藻蓝蛋白可作为一种天然色素应用于食品、化妆品等领域。
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公开(公告)号:CN101280282B
公开(公告)日:2010-04-14
申请号:CN200810109081.3
申请日:2008-05-23
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种转牙鲆生长激素基因酵母及其制备方法和应用,所述的转基因酵母是将牙鲆生长激素基因转入酿酒酵母中获得的,得到的酿酒酵母表达牙鲆生长激素。酿酒酵母发酵技术成熟,表达量较高,而且安全无毒,得到的表达牙鲆生长激素的酿酒酵母不需要纯化可以直接用作鲆鲽鱼类养殖的饲料或饲料添加剂,加快鲆鲽鱼类的生长速度,缩短养殖周期。
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公开(公告)号:CN118562837A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410413050.6
申请日:2024-04-08
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N15/61 , C12N9/92 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种龙须菜葡萄糖‑6‑磷酸异构酶基因gpiⅡ及其应用,gpiⅡ基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,gpiⅡ基因编码产生的葡萄糖‑6‑磷酸异构酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过实验确定了葡萄糖‑6‑磷酸异构酶基因gpiⅡ和基因mpi、mpg和gatII的表达水平与龙须菜琼胶含量直接相关,可以作为龙须菜琼胶含量的指示基因,能够用于筛选具有高产琼胶潜力的龙须菜藻株,解决目前龙须菜育种的盲目性和工作量大的问题。
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公开(公告)号:CN104560753A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510005227.X
申请日:2015-01-06
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N1/18 , C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/16 , A61K38/23 , A61P19/10 , A61P3/14 , A23L1/29 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种转人-鲑嵌合降钙素串联基因酵母YS -5hsCT及其制备方法和应用,本发明构建含5拷贝人-鲑嵌合降钙素串联基因的质粒,酶切获得线性DNA片段rDNA2-ura3-Ppgk-5hsCT-rDNA1,以rDNA为同源重组位点介导整合到酿酒酵母中获得转基因酵母YS-5hsCT。实现外源基因在酵母细胞内的高效稳定表达,大大提高了降钙素的表达量,更重要的是消除了抗生素等选择标记给后期工业化生产带来的环境方面不良影响或食品安全性问题。酿酒酵母生产周期短,发酵技术成熟,安全性好,且转基因酿酒酵母不需要蛋白提取、切割加工和纯化等繁琐工艺就可以直接口服,极大地降低了工业化生产成本。基本可以实现降钙素的口服给药。
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公开(公告)号:CN101280282A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810109081.3
申请日:2008-05-23
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种转牙鲆生长激素基因酵母及其制备方法和应用,所述的转基因酵母是将牙鲆生长激素基因转入酿酒酵母中获得的,得到的酿酒酵母表达牙鲆生长激素。酿酒酵母发酵技术成熟,表达量较高,而且安全无毒,得到的表达牙鲆生长激素的酿酒酵母不需要纯化可以直接用作鲆鲽鱼类养殖的饲料或饲料添加剂,加快鲆鲽鱼类的生长速度,缩短养殖周期。
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公开(公告)号:CN1528911A
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN03135062.3
申请日:2003-09-29
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 一种藻红蛋白β和α亚基基因启动子,其特征是它用核酸序列表征:制备时将引物P1:TCAAATCGGGCTTCAAC和P2:AGAGCTCTCCTTAAATT,用聚合酶链式反应,以龙须菜基因组DNA为模板,进行扩增。本发明的藻红蛋白β和α亚基基因启动子对藻类基因工程的发展和应用有重要意义。
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公开(公告)号:CN104263661B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201410502278.9
申请日:2014-09-26
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种无抗生素标记的转基因裂殖壶菌,是利用Cre/loxP位点特异性重组系统,第一步将载体p18SCPGC质粒转入到宿主菌裂殖壶菌中,第二步将pSH65质粒转入到第一步的阳性克隆中,pSH65质粒在裂殖壶菌细胞内表达Cre重组酶,将loxP序列中间的抗性基因剔除而得到的。本发明解决了转基因裂殖壶菌中含有抗生素基因的问题,为采用基因工程方法改造裂殖壶菌,在工业生产中应用奠定基础。
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公开(公告)号:CN101564004A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200910013758.8
申请日:2009-01-08
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种耐高温龙须菜优良品系诱变选育方法,可以解决现有技术存在的野生型龙须菜的耐高温性能差、生长速率慢和含胶量较低的问题。所述诱变选育方法包括下述步骤:a.MNNG诱变:将龙须菜的藻丝放入MNNG处理液中浸泡,进行诱变;b.HYP抗性系筛选:将上述经诱变的龙须菜的藻丝放入含HYP的f/2培养基中进行高温培养,筛选出所需耐高温藻株。本发明得到的龙须菜品种不但耐高温,而且生长速率快,其含胶量也比较高,为龙须菜栽培提供了新品系,对于促进琼胶制造业的发展也有重要意义。
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公开(公告)号:CN101824442B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201010104774.0
申请日:2010-01-30
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种裂殖壶菌的发酵生产工艺,可以解决现有技术存在的产量较低、生产成本较高的问题。采用以下技术方案:以豆粕作为主要氮源发酵生产,通过豆粕水解-压滤-发酵培养基的配制-发酵罐体系的设置-裂殖壶菌的收集和干燥制得裂殖壶菌干粉。本发明以豆粕作为主要氮源的裂殖壶菌发酵生产新工艺,不仅降低了发酵生产的成本,而且提高了裂殖壶菌的生长速率,促进裂殖壶菌细胞的脂肪酸积累。
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公开(公告)号:CN101824442A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN201010104774.0
申请日:2010-01-30
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种裂殖壶菌的发酵生产工艺,可以解决现有技术存在的产量较低、生产成本较高的问题。采用以下技术方案:以豆粕作为主要氮源发酵生产,通过豆粕水解—压滤—发酵培养基的配制—发酵罐体系的设置—裂殖壶菌的收集和干燥制得裂殖壶菌干粉。本发明以豆粕作为主要氮源的裂殖壶菌发酵生产新工艺,不仅降低了发酵生产的成本,而且提高了裂殖壶菌的生长速率,促进裂殖壶菌细胞的脂肪酸积累。
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