公开(公告)号：CN101695646A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910229612.7

申请日：2009-10-28

申请人： 中国海洋大学

发明人： 刘晨光 ,  冀世奇 ,  刁瑞玉 ,  张晓华

IPC分类号： B01J13/02

摘要： 一种粒径均一的凝胶微球的制备装置和方法。该装置的微量注射泵和恒流泵的出口端分别经由软管接入针头和支架管，支架管中的支架将针头插入并固定于毛细玻璃管的中轴位置，并使支架管与毛细玻璃管连通。方法是将盛有油相的容器接入恒流泵的进口端，设定恒流泵的流速，将油相通过软管通入支架管并流入毛细玻璃管；将分散相装入微量注射泵的针管内，设定泵的流速，将分散相通入针头并流入毛细玻璃管；在毛细玻璃管的末端用玻璃容器收集含有分散相液滴的油相，固化分散相微滴，洗涤去除油相得到粒径均一的凝胶微球。本发明工艺简单，可制备粒径在10-500微米间的微球，其制备的凝胶微球能广泛的用于包埋酶，细胞或微生物等。

公开(公告)号：CN101629136A

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200910017482.0

申请日：2009-08-06

申请人： 中国海洋大学

发明人： 张晓华 ,  冀世奇 ,  张秀明 ,  刘晨光 ,  肖天 ,  赵苑

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12N1/02 ,  C12N11/10 ,  C12N11/04 ,  C12Q1/04

CPC分类号： C12M23/08 ,  C12M33/10 ,  C12M33/14 ,  C12M41/14 ,  C12M41/36 ,  C12M47/10 ,  C12M47/12

摘要： 本发明涉及一种微生物的高效培养分选方法和培养装置。其特征是它包括温控培养箱，其内的上搁板有多个培养基瓶，下搁板上有相应个数的层析柱，其间有软管连通，在软管上设有流速控制器，且层析柱的出口端覆以25μm筛绢，并经由软管接入废液收集瓶。高效培养分选方法如下：1)微生物的采集和浓缩；2)微生物的包埋；3)包埋微生物的近自然条件培养；4)长有单克隆微球的分选和加富培养。本方法能够高效的培养和分选微生物，为获得微生物纯培养特别是微生物新种提供了新途径，并大大减少了传统方法获取微生物纯培养的工作量，为微生物的16rDNA测序，确定其种属以及研究微生物的基因功能和代谢产物等下游研究奠定基础。

公开(公告)号：CN101629136B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200910017482.0

申请日：2009-08-06

申请人： 中国海洋大学

发明人： 张晓华 ,  冀世奇 ,  张秀明 ,  刘晨光 ,  肖天 ,  赵苑

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12N1/02 ,  C12N11/10 ,  C12N11/04 ,  C12Q1/04

CPC分类号： C12M23/08 ,  C12M33/10 ,  C12M33/14 ,  C12M41/14 ,  C12M41/36 ,  C12M47/10 ,  C12M47/12

摘要： 本发明涉及一种微生物的高效培养分选方法和培养装置。其特征是它包括温控培养箱，其内的上搁板有多个培养基瓶，下搁板上有相应个数的层析柱，其间有软管连通，在软管上设有流速控制器，且层析柱的出口端覆以25μm筛绢，并经由软管接入废液收集瓶。高效培养分选方法如下：1)微生物的采集和浓缩；2)微生物的包埋；3)包埋微生物的近自然条件培养；4)长有单克隆微球的分选和加富培养。本方法能够高效的培养和分选微生物，为获得微生物纯培养特别是微生物新种提供了新途径，并大大减少了传统方法获取微生物纯培养的工作量，为微生物的16rDNA测序，确定其种属以及研究微生物的基因功能和代谢产物等下游研究奠定基础。