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公开(公告)号：CN114869924B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210610811.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及植物加工技术领域，更具体地说，本发明涉及一种低酶活、高含量吲哚苷和叶绿素的马蓝干叶稳态化制备方法。本发明提供了一种马蓝鲜茎叶生物碱稳态化处理及炮制方法，该方法是将马蓝鲜叶进行萎凋和微波灭酶处理，再辅助高温干燥、调控空气流量快速失水，并快速风凉平衡水分，轻揉捻整形后再微波低温干燥，得到富含生物碱和叶绿素的炮制干叶，其中吲哚苷含量在6％以上，糖苷酶酶活小于2U/g，叶绿素类含量5～10mg/g，水溶物＞30％，醇溶物＞15％。该制备方法清洁无污染，可以解决马蓝收获后不易储存、运输和转化等问题。
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公开(公告)号：CN115177646A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110358213.1
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195
Abstract: 本发明公开了电导调控酸化马蓝粗提物和分级萃取马蓝生物碱的方法，具体涉及生物医药领域，包括包括以下步骤：S1、马蓝粗提物悬浊液配制：马蓝靛粗提物加入2～10倍水稀释，搅拌0.1～1小时，搅拌速度为100～1000 r/min，调控滤液电导在8000～1.2万（μs/cm），离心过滤，滤渣再加入2～5倍水稀释，得到马蓝粗提物悬浊液。本发明采用电导控制马蓝粗提物悬浊液及其酸化反应过程中离子浓度，控制悬浊液电导在8000～1.2万，能除去游离氢氧化钙和硅盐、泥尘等杂质；调控酸化滤液电导在6～10万（μs/cm），碳酸钙颗粒可以完全均匀酸化，释放出不溶于水的靛蓝和靛玉红等生物碱；通过电导控制酸化及水洗中离子浓度，完全除去杂质，得到马蓝粗提物精粉。
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公开(公告)号：CN114869924A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210610811.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及植物加工技术领域，更具体地说，本发明涉及一种低酶活、高含量吲哚苷和叶绿素的马蓝干叶稳态化制备方法。本发明提供了一种马蓝鲜茎叶生物碱稳态化处理及炮制方法，该方法是将马蓝鲜叶进行萎凋和微波灭酶处理，再辅助高温干燥、调控空气流量快速失水，并快速风凉平衡水分，轻揉捻整形后再微波低温干燥，得到富含生物碱和叶绿素的炮制干叶，其中吲哚苷含量在6％以上，糖苷酶酶活小于2U/g，叶绿素类含量5～10mg/g，水溶物＞30％，醇溶物＞15％。该制备方法清洁无污染，可以解决马蓝收获后不易储存、运输和转化等问题。
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公开(公告)号：CN115109432B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110302282.0
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种马蓝叶吲哚类生物碱揉捻破壁转化靛蓝的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为以新鲜采摘的马蓝叶为原料，经过清洗去杂后热风萎凋，冷却后蒸汽杀青，揉捻破壁使叶中吲哚类生物碱转化为靛蓝成分溶出，加水搅拌收集上层泡沫后水洗至水层无色，收集泡沫干燥后得到富含靛蓝的粉末。本发明利用揉捻破壁法将吲哚类生物碱转化靛蓝，利用叶片在机械外力的作用下导致其细胞结构被破坏，前体物质与酶分别释放并发生酶促反应，由于酶具有高效专一的特点，因此在适宜温度和氧气的条件下，迅速生成靛蓝，在揉捻过程中，由于摩擦使叶片产生一定热量，这有利于酶促反应的进行，提高了反应速率。
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公开(公告)号：CN115109432A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110302282.0
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种马蓝叶吲哚类生物碱揉捻破壁转化靛蓝的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为以新鲜采摘的马蓝叶为原料，经过清洗去杂后热风萎凋，冷却后蒸汽杀青，揉捻破壁使叶中吲哚类生物碱转化为靛蓝成分溶出，加水搅拌收集上层泡沫后水洗至水层无色，收集泡沫干燥后得到富含靛蓝的粉末。本发明利用揉捻破壁法将吲哚类生物碱转化靛蓝，利用叶片在机械外力的作用下导致其细胞结构被破坏，前体物质与酶分别释放并发生酶促反应，由于酶具有高效专一的特点，因此在适宜温度和氧气的条件下，迅速生成靛蓝，在揉捻过程中，由于摩擦使叶片产生一定热量，这有利于酶促反应的进行，提高了反应速率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115105541A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110302258.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种酶协同生物转化制备富含靛蓝的马蓝发酵干叶的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为将马蓝鲜叶去杂后进行热风萎凋，再冷却平衡水分后，喷洒复合酶液进行酶解，静置催化辅助破壁发酵，熟化灭酶，向熟化叶中加入糖苷酶，挤压后进行半固态发酵，再干燥制得富含靛蓝等生物碱马蓝发酵叶。本发明制得的富含靛蓝等生物碱发酵叶，其中靛蓝含量与鲜叶相比，提高400％以上，更易在常温下保存，与传统工艺相比，减少液态发酵后期产生的大量废水，工艺过程更加环保。
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公开(公告)号：CN115177646B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110358213.1
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195
Abstract: 本发明公开了电导调控酸化马蓝粗提物和分级萃取马蓝生物碱的方法，具体涉及生物医药领域，包括包括以下步骤：S1、马蓝粗提物悬浊液配制：马蓝靛粗提物加入2～10倍水稀释，搅拌0.1～1小时，搅拌速度为100～1000 r/min，调控滤液电导在8000～1.2万（μs/cm），离心过滤，滤渣再加入2～5倍水稀释，得到马蓝粗提物悬浊液。本发明采用电导控制马蓝粗提物悬浊液及其酸化反应过程中离子浓度，控制悬浊液电导在8000～1.2万，能除去游离氢氧化钙和硅盐、泥尘等杂质；调控酸化滤液电导在6～10万（μs/cm），碳酸钙颗粒可以完全均匀酸化，释放出不溶于水的靛蓝和靛玉红等生物碱；通过电导控制酸化及水洗中离子浓度，完全除去杂质，得到马蓝粗提物精粉。
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公开(公告)号：CN115105541B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110302258.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种酶协同生物转化制备富含靛蓝的马蓝发酵干叶的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为将马蓝鲜叶去杂后进行热风萎凋，再冷却平衡水分后，喷洒复合酶液进行酶解，静置催化辅助破壁发酵，熟化灭酶，向熟化叶中加入糖苷酶，挤压后进行半固态发酵，再干燥制得富含靛蓝等生物碱马蓝发酵叶。本发明制得的富含靛蓝等生物碱发酵叶，其中靛蓝含量与鲜叶相比，提高400％以上，更易在常温下保存，与传统工艺相比，减少液态发酵后期产生的大量废水，工艺过程更加环保。
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公开(公告)号：CN116410242B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310624365.0
申请日：2023-05-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高吲哚苷含量的马蓝干燥叶及其吲哚苷提取物的制备方法，属于天然植物提取物制备技术领域。该方法的步骤包括：1）先用高压脉冲电场对马蓝鲜叶进行预处理，然后进行干燥，得到马蓝干燥叶；2）以制备的马蓝干燥叶为原料，以水为提取溶剂，采用超声波法提取吲哚苷，用大孔树脂进行纯化，干燥后，即得到高纯度吲哚苷提取物。该方法操作简单，加工效率高，产品品质和收率高，生产成本低，适合大批量生产，获得的马蓝干燥叶中吲哚苷质量分数在10‑12%；制备得到的高纯度吲哚苷提取物，纯度为90%以上，回收率在85%以上，具有很好的抑菌和抗氧化功效。
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公开(公告)号：CN113912854B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111365445.6
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G81/02 , C08F110/14 , C08F8/00 , C08J9/28 , C08L87/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/60 , A61K31/765
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的两亲性聚戊烯醇多孔衍生物的制备方法，该方法包括(1)炔基化聚戊烯醇的制备：在碱催化条件下，将聚戊烯醇与溴丙炔反应，得到炔基化聚戊烯醇；(2)亲水性聚戊烯醇的制备：炔基化聚戊烯醇与亲水性叠氮试剂进行点击反应，得到亲水性聚乙二醇化聚戊烯醇；(3)pH响应两亲性聚戊烯醇多孔衍生物的制备：在羧基活化剂存在下，将r‑聚谷氨酸与亲水性聚戊烯醇进行偶联反应，得到具有pH响应的两亲性聚戊烯醇多孔衍生物。该衍生物具有多孔特性使其对阿霉素有较高的装载率，同时对不同的pH有优良的响应性，可用于药物装载材料使用。
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