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公开(公告)号：CN115607821A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210361256.X
申请日：2022-04-07
IPC分类号： A61M36/04
摘要： 本发明提供了一种线状可塑变形放射装置，包括记忆合金管，以及内置于所述记忆合金管的银线，银线上镀有放射性核素。本发明线状可塑变形放射装置与腔道适形性良好，本发明克服目前颗粒状放射源与支架配合使用操作复杂、剂量分布不均等缺点。
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公开(公告)号：CN114767871A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210409398.9
申请日：2022-04-19
申请人： 中国工程物理研究院机械制造工艺研究所 , 珠海市人民医院
IPC分类号： A61K47/04 , A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K51/02 , A61K51/06 , A61K101/02
摘要： 本发明公开了介孔硅载药体系及制备方法和介孔硅载药，介孔硅载药体系，以介孔二氧化硅作为载体，所述介孔二氧化硅的表面通过表面氨基化处理后连接肉桂醛，以β‑环糊精包覆的金纳米颗粒作为介孔二氧化硅的堵孔剂。本发明通过环糊精与肉桂醛之间的超分子主客体作用快速组装，完成载体的构建；载药体系遇到酸性环境时，亚胺触发断裂，金颗粒离开介孔二氧化硅，药物得以释放；同时，载体构建与解体前后整个体系都是无毒、生物相容度高且可生物降解的，即介孔硅载药能够快速构建载药载体且能在酸性环境下响应触发释放药物，可以快速递送药物到特定部位，为药效时间短的药物的靶向输送提供可能，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114767871B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210409398.9
申请日：2022-04-19
申请人： 中国工程物理研究院机械制造工艺研究所 , 珠海市人民医院
IPC分类号： A61K47/04 , A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K51/02 , A61K51/06 , A61K101/02
摘要： 本发明公开了介孔硅载药体系及制备方法和介孔硅载药，介孔硅载药体系，以介孔二氧化硅作为载体，所述介孔二氧化硅的表面通过表面氨基化处理后连接肉桂醛，以β‑环糊精包覆的金纳米颗粒作为介孔二氧化硅的堵孔剂。本发明通过环糊精与肉桂醛之间的超分子主客体作用快速组装，完成载体的构建；载药体系遇到酸性环境时，亚胺触发断裂，金颗粒离开介孔二氧化硅，药物得以释放；同时，载体构建与解体前后整个体系都是无毒、生物相容度高且可生物降解的，即介孔硅载药能够快速构建载药载体且能在酸性环境下响应触发释放药物，可以快速递送药物到特定部位，为药效时间短的药物的靶向输送提供可能，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN218793552U
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202220799250.6
申请日：2022-04-07
IPC分类号： A61M36/04
摘要： 本实用新型提供了一种线状可塑变形放射装置，包括记忆合金管，以及内置于所述记忆合金管的银线，银线上镀有放射性核素。本实用新型线状可塑变形放射装置与腔道适形性良好，本实用新型克服目前颗粒状放射源与支架配合使用操作复杂、剂量分布不均等缺点。
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公开(公告)号：CN115187512B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210651010.6
申请日：2022-06-10
申请人： 珠海市人民医院
IPC分类号： G06T7/00 , G06T7/11 , G06T5/20 , G06V10/32 , G06V10/40 , G06V10/77 , G06V10/774 , G06V10/80 , G06V10/82 , G16H50/30 , A61B6/03
摘要： 本发明公开一种肝细胞癌大血管侵犯风险预测方法、系统、装置及介质，涉及计算机技术领域。本申请获取患者的临床数据和腹部CT图像，对临床数据进行预处理得到临床指标特征，然后将腹部CT图像进行第一图像特征提取处理得到包括肝脏特征和病灶特征的目标区域特征，再将腹部CT图像进行第二图像特征提取处理得到组织特征，将临床指标特征、目标区域特征和组织特征输入大血管侵犯风险预测模型得到预测结果。由于肝细胞癌大血管侵犯的发生除了与病灶本身相关外，还与肝脏功能指标相关，本申请在(56)对比文件CN 114155956 A,2022.03.08张国福 等《.腹部影像学》.上海科学技术出版社,2016,(第1版),第457-458页.张国福 等《.腹部影像学 第2版》.上海科学技术出版社,2021,(第2版),第367页.郭东辉.CT影像组学预测HCC肝移植术后肿瘤复发的临床价值探讨《.CNKI学位论文》.2020,第2020年卷(第02期),全文.J. Seow 等.Imaging hepaticangiomyolipomas: key features andavoiding errors《.Clinical Radiology》.2020,第75卷(第2期),第88-99页.
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公开(公告)号：CN117338812A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311294215.4
申请日：2023-10-08
申请人： 珠海市人民医院
IPC分类号： A61K33/36 , A61K31/245 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种治疗肿瘤的联合药物及其应用。所述联合药物包括三氧化二砷和普鲁卡因。本发明首次提出了三氧化二砷与普鲁卡因联用的新型抗肝癌药物组合，二者在体内外均能发挥协同抗肝癌作用，通过联用普鲁卡因增强三氧化二砷抗肝癌作用的同时减少其应用剂量，从而降低其毒副作用。本发明可实现老药新用，大大缩短药物发现到临床转化的时间，对肝癌治疗具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN116942996A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211376976.X
申请日：2022-11-04
申请人： 珠海市人民医院
IPC分类号： A61M25/10
摘要： 本发明涉及针对脑血管植入器械的双段式操控装置，其包括前端模组和后端模组，其中前端模组沿着植入方向相对后端模组移动设置，且用于球囊导管、指引导管、导丝的植入；后端模组用于导丝和/或指引导管向前端模组往复式送线或收线的输送。本发明在设备尺寸不变甚至缩小的情况下，送线行程反而成倍数增加，而且在植入治疗中，人体内的导丝稳定的保持在当前位置下进行送线或收线返程操作，解决导丝输送往复运动行程受限问题，同时减少推进机构复位等待时间，而且通过双段式设计，将原本体积很大的耗材一分为二，前段前倾防止血液和生理盐水流向后段，提升耗材无菌环境的整体密封性，且便于医生装载植入器械。
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公开(公告)号：CN115690755A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211330192.3
申请日：2022-10-27
申请人： 珠海市人民医院
摘要： 本发明公开了导丝介入形态识别方法、导丝弯曲势能超限判别方法及介入机器人，识别方法包括：利用成像设备采集介入手术中的患者的图像图像中包含介入手术中的导丝尖端的图像信息；对图像It的元素进行导丝尖端特征判别，以将其转换为导丝分割图像St∈{0,1}H×W；从导丝分割图像中提取符合导丝尖端特征的点，得到点集X；对点集X构建图邻接矩阵A；通过邻接矩阵A的特性确定点集X中连接度符合预设条件的两个点，以其中一个点作为起点，遍历点集X以到达另一个点；记录两者之间的路径点集p，以得到导丝尖端的形态曲线。本发明利用形态识别结果，进一步判别导丝弯曲势能是否超限，预防导丝介入血管手术的风险。
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公开(公告)号：CN111499888B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202010358580.7
申请日：2020-04-29
申请人： 珠海市人民医院
IPC分类号： C08J3/075 , C08F230/02 , C08F220/34 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K47/32 , A61P35/00
摘要： 乏氧可降解磷酰胆碱聚合物纳米凝胶的制备方法，首先利用酰胺反应制备含偶氮苯基团的乏氧可降解交联剂，其次采用回流沉淀聚合的方法，以磷酰胆碱两性离子单体和偶氮类乏氧可降解引发剂在有机溶剂反应得到乏氧可降解磷酰胆碱聚合物纳米凝胶；乏氧可降解磷酰胆碱聚合物纳米凝胶的应用方法，采用乏氧可降解的磷酰胆碱聚合物纳米凝胶成品作为载体，采用纳米凝胶负载抗肿瘤药物治疗肿瘤。本发明制得的成品应用于肿瘤治疗中，能在血液循环过程中保持高稳定性且具有隐匿的能力，不易被内皮网状系统识别与吞噬，而在到达肿瘤乏氧环境后纳米凝胶快速地降解并释放负载的药物，从而有效地杀伤肿瘤细胞，为癌症的治疗提供了有力技术支撑。本发明有好的前景。
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公开(公告)号：CN110302153B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810227715.9
申请日：2018-03-20
申请人： 珠海市人民医院
摘要： 一种索拉非尼纳米胶束的制备方法，采用聚乙二醇‑聚己内酯嵌段共聚物、索拉非尼甲苯磺酸盐、N，N‑二甲基甲酰胺作为制备原料，共采用五个步骤制得，1：将嵌段共聚物聚乙二醇‑聚己内酯溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，搅拌均匀形成澄清透明的溶液A；2：将索拉非尼甲苯磺酸盐溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，混合均匀形成溶液B；3：将1、2步骤所得的溶液B加入到溶液A中，避光搅拌；4：往溶液A和溶液B的混合液中，逐滴滴加超纯水，继续搅拌；5：透析除去N，N‑二甲基甲酰胺，经0.22μm滤膜过滤除去游离的索拉非尼，即得到索拉非尼纳米胶束成品。本发明提高了肿瘤部位药物浓度，治疗效果显著增加，减少药物对正常组织的毒性，降低了副作用。
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