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公开(公告)号:CN102731795B
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210202273.5
申请日:2012-06-19
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供一种以白炭黑为原料制备离子交换树脂的方法,它包括以下步骤:1)称取白炭黑,90℃下使用盐酸溶液酸化回流10h,冷却后洗涤干燥得到酸化白炭黑;2)将步骤1)所得的酸化白炭黑进行硅烷偶联化;3)将步骤2)所得的偶联化白炭黑、聚合物溶液、甲醇、及水置于三口瓶中,通氮除氧后于65℃下保温反应48h,冷却后抽滤洗涤干燥得到胺类聚合物接枝白炭黑;4)将步骤3)所得的聚合物接枝白炭黑及磷化剂置于三口瓶中,在酸性条件下加热至70℃-100℃,然后将甲醛逐滴加,保温反应24h,冷却后抽滤洗涤干燥即得离子交换树脂。本发明以廉价易得白炭黑为原料,离子交换树脂的吸附容量大。且该方法操作简单方便,在吸附重金属离子时,无需往离子交换柱中加任何试剂、无污染且不产生废弃物。
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公开(公告)号:CN102674823A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210132382.4
申请日:2012-05-02
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C04B35/26 , C04B35/622 , H01F1/36
Abstract: 本发明提供了一种六角晶系Y型铁氧体电磁材料及其制备方法。这种材料为六角片状形貌的Ba2Co2-xZnxFeyO22(0≤x≤2,10≤y≤14)铁氧体材料,由反应物与反应介质混匀后煅烧而得,其中反应物至少包括钡源、铁源和钴源,反应介质为一种氯酸盐或两种氯酸盐的混合物,反应物中各元素摩尔比为:Ba/Fe=2∶10~14,Ba/Co=2∶0~2,反应介质质量/反应物总质量=1~4∶1。本发明的优势及特点是可更好地控制铁氧体粉体颗粒形貌;以无机熔盐作为反应介质,利用反应物在熔盐中的溶解,使得反应物在熔盐中加快扩散并充分接触,以此达到降低反应温度,提高反应速率;由于在反应过程中熔融盐贯穿在生成的钡铁氧体颗粒之间,可阻止颗粒之间相互团聚;工艺简单、产物高纯、合成温度低,无需机械球磨,不掺杂,粒度分布窄。
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公开(公告)号:CN102275987A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110136605.X
申请日:2011-05-25
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种纳微米板片碳酸氧铋材料及其制备方法。所述纳微米板片碳酸氧铋材料的微观形貌为板片状颗粒,粒径分布为10nm~1000nm。将尿素配成水溶液,然后按一定比例与五水硝酸铋混合,再将所得混合溶液在压强为3MPa以上、100~200℃条件下保温1~4小时进行反应,反应完成后,自然冷却至室温,对产物进行抽滤,水洗,室温下干燥,即得到纳微米板片碳酸氧铋材料。本发明的纳微米板片碳酸氧铋材料分散性良好、纯度高,铋的回收率超过90%,且在制备过程中不添加任何有机溶剂,对环境和人体无危害。
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公开(公告)号:CN112457033A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011232921.2
申请日:2020-11-06
Applicant: 湘潭海泡石科技有限公司 , 中国地质大学(武汉)
IPC: C04B35/71 , C04B35/14 , C04B35/622 , F27D5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于海泡石矿物的煅烧锂电池正极材料用陶瓷匣钵及其制备方法,制备方法包括:将50‑75wt%的海泡石矿物细粉、20‑35wt%的氧化铝细粉、0‑15wt%的电熔镁砂细粉按比例混合,造粒,然后机压成型,自然干燥后在1100~1300℃下烧成,再破碎得到不同粒度的增强颗粒骨料和基质细粉,将增强颗粒骨料和基质细粉按照比例混合均匀,机压成型,100~110℃干燥后,1100~1300℃下烧成,制得基于海泡石矿物的煅烧锂电池正极材料用匣钵。本发明工艺简单、成本低,所制备的匣钵强度高、抗热震稳定性及耐侵蚀性能优异。
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公开(公告)号:CN112358304A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202011232910.4
申请日:2020-11-06
Applicant: 湘潭海泡石科技有限公司 , 中国地质大学(武汉)
IPC: C04B35/66 , C04B35/195 , C04B35/443 , C04B35/622 , F27D5/00
Abstract: 本发明公开了一种堇青石‑镁铝尖晶石质煅烧锂电池正极材料用匣钵及其制备方法,所述制备方法包括:将35~75wt%海泡石矿物细粉、25~50wt%氧化铝细粉、0~15wt%电熔镁砂细粉按比例混合,造粒,然后机压成型,自然干燥后在1100~1300℃下烧成,再破碎筛分得到不同粒度的增强颗粒骨料和基质细粉A,将20~37wt%海泡石矿物细粉、50~63wt%氧化铝细粉、10~20wt%电熔镁砂细粉按比例混合,得到混合料B,将增强颗粒骨料和基质细粉A、混合料B按照比例混合均匀,机压成型,100~110℃干燥后,1100~1300℃下烧成,制得堇青石‑镁铝尖晶石质煅烧锂电池正极材料用匣钵。本发明工艺简单、成本低,所制备的匣钵强度高、热震稳定性好、耐锂电池正极材料侵蚀,使用寿命长。
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公开(公告)号:CN102626661B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201210104629.1
申请日:2012-04-11
Applicant: 中国地质大学(武汉) , 赣州稀土矿业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种强酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂、其制备方法及其应用。一种强酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂,其特征在于:它是以苯乙烯为单体,以亚甲基双丙烯酰为交联剂,所述单体苯乙烯与交联剂亚甲基双丙烯酰的质量比为1:0.01-0.5,在致孔剂和引发剂的作用下经成球、定型老化得到微球,然后在醇溶剂中超声洗涤脱除致孔剂,再经磺化处理得到磺化产物,后直接倒入冰水中洗涤、过滤而得。其具有合格率高,交联结构均匀,含水率高,离子交换容量大的优点;原料成本低,合成工艺简便可控,环保;应用于稀土金属离子的吸附中,无需经过预处理或添加其他试剂,无污染且不产生任何废弃物,吸附效果好。
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公开(公告)号:CN102260072A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110157589.2
申请日:2011-06-13
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Inventor: 栗海峰
IPC: C04B35/26 , C04B35/626
Abstract: 本发明涉及一种钡铁氧体材料的制备方法。一种以熔盐为熔剂和反应介质合成高性能钡铁氧体的方法,其特征在于它包括以下步骤:1)将三氧化二铁与碳酸钡按Fe3+∶Ba2+的摩尔比为10~12∶1称重混合,得到反应物;2)按NaCl与KCl的摩尔比为1∶1称取NaCl和KCl混合,得到混合盐;3)按混合盐总质量/反应物总质量=1~6,将反应物与混合盐混合,经球磨、干燥后装入带盖刚玉坩埚中置于750℃~1100℃煅烧1~3h;4)反应结束后,自然冷却至室温,洗涤,干燥,得到钡铁氧体。该方法具有工艺简单、合成温度低的特点,所得到的钡铁氧体的性能优异。
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公开(公告)号:CN103214037B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310063827.2
申请日:2013-02-28
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了一种粒度均匀、颗粒形貌规则、分散性良好的MnZn铁氧体粉体磁性材料,该材料由八面体单元自组装成亚微米棒状,其结构式为MnxZn1-xFe2O4,0≤x≤1,反应物中各元素的摩尔比为(Mn+Zn)/Fe=1:2;反应介质质量/反应物总质量=0~6:1。本发明还提供了制备该材料的工艺,在本工艺的反应过程中熔融盐贯穿在生成的锰锌铁氧体颗粒之间,可阻止颗粒之间相互团聚。本发明可精确控制各组分的化学计量比,同时还具有工艺简单、产物高纯、颗粒形貌规则可控,无需机械球磨,不掺杂,粒度分布窄、原料来源范围广等优点。
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公开(公告)号:CN114634798B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210085306.6
申请日:2022-01-25
Applicant: 武汉科技大学 , 中国地质大学(武汉)
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种具有晶须/纤维包覆层的高温相变储热微胶囊及其制备方法。制备方法如下:S1、将铝粉或铝基合金粉置于高温水蒸气中进行预处理;S2、将预处理得到的铝粉或铝基合金粉与葡萄糖水溶液水热反应,降温后取出过滤,洗涤,干燥后得到微胶囊前驱体;S3、将所述微胶囊前驱体置于管式炉中,按照升温制度进行热处理。本发明制备的高温相变储热微胶囊表面形成晶须/纤维包覆层,弹性模量和导热系数高,韧性好,形成的壳层薄,对原料消耗少,所制备的微胶囊相变潜热保持率高达75%‑90%,导热系数高达30.5~70.0W/(m﹒K),可提高蓄/放热效率和热循环寿命,因此该微胶囊具有优良的热循环性能,具有较大的相变保持率。
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公开(公告)号:CN111790352B
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202010599508.3
申请日:2020-06-28
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明属工业废水处理吸附剂技术领域,具体涉及一种可去除工业废水中重金属的吸附剂及其制备方法。所述吸附剂的制备方法,将10~20wt%的氢氧化钠和80~90wt%的水玻璃混合搅拌至氢氧化钠颗粒完全溶解,得碱激发剂;将55~65wt%的锯末粉、20~30wt%的钢渣粉和10~20wt%碱激发剂混合,研磨0.5~1h,得混合粉末;将混合粉末在100~150MPa压力下机压成型,得钢渣锯末地聚物前驱体;将地聚物前驱体在50~80℃干燥后于氮气保护下600~850℃,保温1~2.5h,得钢渣锯末炭复合材料;将钢渣锯末炭复合材料用去离子水冲洗至洗涤水的pH值为5~7时,即可得到所述吸附剂。本发明所述制备方法具有成本低廉,工艺简单,易于工业化生产等优点,且制备的易回收的去除工业废水中重金属的吸附剂对重金属吸附效果好,易回收。
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