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公开(公告)号：CN100577678C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200610027755.6
申请日：2006-06-19
申请人： 中国医学科学院药物研究所 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC分类号： Y02A50/402
摘要： 本发明涉及一种双侧链红霉素A类衍生物及它们的制备方法，药物组合物的制备方法和用于制备潜在的抗菌、抗病毒药物的用途，下为其结构通式。
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公开(公告)号：CN1865274A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610027755.6
申请日：2006-06-19
申请人： 中国医学科学院药物研究所 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC分类号： Y02A50/402
摘要： 本发明涉及一种双侧链红霉素A类衍生物及它们的制备方法，药物组合物的制备方法和用于制备潜在的抗菌、抗病毒药物的用途，见结构通式。
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公开(公告)号：CN107007559A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710264635.6
申请日：2017-04-21
申请人： 浙江京新药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种稳定的口服药物组合物及其制备方法。所述组合物中含有一有效量的结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体中包括熔点或玻璃化转变温度或软化温度在180℃以下的聚合物，并且所述聚合物与结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐的质量比在1以上。
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公开(公告)号：CN107007559B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710264635.6
申请日：2017-04-21
申请人： 浙江京新药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种稳定的口服药物组合物及其制备方法。所述组合物中含有一有效量的结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体中包括熔点或玻璃化转变温度或软化温度在180℃以下的聚合物，并且所述聚合物与结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐的质量比在1以上。
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公开(公告)号：CN105985336B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510077172.3
申请日：2015-02-13
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 上虞京新药业有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明提供一种阿哌沙班N‑1型晶型的制备方法，包括将阿哌沙班与极性有机溶剂混合，加热溶解，蒸除部分溶剂后，降温结晶，分离得到N‑1型晶型。本发明的制备方法大大简化了结晶操作步骤，有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN104529908B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201410766091.X
申请日：2014-12-12
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 上虞京新药业有限公司
IPC分类号： C07D239/42
摘要： 本发明提供一种高纯度瑞舒伐他汀钙的制备方法，以瑞舒伐他汀酯或酸为起始原料，经过胺解、水解、成盐制得瑞舒伐他汀钙，该方法反应过程操作简便，各步产物易于分离纯化，收率90％以上，且能够得到较高化学纯度及光学纯度的中间体，经HPLC测定，化学纯度≥99.5％，光学纯度≥99.5％ee。
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公开(公告)号：CN104529908A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410766091.X
申请日：2014-12-12
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 上虞京新药业有限公司
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42
摘要： 本发明提供一种高纯度瑞舒伐他汀钙的制备方法，以瑞舒伐他汀酯或酸为起始原料，经过胺解、水解、成盐制得瑞舒伐他汀钙，该方法反应过程操作简便，各步产物易于分离纯化，收率90％以上，且能够得到较高化学纯度及光学纯度的中间体，经HPLC测定，化学纯度≥99.5％，光学纯度≥99.5％ee。
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公开(公告)号：CN103288871A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210188945.1
申请日：2012-06-11
申请人： 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： C07F9/11 , C07F9/38 , C07C59/42 , C07C235/30 , C07D207/335 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D405/06
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种制备二羟基酸HMG-CoA还原酶抑制剂用的中间体，通式为，以及该中间体的制备方法和利用该中间体制备二羟基酸HMG-CoA还原酶抑制剂（通式）或其盐或其内酯的方法。本发明提供了一种制备二羟基酸HMG-CoA还原酶抑制剂用的中间体，利用该中间体种制备二羟基酸HMG-CoA还原酶抑制剂反应步骤短，过程操作简便，污染小、能耗低，所得的部分油状物无需精制直接用于下一步生产，产品收率可达85%，得到较高化学纯度及光学纯度的二羟基酸HMG-CoA还原酶抑制剂，避免了手性拆分的高能耗及低区域，可方便的用于工业化生产；且制备该中间体的方法简单。
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公开(公告)号：CN102772403A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110119071.X
申请日：2011-05-10
申请人： 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/428 , A61K47/10 , A61K47/04 , A61K9/30 , A61K9/48
摘要： 本发明涉及一种普拉克索制剂，其组成包含占制剂总重0.05％～1.5％的作为活性成分的普拉克索或其可药用盐，还包含微晶纤维素和预胶化淀粉，其中微晶纤维素和预胶化淀粉的重量比为1∶1～1∶5。本发明还涉及上述普拉克索制剂的制备方法，该方法制备的制剂具有低引湿性，有利于产品的贮存，生产可行性好，适合商业化生产。
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公开(公告)号：CN100526325C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200610027756.0
申请日：2006-06-19
申请人： 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC分类号： Y02A50/402
摘要： 本发明涉及一种如下结构式的大环内酯类药物红霉素A类衍生物及其合成方法，和该类化合物作为抗菌、抗病毒药物的用途：该衍生物可用于制备抗菌或抗病毒的药物。
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