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公开(公告)号:CN1944448B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200610000814.0
申请日:2006-01-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的新葛根素衍生物,其制备方法,含有一个或多个这些化合物成分的药物组合物,和该类化合物在制备与心脑循环有关的疾病,以及视网膜动静脉阻塞,突发性耳聋等疾病和改进记忆,降低血糖的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1506355A
公开(公告)日:2004-06-23
申请号:CN02155524.9
申请日:2002-12-05
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 江苏恒瑞医药有限公司
IPC: C07D235/06 , A61K31/4164 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的新的含有磺酰基的二苯基苯并咪唑的化合物,及其制法和其药物组和物与用途。这类化合物克服了现有技术中非甾体消炎药对环氧合酶2的抑制选择性不高,长期服用副作用高的问题。本发明还公开了制备方法,其包括如下步骤:(A)2-硝基-N-取代苯基苯胺经兰尼镍-水合肼还原得到2-氨基-N-取代苯基苯胺;(B)再与4-氨磺酰苯甲酰氯或4-甲磺酰苯甲酰氯反应得到N-4-氨磺酰苯甲酰-N’-取代苯基邻苯二胺或4-甲磺酰苯甲酰-N’-取代苯基邻苯二胺;(C)在对甲苯磺酸作用下缩合成目地化合物。此类化合物可用于制备治疗与环氧合酶2相关疾病的药物,如风湿性关节炎、风湿痛等各种炎症,结肠癌和直肠癌。
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公开(公告)号:CN1944383A
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200610000815.5
申请日:2006-01-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了式I化合物所示新的α-烷氧丙酸类化合物,其立体异构体、旋光异构体和外消旋体,和其生理上可接受的盐,溶剂化物以及结晶形式,所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。
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公开(公告)号:CN1127482C
公开(公告)日:2003-11-12
申请号:CN00120761.X
申请日:2000-07-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D209/10 , C07D209/18 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及通式I的含磺酰基二芳基的吲哚化合物,式中R1、R2和R3如正文所述,其制备方法,以及含有效剂量的通式I化合物的药物组合物。该组合物用于抑制与环氧合酶2相关的疾病的治疗,特别是治疗各种炎症。
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公开(公告)号:CN1338456A
公开(公告)日:2002-03-06
申请号:CN00123521.4
申请日:2000-08-16
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D243/24 , C07D243/26 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及含有咪唑基的苯并二氮杂卓类化合物,特别是涉及通式I的新化合物及其制备方法,和这些化合物在抑制法尼基蛋白转移酶和抑制癌基因Ras(见式I)蛋白法尼基化的作用。本发明还涉及这些化合物作为药物治疗与法尼基蛋白转移酶相关的癌症的应用。
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公开(公告)号:CN1854130B
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200610072180.X
申请日:2006-04-14
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了通式I所示的一系列新的喹唑啉衍生物,其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物的抗增生活性如抗癌活性等在治疗相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1854130A
公开(公告)日:2006-11-01
申请号:CN200610072180.X
申请日:2006-04-14
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了通式I所示的一系列新的喹唑啉衍生物,其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物的抗增生活性如抗癌活性等在治疗相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1179752C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN00123521.4
申请日:2000-08-16
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/18 , A61K31/405 , A61K31/54 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及含有咪唑基的苯并二氮杂卓类化合物,特别是涉及通式I的新化合物及其制备方法,和这些化合物在抑制法尼基蛋白转移酶和抑制癌基因Ras蛋白法尼基化的作用。本发明还涉及这些化合物作为药物治疗与法尼基蛋白转移酶相关的癌症的应用。
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公开(公告)号:CN1110489C
公开(公告)日:2003-06-04
申请号:CN98124487.4
申请日:1998-11-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D293/12 , A61K31/635
Abstract: 本发明涉及苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物能够抑制白三烯B4的生物合成,可用于制备治疗与白三烯B4有关的炎症性及过敏性疾病的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101648919A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200810118301.9
申请日:2008-08-13
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D261/14 , C07D277/46 , C07D213/75 , C07C235/64 , A61K31/625 , A61K31/609 , A61K31/612 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了3-取代水杨酰胺化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的3-取代水杨酰胺衍生物,其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶有关的疾病如糖尿病、肥胖症等方面的用途。
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