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公开(公告)号：CN104098503A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310113148.1
申请日：2013-04-02
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D209/50 , A61K31/4035 , A61P25/24 , A61P25/22
CPC classification number: C07D209/50
Abstract: 本发明公开了一类异吲哚啉类化合物及其制法和抗抑郁的用途。具体而言，本发明涉及一类新结构类型的异吲哚啉类化合物，这类化合物的制备和纯化方法。这类化合物具有5－羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示有一定的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5-HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN101386606B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN200710146391.8
申请日：2007-09-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院输血研究所
IPC: C07D279/36 , A61K31/5415 , C12N7/06 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一类3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有强的病毒灭活活性并且一些化合物对血液红细胞损伤很小，可用于血液制品的病毒灭活。
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公开(公告)号：CN1215056C
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN01109783.3
申请日：2001-04-20
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Inventor： 杨光中
IPC: C07C315/02
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法。本发明使用过渡金属钛、钒、铜、铁、镍、钴、锰、铬的有机金属化合物做为催化剂，过氧化叔丁醇、次氯酸叔丁酯、过氧化氢、间氯过氧苯甲酸，以及其他过氧酸为氧化剂，在均相非质子有机溶剂中，通过氧化相应的硫醚类化合物制备含亚砜基类药物。本发明方法具有成本低、反应条件温和、不需要低温设备、反应收率高、操作简单等优点。
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![用作抗惊厥药的取代2－苯并[c]呋喃酮](/CN/2001/8/2/images/01812068.jpg)
公开(公告)号：CN1440398A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812068.7
申请日：2001-06-27
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 瑟维尔实验室
IPC: C07D307/88 , A61K31/34 , A61P25/00
CPC classification number: C07D239/42 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物：其中R1代表烷基或脲基，R2代表烷基或氢原子，或者R1和R2一起形成5－或6－元环，R3代表基团CN、NO2、NRaR′a、NRaSO2R′a、NRaCZR5或CZNRaR′a，R4代表氢原子或基团R3。
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公开(公告)号：CN1712398A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410060060.9
申请日：2004-06-25
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D295/125 , C07D241/04 , C07D213/53 , C07D213/78 , C07D207/335 , C07D207/416 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D307/52 , C07C257/10 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K9/00 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一类新结构的取代二芳基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。这类化合物具有5－羟色胺再摄取抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5－羟色胺有关的其它精神神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN103319434A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310187653.0
申请日：2007-09-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院输血研究所
IPC: C07D279/18
Abstract: 本发明公开了一类3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有强的病毒灭活活性并且一些化合物对血液红细胞损伤很小，可用于血液制品的病毒灭活。
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公开(公告)号：CN101602750A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200810114592.4
申请日：2008-06-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D295/125 , A61K31/495 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一类新结构的(取代)萘基、(取代)芳基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物具有5－羟色胺(5－HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5－HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN101386606A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200710146391.8
申请日：2007-09-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院输血研究所
IPC: C07D279/36 , A61K31/5415 , C12N7/06 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一类3－氨基－7－二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有强的病毒灭活活性并且一些化合物对血液红细胞损伤很小，可用于血液制品的病毒灭活。
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公开(公告)号：CN100335468C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200410060060.9
申请日：2004-06-25
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D295/125 , C07D241/04 , C07D213/53 , C07D213/78 , C07D207/335 , C07D207/416 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D307/52 , C07C257/10 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K9/00 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一类新结构的取代二芳基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。这类化合物具有5-羟色胺再摄取抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5-羟色胺有关的其它精神神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN1127482C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00120761.X
申请日：2000-07-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D209/10 , C07D209/18 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及通式I的含磺酰基二芳基的吲哚化合物，式中R1、R2和R3如正文所述，其制备方法，以及含有效剂量的通式I化合物的药物组合物。该组合物用于抑制与环氧合酶2相关的疾病的治疗，特别是治疗各种炎症。
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