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公开(公告)号:CN110343154B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201910649569.3
申请日:2019-07-18
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻库源流关键基因SEM1的克隆及其应用。本发明提供了供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物蔗糖含量和/或调控植物植物光合作用中的应用:1)蛋白SEM1;2)编码蛋白SEM1的DNA分子;3)含有编码蛋白SEM1的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌;本发明提供的SEM1基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的产量。将本发明所提供的SEM1基因导入突变体中,获得转基因水稻,使其库源流效率明显高于突变体。说明本发明对培育高光效水稻新材料具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号:CN110343154A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910649569.3
申请日:2019-07-18
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻库源流关键基因SEM1的克隆及其应用。本发明提供了供了如下1)-3)中任一种物质在调控植物蔗糖含量和/或调控植物植物光合作用中的应用:1)蛋白SEM1;2)编码蛋白SEM1的DNA分子;3)含有编码蛋白SEM1的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌;本发明提供的SEM1基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的产量。将本发明所提供的SEM1基因导入突变体中,获得转基因水稻,使其库源流效率明显高于突变体。说明本发明对培育高光效水稻新材料具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号:CN119685390A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202510201284.9
申请日:2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了FSLE1基因或其编码蛋白在调控植物耐水淹能力中的用途。本发明在大容量水稻突变体库中获得fsm1突变体,其表现为气腔发育异常,试验发现fsm1突变体是水淹敏感突变体;通过图位克隆发现fsm1突变体是FSLE1基因缺失得到的突变体,通过向fsm1突变体中回补FSLE1基因,发现回补FSLE1基因的株系恢复了野生型水稻的表型。本发明进一步构建了过表达FSLE1基因株系,并模拟水淹处理分蘖期的野生型水稻WT和过表达FSLE1基因株系,发现相比于野生型水稻WT,过表达FSLE1基因株系减产幅度显著减小。本发明在提高植物耐水淹能力、培育耐水淹能力强的水稻品种等方面具有应用前景。
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公开(公告)号:CN116178516B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202310297448.3
申请日:2023-03-24
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一组IDD类蛋白及其相关生物材料在控制水稻叶片结构中的应用。本发明属于生物技术领域,具体涉及一组IDD类蛋白及其相关生物材料在控制水稻叶片结构中的应用。本发明提供了蛋白质OsIDD12和OsIDD13或调控其表达物质或调控蛋白质活性或含量的物质在调控植物叶片结构中的应用。实验证明,蛋白质OsIDD12和OsIDD13可以调控水稻叶片结构,通过基因敲除OsIDD12和OsIDD13发现,蛋白质OsIDD12和OsIDD13可以控制水稻叶片叶脉数量和叶脉密度增加,对优势C4水稻创制和水稻育种具有重要的理论意义。
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公开(公告)号:CN118878653A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411135435.7
申请日:2024-08-19
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻粒型和粒重的蛋白质及其编码基因与应用,属于植物分子生物学领域。所述蛋白质的氨基酸序列是SEQ ID No.1。本发明通过实验表明,在野生型日本晴中敲低前述蛋白质的编码基因,能显著地提高作物的籽粒长度、宽度和千粒重,提高植株的产量。
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公开(公告)号:CN118207245A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410454841.3
申请日:2024-04-16
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了与水稻籽粒粒型和粒重相关蛋白及其编码基因与应用,属于植物分子生物学领域。所述蛋白质的氨基酸序列是SEQ ID No.1。本发明通过实验表明,在野生型日本晴中过表达前述蛋白质的编码基因,能显著地提高作物的籽粒长度、宽度和千粒重,提高植株的产量。
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公开(公告)号:CN108165577A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810025625.1
申请日:2018-01-11
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种转C4光合关键基因提高C3植物光合作用的方法。本发明提供了一种增强植物光合作用和/或提高植物产量和/或提高植物生物量的方法,包括:采用不同的启动子策略,向受体植物中导入5个C4光合关键基因,得到转基因植物;所述转基因植物与所述受体植物相比,光合作用增强和/或产量提高和/或生物量提高。利用本发明方法成功创制出具有光合效率显著提高的材料,大辐提高植物的生物量和产量,且没有附带其它不利性状。本发明对于培育C4水稻材料具有重大生产应用价值。
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公开(公告)号:CN105330731A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510741235.0
申请日:2015-11-04
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8269
Abstract: 本发明公开了一种与水稻光合作用相关的WSP1蛋白及其相关生物材料与应用。本发明的WSP1蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;b)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。本发明的控制水稻叶色和穗色的功能基因WSP1对提高水稻光合作用效率和水稻的产量有重要意义,可将其作为基因转化植株后代的追踪标记和杂交制种过程中真杂种的指示标记应用于良种繁育和杂交育种中。
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公开(公告)号:CN103694327A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310712134.1
申请日:2013-12-20
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物耐旱相关蛋白DSM1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗旱能力相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明提供了一种来源与水稻的新蛋白及其编码基因。将本发明提供的基因导入植物,可以显著提高植物的抗旱性。本发明对于培育抗旱植物具有重大价值。
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公开(公告)号:CN103012570B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201210499844.6
申请日:2012-11-29
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗旱性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的植物抗旱性相关蛋白是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗旱性相关的由序列2衍生的蛋白质。干旱胁迫实验结果表明,稳定遗传的转PpLEA3-21基因植株Line3在干旱处理20天后复水,复水10天后其成活率恢复到71%,而空载体对照植株成活率为0,说明本发明提供的PpLEA3-21基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的耐旱性。本发明对培育抗旱植物新品种,特别是培育抗旱水稻具有重要的理论及实际意义。
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